Sel punca kanker
Sel punca kanker (cancer stem cell, CSC) adalah sel kanker dengan karakteristik seperti sel punca, khususnya kemampuan untuk memunculkan semua jenis sel yang ditemukan dalam sampel kanker tertentu.[1] CSC biasanya ditemukan sebagai subpopulasi kecil di dalam tumor yang memiliki kemampuan menghasilkan tumor baru melalui proses swa-baharuan (self-renewal) dan diferensiasi sel punca menjadi berbagai jenis sel kanker.[1] CSC juga bersifat tumorigenik ketika ditransplantasikan ke dalam inang hewan.[1] Sel-sel tersebut dihipotesiskan untuk bertahan dalam tumor sebagai populasi yang berbeda sehingga dapat menyebabkan relaps dan metastasis dengan memunculkan tumor baru.[2] Oleh karena itu, pengembangan terapi spesifik yang ditargetkan pada CSC memiliki prospek yang baik untuk meningkatkan kelangsungan hidup dan kualitas hidup pasien kanker, terutama untuk pasien dengan penyakit metastasis.[3]
Sejumlah penanda permukaan sel seperti CD44, CD24, dan CD133 sering digunakan untuk mengidentifikasi CSC.[1] Jejaring regulasi gen yang terdiri dari mikroRNA dan jalur pensinyalan Wnt/β-catenin, Notch, dan Hedgehog diketahui dapat mengatur sifat dan karakteristik CSC.[1] Bebepara penelitian[4][5][6] menunjukkan bahwa CSC resisten terhadap kemoterapi konvensional dan terapi radiasi, menyebabkan CSC menjadi salah satu target terapi yang menjanjikan.[1]
Referensi
- ^ a b c d e f Yu, Zuoren; Pestell, Timothy G.; Lisanti, Michael P.; Pestell, Richard G. (2012-12). "Cancer stem cells". The International Journal of Biochemistry & Cell Biology (dalam bahasa Inggris). 44 (12): 2144–2151. doi:10.1016/j.biocel.2012.08.022. PMC 3496019
. PMID 22981632.
- ^ Marzagalli, Monica; Fontana, Fabrizio; Raimondi, Michela; Limonta, Patrizia (2021-01-20). "Cancer Stem Cells—Key Players in Tumor Relapse". Cancers (dalam bahasa Inggris). 13 (3): 376. doi:10.3390/cancers13030376. ISSN 2072-6694.
- ^ Walcher, Lia; Kistenmacher, Ann-Kathrin; Suo, Huizhen; Kitte, Reni; Dluczek, Sarah; Strauß, Alexander; Blaudszun, André-René; Yevsa, Tetyana; Fricke, Stephan (2020-08-07). "Cancer Stem Cells—Origins and Biomarkers: Perspectives for Targeted Personalized Therapies". Frontiers in Immunology. 11. doi:10.3389/fimmu.2020.01280. ISSN 1664-3224. PMC 7426526 . PMID 32849491.
- ^ Li, X.; Lewis, M. T.; Huang, J.; Gutierrez, C.; Osborne, C. K.; Wu, M.-F.; Hilsenbeck, S. G.; Pavlick, A.; Zhang, X. (2008-05-07). "Intrinsic Resistance of Tumorigenic Breast Cancer Cells to Chemotherapy". JNCI Journal of the National Cancer Institute (dalam bahasa Inggris). 100 (9): 672–679. doi:10.1093/jnci/djn123. ISSN 0027-8874.
- ^ Meirelles, Katia; Benedict, Leo Andrew; Dombkowski, David; Pepin, David; Preffer, Frederic I.; Teixeira, Jose; Tanwar, Pradeep Singh; Young, Robert H.; MacLaughlin, David T. (2012-02-14). "Human ovarian cancer stem/progenitor cells are stimulated by doxorubicin but inhibited by Mullerian inhibiting substance". Proceedings of the National Academy of Sciences (dalam bahasa Inggris). 109 (7): 2358–2363. doi:10.1073/pnas.1120733109. ISSN 0027-8424. PMC 3289387 . PMID 22308459.
- ^ Yu, Zuoren; Willmarth, Nicole E.; Zhou, Jie; Katiyar, Sanjay; Wang, Min; Liu, Yang; McCue, Peter A.; Quong, Andrew A.; Lisanti, Michael P. (2010-05-04). "microRNA 17/20 inhibits cellular invasion and tumor metastasis in breast cancer by heterotypic signaling". Proceedings of the National Academy of Sciences (dalam bahasa Inggris). 107 (18): 8231–8236. doi:10.1073/pnas.1002080107. ISSN 0027-8424. PMC 2889540 . PMID 20406904.
