Sindrom nefrotik kongenital

Revisi sejak 31 Agustus 2021 01.28 oleh HsfBot (bicara | kontrib) (Bot: menambah {{Authority control}})
(beda) ← Revisi sebelumnya | Revisi terkini (beda) | Revisi selanjutnya → (beda)

Sindrom nefrotik kongenital (bahasa Inggris: Congenital nephrotic syndrome, CNS) adalah sebuah sindrom kelainan ginjal yang sangat jarang terjadi, biasanya ditandai dengan simtoma proteinuria berat, hipoproteinemia dan edema yang dapat diamati segera setelah terjadinya persalinan. Pada umumnya, CNS disebabkan oleh defisiensi komponen penyusun glomerular filtration barrier, terutama nefrin dan podosin. Terapi CNS dapat berupa infusi albumin untuk mencegah terjadinya edema yang dapat merenggut jiwa penderita, asupan gizi dengan kalori sangat tinggi dan hormon tiroksin.[1]

Rujukan

sunting
  1. ^ (Inggris) "Congenital nephrotic syndrome". Hospital for Children and Adolescents, University of Helsinki; Hannu Jalanko. Diakses tanggal 2011-06-08.