Asetil klorida

Asetil klorida^[1]
Skeletal formula of acetyl chloride	Ball-and-stick model of acetyl chloride
Nama
	Nama IUPAC (preferensi) Asetil klorida
	Nama IUPAC (sistematis) Etanoil klorida
	Nama lain Asil klorida
Penanda
Nomor CAS	75-36-5 ;
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif;
3DMet	{{{3DMet}}}
Referensi Beilstein	605303
ChEBI	CHEBI:37580 ;
ChemSpider	6127 ;
Nomor EC
Referensi Gmelin	1611
PubChem CID	6367;
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	QD15RNO45K ;
Nomor UN	1717
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID2023852 ;
	InChI InChI=1S/C2H3ClO/c1-2(3)4/h1H3 Key: WETWJCDKMRHUPV-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C2H3ClO/c1-2(3)4/h1H3 Key: WETWJCDKMRHUPV-UHFFFAOYAQ;
	SMILES ClC(=O)C;
Sifat
Rumus kimia	CH3COCl
Massa molar	78.49 g/mol
Penampilan	Cairan tidak berwarna
Densitas	1.104 g/ml, cairan
Titik lebur	−112 °C (−170 °F; 161 K)
Titik didih	52 °C (126 °F; 325 K)
Kelarutan dalam air	Bereaksi dengan air
Suseptibilitas magnetik (χ)	-38.9·10−6 cm3/mol
Struktur
Momen dipol	2.45 D
Bahaya
Piktogram GHS
Keterangan bahaya GHS	{{{value}}}
Pernyataan bahaya GHS	H225, H302, H314, H318, H335, H402, H412
Langkah perlindungan GHS	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+312, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P312, P321, P330, P363, P370+378, P403+233
Titik nyala	4 °C (39 °F; 277 K)
Suhu; swasulut	390 °C (734 °F; 663 K)
Ambang ledakan	7.3–19%
Senyawa terkait
Related asil klorida	Propionil klorida; Butiril klorida
Senyawa terkait	Asam asetat; Anhidrida asetat; Asetil bromida
	Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikasi (apa ini ?)
	Referensi

Asetil klorida, atau dikenal juga sebagai etanoil klorida, adalah asam klorida yang diturunkan dari asam asetat. Rumus kimianya adalah H₃C-COCl dan digolongkan pada senyawa organik asil halida. Struktur kimia dari asetil klorida tergambar pada sebelah kanan. Pada suhu dan tekanan kamar, asetil klorida merupakan cairan tak berwarna. Senyawa ini bukan senyawa alamiah karena akan bila bereaksi dengan air, senyawa ini akan terhidrolisis menjadi asam asetat dan asam klorida.

Sintesis kimiawinya dilakukan dengan mereaksikan tionil klorida dan asam asetat

H₃C-COO-H + O=SCl₂ → H₃C-COCl + SO₂ + H-Cl

dan digunakan sebagai reagen untuk asetilasi dalam sintesis atau penurunan senyawa kimia. Contoh reaksi asetilasi dengan asilasi seperti esterfikasi dan reaksi Friedel-Crafts.

H₃C-COCl + HO-CH₂-CH₃ → H₃C-COO-CH₂-CH₃ + H-Cl

Pranala luar

International Chemical Safety Card 0210

^ Merck Index, 11th Edition, 79.
^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. hlm. 796–797. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.

[1] Merck Index, 11th Edition, 79.

[iupac2013-2] Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. hlm. 796–797. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.

[1]

[2]