Sitokin
Sitokin adalah kategori luas dari protein kecil (~ 5-20 kDa ) yang penting dalam pensinyalan sel. Pelepasan sitokin memengaruhi perilaku sel di sekitar mereka. Sitokin dapat terlibat dalam pensinyalan autokrin, pensinyalan parakrin, dan pensinyalan endokrin sebagai agen imunomodulasi. Perbedaan lebih jelas antara sitokin dari hormon masih terus diteliti lebih lanjut. Istilah sitokin bisa mencakup kemokin, interferon, interleukin, limfokin, dan faktor nekrosis tumor, tetapi umumnya bukan hormon atau faktor pertumbuhan (meskipun beberapa tumpang tindih dalam terminologi). Sitokin diproduksi oleh berbagai sel, termasuk sel imun seperti makrofag, limfosit B, limfosit T, dan sel mast, serta sel endotel, fibroblast, dan berbagai sel stroma. [1] [2]
Sitokin beraksi melalui pengikatan dengan reseptornya, dan sangat penting dalam sistem imun; sitokin memodulasi keseimbangan antara respon imun humoral dan respons imun selular, dan sitokin mengatur pematangan, pertumbuhan, dan responsivitas populasi sel tertentu. Beberapa sitokin meningkatkan atau menghambat aksi sitokin lain dengan cara yang kompleks.
Sitokin berbeda dari hormon, yang juga merupakan molekul pensinyalan sel yang penting, bedanya hormon bersirkulasi dalam konsentrasi yang lebih tinggi dan cenderung dibuat oleh jenis sel tertentu.
Sitokin terlibat penting dalam kesehatan dan penyakit, khususnya dalam respon inang terhadap infeksi, respons imun, peradangan, trauma, sepsis, kanker, dan reproduksi.
Kata sitokin berasal dari bahasa Yunani: cyto , dari bahasa Yunani "κύτος" kytos "lubang, sel" + kines, dari bahasa Yunani "κίνησις" kinēsis "pergerakan".
Tata nama
Sitokin telah diklasifikasikan sebagai limfokin, interleukin, dan kemokin, berdasarkan fungsi yang diduga, sel sekresi, atau target aksi. Namun klasifikasi pembedaan seperti itu sudah usang karena sitokin dicirikan oleh redundansi dan pleiotropisme yang cukup besar, yang membuat pembedaan seperti itu memungkinkan banyak pengecualian.
Istilah interleukin pada awalnya digunakan oleh para peneliti untuk sitokin-sitokin yang diduga target utamanya adalah leukosit. Sekarang ini istilah interleukin digunakan sebagian besar untuk molekul sitokin yang lebih baru dan tidak banyak berhubungan dengan fungsi yang diduga. Sebagian besar diproduksi oleh sel T pembantu.
- Limfokin : diproduksi oleh limfosit
- Monokin : diproduksi secara eksklusif oleh monosit
- Interferon : terlibat dalam tanggapan antivirus
- Faktor stimulasi koloni : mendukung pertumbuhan sel dalam media semipadat
- Kemokin : memediasi kemoataktan (kemotaxis) antar sel.
Penggunaan medis sebagai obat
Beberapa sitokin telah dikembangkan menjadi terapi protein menggunakan teknologi DNA rekombinan. [3] Sitokin rekombinan yang digunakan sebagai obat pada tahun 2014 meliputi: [4]
- Bone morphogenetic protein (BMP), digunakan untuk mengobati kondisi terkait tulang
- Erythropoietin (EPO), digunakan untuk mengobati anemia
- Faktor stimulasi koloni granulosit (G-CSF), digunakan untuk mengobati neutropenia pada pasien kanker
- Granulocyte macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF), digunakan untuk mengobati neutropenia dan infeksi jamur pada pasien kanker
- Interferon alfa, digunakan untuk mengobati hepatitis C dan multiple sclerosis
- Interferon beta, digunakan untuk mengobati multiple sclerosis
- Interleukin 2 (IL-2), digunakan untuk mengobati kanker
- Interleukin 11 (IL-11), digunakan untuk mengobati trombositopenia pada pasien kanker
- Interferon gamma digunakan untuk mengobati penyakit granulomatosa kronis [5] dan osteopetrosis [6]
Referensi
Tautan eksternal
- ^ "Sitokin" dalam John Lackie. Kamus Biomedik. Oxford University Press. 2010
- ^ "Sitokin" dalam Kamus Kedokteran Stedman, edisi ke-28. Wolters Kluwer Health, Lippincott, Williams & Wilkins (2006)
- ^ Ibelgaufts Horst. Sitokin rekombinan dalam Sitokin & Sel Online Pathfinder Encyclopedia Versi 31.4 (Edisi Musim Semi / Panas 2013)
- ^ Dimiter S. Dimitrov. Therapeutic Proteins.Chapter 1 in Therapeutic Proteins: Methods and Protocols, Editors: Vladimir Voynov, Justin A. Caravella. Volume 899 of Methods in Molecular Biology. Springer Science+Business Media, LLC 2012. ISBN 978-1-61779-920-4 (Print) 978-1-61779-921-1 (Online)
- ^ "Prolonged recombinant interferon-gamma therapy in chronic granulomatous disease: evidence against enhanced neutrophil oxidase activity". Blood. 79 (6): 1558–62. March 1992. PMID 1312372.
- ^ "Long-term treatment of osteopetrosis with recombinant human interferon gamma". N. Engl. J. Med. 332 (24): 1594–9. June 1995. doi:10.1056/NEJM199506153322402. PMID 7753137.