Morfin

Morfina adalah alkaloid analgesik yang sangat kuat dan merupakan agen aktif utama yang ditemukan pada opium. Kata "morfina" berasal dari Morfeus, dewa mimpi dalam mitologi Yunani. Morfina bekerja langsung pada sistem saraf pusat untuk menghilangkan nyeri. Morfina diberikan baik dalam kasus nyeri akut maupun kronis. Pasien serangan jantung atau persalinan sering kali diberikan morfina. Obat ini dikonsumsi melalui mulut, suntikan ke otot, suntikan ke bawah kulit, intravena, suntikan ke ruang sekitar sumsum tulang belakang, atau dubur. Efek maksimum dicapai setelah sekitar 20 menit jika lewat intravena dan 60 menit jika lewat mulut; durasi kerja mencapai 3-7 jam. Obat yang bekerja lama juga tersedia.

Morfina

Berkas:Morphine - Morphine.svg
Nama sistematis (IUPAC)
(4R,4aR,7S,7aR,12bS)-3-Methyl-2,3,4,4a,7,7a-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-7,9-diol
Data klinis
Nama dagang	Statex, MSContin, Oramorph, Sevredol, and others
AHFS/Drugs.com	monograph
Kat. kehamilan	C(AU) C(US)
Status hukum	Dikontrol (S8) (AU) Schedule I (CA) ? (UK) ? (US)
Kemungkinan ketergantungan	High
Rute	Inhalation (smoking), insufflation (snorting), by mouth (PO), rectal, subcutaneous (SC), intramuscular (IM), intravenous (IV), epidural, and intrathecal (IT)
Data farmakokinetik
Bioavailabilitas	20–40% (by mouth), 36–71% (rectally), 100% (IV/IM)
Ikatan protein	30–40%
Metabolisme	Hepatic 90%
Waktu paruh	2–3 hours
Ekskresi	Renal 90%, biliary 10%
Pengenal
Nomor CAS	57-27-2 Y 64-31-3 (neutral sulfate), 52-26-6 (hydrochloride)
Kode ATC	N02AA01
PubChem	CID 5288826
Ligan IUPHAR	1627
DrugBank	DB00295
ChemSpider	4450907 Y
UNII	76I7G6D29C Y
KEGG	D08233 Y
ChEBI	CHEBI:17303 Y
ChEMBL	CHEMBL70 Y
Data kimia
Rumus	C17H19NO3
Massa mol.	285.34 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI InChI=1S/C17H19NO3/c1-18-7-6-17-10-3-5-13(20)16(17)21-15-12(19)4-2-9(14(15)17)8-11(10)18/h2-5,10-11,13,16,19-20H,6-8H2,1H3/t10-,11+,13-,16-,17-/m0/s1 Y Key:BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N Y
Data fisik
Kelarutan dalam air	HCl & sulf.: 60 mg/mL (20 °C)

Efek Samping

Efek samping morfina berdampak pada segi fisik dan psikologis. Penggunaan morfina secara tidak benar dapat menyebabkan mual, muntah, mulut kering, perubahaan warna wajah, sulit buang air besar, berkeringat, mengantuk, penglihatan kabur bahkan dapat menyebabkan kesadaran hilang sementara. Adapun efek kepada psikologis dari penggunaan morfina yang tidak sesuai adalah bahagia berlebihan tanpa alasan(euphoria), linglung, gelisah, suasana hati labil, terlihat apatis, konsentrasi menurun bahkan menyebabkan ketergantungan.

Sejarah

Morfin (INN) (diucapkan / n mɔrfi ː / ) ( MS T'rusk, MSIR, Avinza, Kadian, Oramorph, Roxanol, Kapanol ) adalah potensial candu analgesik obat dan dianggap sebagai prototipikal opioid. Hal ini ditemukan pada 1804 oleh Friedrich Sertürner, dan pertama kali didistribusikan oleh Friedrich Sertürner pada tahun 1817, dan komersial pertama dijual oleh Merck pada tahun 1827, yang pada waktu itu sebuah toko kimia kecil. Morfin lebih banyak digunakan setelah penemuan jarum suntik pada tahun 1857. Pada awalnya, penggunaan morfin ini digunakan untuk obat pereda nyeri dan sebagai terapi ketergantungan dari alkohol dan opium. Namun sayangnya, seiringnya berjalan waktu morfin ini banyak disalahgunakan.

Kandungan Morfin

Morfin paling banyak mengandung alkaloid yang ditemukan di opium, getah kering (lateks) yang berasal dari hasil getah irisan biji mentah opium, atau dinamakan, poppy (Papaver somniferum). Morfin adalah pemurnian pertama dari sumber tanaman dan merupakan salah satu dari sedikitnya yang mengandung 50 macam alkaloid dari beberapa jenis opium, Poppy Straw Konsentrat, dan turunan opium lainnya.

Morfin umumnya 8 sampai 17 persen dari berat kering opium, walaupun khusus dibesarkan kultivar mencapai 26 persen atau menghasilkan morfin sedikit sekali, di bawah 1 persen, mungkin turun menjadi 0,04 persen. Varietas yang terakhir, termasuk 'Przemko' dan Norman 'kultivar' dari opium poppy, digunakan untuk menghasilkan dua alkaloid lain, tebain dan oripavine, yang digunakan dalam pembuatan-sintetik dan semi sintetik opioid seperti oxycodone dan etorphine dan beberapa jenis obat.

P. bracteatum tidak mengandung morfin atau kodein, atau narkotika lainnya (alkaloid tipe fenantrena). Spesies ini lebih merupakan sumber tebain. Terdapatnya morfin di lain papaverales dan Papaveraceae, serta pada beberapa jenis hop dan murbei pohon belum dikonfirmasi. Morfin diproduksi paling dominan di awal siklus hidup tanaman. Melewati titik optimum untuk ekstraksi, berbagai proses di pabrik memproduksi kodein,tebain,dan dalam beberapa kasus jumlah hidromorfon, dihydromorphine, dihydrocodeine, tetrahydrothebaine, dan xanax (senyawa ini agak disintesis dari tebain dan oripavine) diabaikan. Tubuh manusia memproduksi endorphin yang merupakan neuropeptida, dengan efek yang sama.

Dalam pengobatan klinis, morfin dianggap sebagai standar emas, atau patokan, dari analgesik digunakan untuk meringankan penderitaan berat atau sakit dan penderitaan. Seperti opioid lain, misalnya oksikodon (OxyContin, Percocet, Percodan), hidromorfon (Dilaudid, Palladone), dan diacetylmorphine ( heroin ), morfin langsung mempengaruhi pada sistem saraf pusat (SSP) untuk meringankan rasa sakit . Morfin memiliki potensi tinggi untuk kecanduan, toleransi dan psikologis ketergantungan berkembang dengan cepat, meskipun ketergantungan psikologis mungkin membutuhkan beberapa bulan untuk berkembang.

Pranala luar

• Apa itu Morfin??!
• (Inggris) Morphine Apparently in Your Head
• (Inggris) Morphine
• (Inggris) Morphine news page, Alcohol and Drugs History Society