Urea

Urea
Nama
Pelafalan	urea /jʊəˈriːə/, carbamide /ˈkɑːrbəmaɪd/
	Nama IUPAC (preferensi) Urea
	Nama IUPAC (sistematis) Carbonyl diamide
	Nama lain Carbamide; Carbonic diamide; Carbonyldiamine; Diaminomethanal; Diaminomethanone
Penanda
Nomor CAS	57-13-6 ;
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif;
3DMet	{{{3DMet}}}
Referensi Beilstein	635724
ChEBI	CHEBI:16199 ;
ChEMBL	ChEMBL985 ;
ChemSpider	1143 ;
DrugBank	DB03904 ;
Nomor EC
Referensi Gmelin	1378
IUPHAR/BPS	4539;
KEGG	D00023 ;
PubChem CID	1176;
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	8W8T17847W ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID4021426 ;
	InChI InChI=1S/CH4N2O/c2-1(3)4/h(H4,2,3,4) Key: XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/CH4N2O/c2-1(3)4/h(H4,2,3,4) Key: XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYAF;
	SMILES C(=O)(N)N;
Sifat
Rumus kimia	CH4N2O
Massa molar	60,06 g·mol−1
Penampilan	Padatan putih
Densitas	1,32 g/cm3
Titik lebur	133 hingga 135 °C (271 hingga 275 °F; 406 hingga 408 K)
Kelarutan dalam air	1079 g/L (20 °C); 1670 g/L (40 °C); 2510 g/L (60 °C); 4000 g/L (80 °C)
Kelarutan	500 g/L glycerol 50g/L ethanol; ~4 g/L acetonitrile
Kebasaan (pKb)	13,9
Suseptibilitas magnetik (χ)	-33,4·10−6 cm3/mol
Struktur
Momen dipol	4,56 D
TermokimiaCRC Handbook
Entalpi pembentukan standar (ΔfHo)	-79,634 kcal/mol
Energi bebas Gibbs (ΔfG)	-47,12 kcal/mol
Farmakologi
Kode ATC	B05BC02; D02AE01
Bahaya
Lembar data keselamatan	JT Baker
Piktogram GHS
Titik nyala	Tak ternyalakan
	Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC):
LD50 (dosis median)	8500 mg/kg (oral, rat)
Senyawa terkait
Related Urea	Thiourea; Hydroxycarbamide
Senyawa terkait	Carbamide peroxide; Urea phosphate ; Aseton ; Asam karbonat ; Carbonyl fluoride
	Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikasi (apa ini ?)
	Referensi

Urea adalah senyawa organik yang tersusun dari unsur karbon, hidrogen, oksigen dan nitrogen dengan rumus CON₂H₄ atau (NH₂)₂CO.

Urea juga dikenal dengan nama carbamide yang terutama digunakan di kawasan Eropa. Nama lain yang juga sering dipakai adalah carbamide resin, isourea, carbonyl diamide dan carbonyldiamine. Senyawa ini adalah senyawa organik sintesis pertama yang berhasil dibuat dari senyawa anorganik, yang akhirnya meruntuhkan konsep vitalisme.

Penemuan

Urea ditemukan pertama kali oleh Hilaire Roulle pada tahun 1773. Senyawa ini merupakan senyawa organik pertama yang berhasil disintesis dari senyawa anorganik.

Biosintesis

Urea terbentuk melalui proses oksidasi yang terjadi pada hati. Eritrosit atau sel darah merah yang sudah rusak (120 hari) dirombak menjadi 'haemo' dan'globin'. Selanjutnya 'haemo' akan diubah menjadi zat warna empedu yaitu bilirubin dan urobilin yang mengandung urea dan amonia yang akan keluar bersama urin dan feses.

Pupuk urea

Sekitar 90% urea industri digunakan sebagai pupuk kimia. Urea dalam bentuk butiran curah (prill) digunakan dalam pertanian sebagai pupuk kimia pemasok unsur nitrogen. Di tanah, urea akan terhidrolisis dan melepaskan ion amonium. Kandungan N pada urea adalah 46%, tetapi yang tergunakan oleh tanaman biasanya separuhnya.

Karena penting dalam pembangunan pertanian, pupuk urea sering kali disubsidi oleh pemerintah suatu negara, termasuk Indonesia. Di pasaran Indonesia, pupuk urea dipasarkan dalam dua bentuk: bersubsidi (berwarna merah muda, digunakan untuk bantuan pembangunan) dan tidak bersubsidi (berwarna putih, untuk dipasarkan secara komersial).

Pupuk urea dihasilkan sebagai produk samping pengolahan gas alam atau pembakaran batu bara. Karbon dioksida yang dihasilkan dari kegiatan industri tersebut lalu dicampur dengan amonia melalui proses Bosch-Meiser. Dalam suhu rendah, amonia cair dicampur dengan es kering (karbondioksida) menghasilkan amonium karbamat. Selanjutnya, amonium karbamat dicampur dengan air ditambah energi untuk menghasilkan urea dan air.

Referensi

^ ^a ^b Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. hlm. 416, 860–861. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4. The compound H₂N-CO-NH₂ has the retained named ‘urea’, which is the preferred IUPAC name, (…). The systematic name is ‘carbonyl diamide’.
^ "Solubility of Various Compounds in Glycerine" (PDF). msdssearch.dow.com. Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 2014-04-13. Diakses tanggal 2014-04-12.
^ Loeser E, DelaCruz M, Madappalli V (9 June 2011). "Solubility of Urea in Acetonitrile–Water Mixtures and Liquid–Liquid Phase Separation of Urea-Saturated Acetonitrile–Water Mixtures". Journal of Chemical & Engineering Data. 56 (6): 2909–2913. doi:10.1021/je200122b.
^ Calculated from 14−pK_a. The value of pK_a is given as 0.10 by the CRC Handbook of Chemistry and Physics, 49th edition (1968–1969). A value of 0.18 is given by Williams, R. (2001-10-24). "pKa Data" (PDF). Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal August 24, 2003.

Pranala luar

MSDS sheet on urea
Use of urea in hand dyeing
Urea: analyte monograph - the Association for Clinical Biochemistry and Laboratory Medicine
Urea di Lab Tests Online

Artikel bertopik kimia ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.

[iupac2013-1] Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. hlm. 416, 860–861. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4. The compound H₂N-CO-NH₂ has the retained named ‘urea’, which is the preferred IUPAC name, (…). The systematic name is ‘carbonyl diamide’.

[2] "Solubility of Various Compounds in Glycerine" (PDF). msdssearch.dow.com. Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 2014-04-13. Diakses tanggal 2014-04-12.

[3] Loeser E, DelaCruz M, Madappalli V (9 June 2011). "Solubility of Urea in Acetonitrile–Water Mixtures and Liquid–Liquid Phase Separation of Urea-Saturated Acetonitrile–Water Mixtures". Journal of Chemical & Engineering Data. 56 (6): 2909–2913. doi:10.1021/je200122b.

[4] Calculated from 14−pK_a. The value of pK_a is given as 0.10 by the CRC Handbook of Chemistry and Physics, 49th edition (1968–1969). A value of 0.18 is given by Williams, R. (2001-10-24). "pKa Data" (PDF). Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal August 24, 2003.

[1]

[2]

[3]

[4]