Kuru (penyakit)
Artikel ini tidak memiliki referensi atau pranala luar ke sumber-sumber tepercaya yang dapat menyatakan kelayakan dari subyek yang dibahas. (ajukan diskusi keberatan penghapusan) Artikel ini akan dihapus pada 16 Maret 2020 jika tidak diperbaiki.Untuk pemulai artikel ini, jika Anda mempertentangkan nominasi penghapusan ini, jangan menghapus peringatan ini. Silakan hubungi sang pengusul, hubungi seorang pengurus, atau pasang tag {{tunggu dulu}} |
Kuru adalah penyakit kelainan neurodegeneratif yang mematikan dan tidak dapat disembuhkan. Kuru adalah penyakit ensefalopati spongiform menular yang disebabkan oleh protein yang salah lipat (protein prion), menyebabkan gejala seperti gemetar dan hilangnya koordinasi karena melemahnya sistem saraf. Dahulu banyak masyarakat Fore di Papua Nugini terjangkit penyakit kuru.
Kuru | |
---|---|
Anak masyarakat fore dengan penyakit kuru | |
Informasi umum | |
Spesialisasi | Neuropathology |
Penyebab | Penularan prion |
Faktor risiko | Berdekatan dengan otak yang telah terinfeksi |
Aspek klinis | |
Gejala dan tanda | Gemetar, tertawa tiba-tiiba, hilangnya koordinasi |
Komplikasi | infeksi and pneumonia. |
Durasi | 11–14 bulan[1] |
Diagnosis | Neurological examination |
Kondisi serupa | Creutzfeldt–Jakob disease |
Tata laksana | |
Pencegahan | Menghinari praktik kanibalisme |
Perawatan | Tidak ada |
Pengobatan | Tidak ada |
Prognosis | Selalu mematikan |
Distribusi dan frekuensi | |
Prevalensi | 2,700 (1957–2004) |
Kematian | Sekitar 2,700 |
Kata kuru berasal dari bahasa Fore kuria atau guria ("getar"),[2] karena tubuh gemetar merupakan gejala umum penyakit ini. Kuru juga dikenal sebagai "penyakit tertawa", karena menjadi salah satu gejala. Dugaan besar kuru menular di antara masyarakat Fore karena kanibalisme. Keluarga yang meninggal secara tradisional dimasak dan dimakan, yang dianggap mampu membantu jiwa yang telah meninggal. Perempuan dan anak-anak biasanya memakan otak, organ yang memiliki konsentrasi tertinggi prion. Sehingga kuru lebih sering dijumpai pada perempuan dan anak-anak.
Diduga wabah dimulai ketika terdapat warga yang memiliki penyakit Creutzfeldt-Jacob meninggal. Ketika masyarakat memakan otaknya, mereka terjangkit penyakit, dan kemudian menyebar ke warga lain yang memakan otak mereka.[3]
Meskipun masyarakat Fore berhenti mengkonsumsi daging manusia pada tahun 1960an, ketika terdapat dugaan penularan karena kanibalisme, penyakit kuru belum hilang karena masa inkubasi yang lama, dari 10 hingga 50 tahun.[4] Wabah menurun dengan drastis setelah masyarakat menghentikan kanibalisme, dari 200 kematian per tahun pada 1957 menjadi tidak ada kematian pada 2010 dan seterusnya, dengan perdebatan apakah pasien kuru terakhir meninggal pada tahun 2005 atau 2009.[5][6][7][8]
- ^ "The epidemiology of kuru in the period 1987 to 1995", Department of Health (Australia), diakses tanggal February 5, 2019
- ^ Hoskin, J. O.; Kiloh, L. G.; Cawte, J. E. (1969-04-01). "Epilepsy and guria: The shaking syndromes of New Guinea". Social Science & Medicine (1967) (dalam bahasa Inggris). 3 (1): 39–48. doi:10.1016/0037-7856(69)90037-7. ISSN 0037-7856.
- ^ "When People Ate People, A Strange Disease Emerged". NPR.org (dalam bahasa Inggris). Diakses tanggal 2020-03-03.
- ^ "Kuru: MedlinePlus Medical Encyclopedia". medlineplus.gov (dalam bahasa Inggris). Diakses tanggal 2020-03-03.
- ^ Papua New Guinea; Department of Public Health; Medical Society of Papua New Guinea (1971). Papua New Guinea medical journal (dalam bahasa English). Port Moresby: Dept. of Public Health. OCLC 505914678.
- ^ Rense, Sarah (2016-09-07). "Here's What Happens to Your Body When You Eat Human Meat". Esquire (dalam bahasa Inggris). Diakses tanggal 2020-03-03.
- ^ "A life of determination". web.archive.org. 2015-12-10. Diakses tanggal 2020-03-03.
- ^ Collinge, John; Whitfield, Jerome; McKintosh, Edward; Beck, John; Mead, Simon; Thomas, Dafydd J.; Alpers, Michael P. (2006-06-24). "Kuru in the 21st century—an acquired human prion disease with very long incubation periods". The Lancet (dalam bahasa English). 367 (9528): 2068–2074. doi:10.1016/S0140-6736(06)68930-7. ISSN 0140-6736. PMID 16798390.