Sulfonil klorida

Revisi sejak 9 September 2022 03.03 oleh Ctify (bicara | kontrib) (←Membuat halaman berisi 'thumb|right|120px|Struktur molekul sulfonil klorida Sulfonil klorida adalah suatu sulfonil halida dengan rumus umum RSO<sub>2</sub>Cl. ==Produksi== Produksi arilsulfonil klorida secara industri dilakukan menggunakan reaksi dua tahap dari arena dan asam klorosulfurik:<ref>{{Ullmann|first1=Otto |last1=Lindner |first2=Lars |last2=Rodefeld |title=Benzenesulfonic Acids and Their Derivatives |doi=10.1002/14356007.a03_507}}</ref> :benz...')
(beda) ← Revisi sebelumnya | Revisi terkini (beda) | Revisi selanjutnya → (beda)

Sulfonil klorida adalah suatu sulfonil halida dengan rumus umum RSO2Cl.

Struktur molekul sulfonil klorida

Produksi

Produksi arilsulfonil klorida secara industri dilakukan menggunakan reaksi dua tahap dari arena dan asam klorosulfurik:[1]

C6H6 + HOSO2Cl → C6H5SO3H + HCl
C6H5SO3H + HOSO2Cl → C6H5SO2Cl + H2SO4

Benzensulfonil klorida, salah satu produk sulfonil halida terpenting, juga dapat diproduksi dengan mereaksikan sodium benzensulfonat dengan fosfor pentaklorida.[2]

Reaksi

Sulfonil klorida beraksi dengan air dan menghasilkan [[asam sulfonat]:

RSO2Cl + H2O → RSO3H + HCl

Sulfonil klorida juga bereaksi dengan berbagai senyawa nukleofil yang lain, misalnya seperti alkohol dan amina (reaksi Hinsberg). Jika pereaksi nukleofilnya adalah alkohol, maka produknya adalah ester sulfonat. Jika pereaksinya adalah amina, maka produknya adalah sulfonamida. Jika pereaksinya adalah natrium sulfit, sulfonil klorida bereaksi menjadi garam sulfonat, misalnya C6H5SO2Na.


Referensi

  1. ^ Lindner, Otto; Rodefeld, Lars (2005), "Benzenesulfonic Acids and Their Derivatives", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a03_507 
  2. ^ (1921) "Benzenesulfonyl chloride". Org. Synth. 1: 21; Coll. Vol. 1: 84.