Revisi per 29 April 2014 22.42 sunting 55hans (bicara \| kontrib) 3.563 suntingan Tidak ada ringkasan suntingan ← Revisi sebelumnya		Revisi per 8 Desember 2014 07.39 sunting balikkan Febri Gunawan (bicara \| kontrib) 667 suntingan Tidak ada ringkasan suntingan Tag: BP2014 Revisi selanjutnya →
Baris 1: '''~~♙Primer~~Primer DNA''' adalah sekuens [[DNA]] yang komplemen terhadap sekuens yang akan diamplifikasi, terutama dalam [[reaksi berantai polimerase]] (PCR) <ref name="Carson & Robertson"> {{en}} {{cite book\|author=Carson S, Robertson D\| title = Manipulation and Expression of Recombinant DNA: A Laboratory Manual\| publisher = Elsevier, Burlington\| year=2006\|}} </ref>. Batasannya, primer ini akan menempel pada kedua ujung sekuens DNA yang ingin diamplifikasi dengan arah yang berkebalikan (utas ''sense'' dan ''antisense'') <ref name="Carson & Robertson"/>. Dalam suatu reaksi berantai polimerase digunakan dua primer, yaitu primer maju dan primer mundur <ref name="Carson & Robertson"/>. Kedua primer ini harus ada dalam reaksi polimerasi agar amplifikasi DNA terjadi <ref name="Carson & Robertson"/>. Molekul primer dapat berupa molekul DNA, [[RNA]], atau bahkan [[protein]] spesifik <ref name = "Johsi et al"> {{en}} {{cite journal \| author= Joshsi J, Manandhar L, Shrestha P, Gupta R, Manadhar R, Shrestha S\| title = Random amplification of polimorphic DNA analysis for genetic characterization of two breeds of dogs, German Shepherd and Japanese Spitz\| journal = Nepal J Sci Technol \| volume=13\|issue=2\|page=73-78\|year=2012}}</ref>. Biasanya, primer yang digunakan pada PCR adalah molekul DNA <ref name = "Johsi et al"/>. Pada akhir proses PCR akan terdapat sejumlah besar fragmen-fragmen pendek DNA hasil amplifikasi <ref name = "Johsi et al"/>. Setelah dilakukan amplifikasi, terdapat berbagai cara untuk melihat hasilnya <ref name = "Johsi et al"/>. Salah satu diantaranya adalah [[elektroforesis gel]] <ref name = "Johsi et al"/>.

Primer DNA: Perbedaan antara revisi