Penyakit von Willebrand
Artikel ini perlu diwikifikasi agar memenuhi standar kualitas Wikipedia. Anda dapat memberikan bantuan berupa penambahan pranala dalam, atau dengan merapikan tata letak dari artikel ini.
Untuk keterangan lebih lanjut, klik [tampil] di bagian kanan.
|
Artikel ini sebatang kara, artinya tidak ada artikel lain yang memiliki pranala balik ke halaman ini. Bantulah menambah pranala ke artikel ini dari artikel yang berhubungan atau coba peralatan pencari pranala. Tag ini diberikan pada Januari 2023. |
Penyakit Von Willebrand (vWD) adalah kelainan pembekuan darah herediter yang paling umum pada manusia. Formulir yang diperoleh kadang-kadang dapat disebabkan oleh kondisi medis lainnya. Itu muncul karena kekurangan dalam kualitas atau kuantitas faktor von Willebrand, protein multimerik yang diperlukan untuk adhesi trombosit. Seperti halnya manusia, diketahui mempengaruhi beberapa ras anjing. Tiga bentuk penyakit vWD adalah: herediter, getted, dan pseudo atau tipe trombosit.
Tiga jenis vWD herediter adalah: vWD tipe 1, vWD tipe 2, dan vWD tipe 3. Tipe 2 berisi berbagai subtipe. Jenis trombosit vWD juga merupakan kondisi bawaan. Pada tahun 2008 kategori diagnostik baru "VWF Rendah" diusulkan untuk memasukkan individu-individu yang tingkat Von Willebrand Factor-nya di bawah kisaran referensi normal tetapi tidak cukup rendah untuk menjadi Penyakit Von Willebrand (level dalam 30-50 IU / dL jarak).