Wikipedia

Nihonium

unsur kimia dengan lambang Nh dan nomor atom 113
Revisi sejak 28 Maret 2023 09.43 oleh Dessyamylia94 (bicara | kontrib) (→Riken)

Nihonium adalah unsur kimia sintetik dan transuranium dan transaktinida dalam sistem periodik unsur yang memiliki lambang Nh dan nomor atom 113.

113Nh
Nihonium
Konfigurasi elektron nihonium
Sifat umum
Pengucapan/nihonium/
Nihonium dalam tabel periodik
Perbesar gambar

113Nh
Hidrogen Helium
Lithium Berilium Boron Karbon Nitrogen Oksigen Fluor Neon
Natrium Magnesium Aluminium Silikon Fosfor Sulfur Clor Argon
Potasium Kalsium Skandium Titanium Vanadium Chromium Mangan Besi Cobalt Nikel Tembaga Seng Gallium Germanium Arsen Selen Bromin Kripton
Rubidium Strontium Yttrium Zirconium Niobium Molybdenum Technetium Ruthenium Rhodium Palladium Silver Cadmium Indium Tin Antimony Tellurium Iodine Xenon
Caesium Barium Lanthanum Cerium Praseodymium Neodymium Promethium Samarium Europium Gadolinium Terbium Dysprosium Holmium Erbium Thulium Ytterbium Lutetium Hafnium Tantalum Tungsten Rhenium Osmium Iridium Platinum Gold Mercury (element) Thallium Lead Bismuth Polonium Astatine Radon
Francium Radium Actinium Thorium Protactinium Uranium Neptunium Plutonium Americium Curium Berkelium Californium Einsteinium Fermium Mendelevium Nobelium Lawrencium Rutherfordium Dubnium Seaborgium Bohrium Hassium Meitnerium Darmstadtium Roentgenium Copernicium Nihonium Flerovium Moscovium Livermorium Tennessine Oganesson
Tl
↑
Nh
↓
(Uhs)
kopernisium ← nihonium → flerovium
Lihat bagan navigasi yang diperbesar
Nomor atom (Z)113
Golongangolongan 13
Periodeperiode 7
Blokblok-p
Kategori unsurtak diketahui, mungkin logam miskin
Nomor massa[286]
Konfigurasi elektron[Rn] 5f14 6d10 7s2 7p1 (diprediksi)[1]
Elektron per kelopak2, 8, 18, 32, 32, 18, 3 (diprediksi)
Sifat fisik
Fase pada STS (0 °C dan 101,325 kPa)padat (prediksi)[1][2][3]
Titik lebur700 K ​(430 °C, ​810 °F) (diprediksi)[1]
Titik didih1430 K ​(1130 °C, ​2070 °F) (diprediksi)[1][4]
Kepadatan mendekati s.k.16 g/cm3 (diprediksi)[4]
Kalor peleburan7,61 kJ/mol (diekstrapolasi)[3]
Kalor penguapan130 kJ/mol (diprediksi)[2][4]
Sifat atom
Bilangan oksidasi(−1), (+1), (+3), (+5) (diprediksi)[1][4][5]
Energi ionisasike-1: 704,9 kJ/mol (diprediksi)[1]
ke-2: 2240 kJ/mol (diprediksi)[4]
ke-3: 3020 kJ/mol (diprediksi)[4]
(artikel)
Jari-jari atomempiris: 170 pm (diprediksi)[1]
Jari-jari kovalen172–180 pm (diekstrapolasi)[3]
Lain-lain
Kelimpahan alamisintetis
Struktur kristal ​susunan padat heksagon (hcp)
Struktur kristal Hexagonal close-packed untuk nihonium

(diprediksi)[6][7]
Nomor CAS54084-70-7
Sejarah
Penamaandari Jepang (Nihon dalam bahasa Jepang)
PenemuanRiken (Jepang, klaim tak diperdebatkan pertama, 2004)
JINR (Rusia) dan Livermore (AS, pengumuman pertama, 2003)
Isotop nihonium yang utama
Iso­top Kelim­pahan Waktu paruh (t1/2) Mode peluruhan Pro­duk
278Nh sintetis 1,4 mdtk α 274Rg
282Nh sintetis 73 mdtk α 278Rg
283Nh sintetis 75 mdtk α 279Rg
284Nh sintetis 0,91 dtk α 280Rg
EC 284Cn
285Nh sintetis 4,2 dtk α 281Rg
286Nh sintetis 9,5 dtk α 282Rg
287Nh[8] sintetis 5,5 dtk? α 283Rg
290Nh[9] sintetis 2 dtk? α 286Rg
| referensi | di Wikidata
Nihonium Konfigurasi elektron

Nihonium pertama kali dilaporkan dibuat pada tahun 2003 oleh kolaborasi Rusia-Amerika di Joint Institute for Nuclear Research (JINR) di Dubna, Rusia, dan pada tahun 2004 oleh tim ilmuwan Jepang di Riken di Wakō, Prefektur Saitama, Jepang. Konfirmasi klaim mereka pada tahun-tahun berikutnya melibatkan tim ilmuwan independen yang bekerja di Amerika Serikat, Jerman, Swedia, dan Tiongkok, serta penggugat asli di Rusia dan Jepang. Pada tahun 2015, Gabungan Kerja Bersama IUPAC/IUPAP mengakui elemen tersebut dan memberikan prioritas hak penemuan dan penamaan elemen tersebut kepada Riken. Tim Riken mengusulkan nama nihonium pada tahun 2016, yang disetujui pada tahun yang sama. Nama tersebut berasal dari nama umum untuk Jepang (日本, nihon).

Sangat sedikit yang diketahui tentang nihonium, karena hanya dibuat dalam jumlah sangat kecil dan dapat membusuk dalam hitungan detik. Anomali umur panjang beberapa nuklida superberat, termasuk beberapa isotop nihonium, dijelaskan oleh teori "pulau stabilitas". Eksperimen mendukung teori tersebut, dengan waktu paruh isotop nihonium terkonfirmasi meningkat dari milidetik menjadi detik saat neutron ditambahkan. Nihonium telah dihitung memiliki sifat yang mirip dengan homolognya boron, aluminium, galium, indium, dan talium. Semua kecuali boron adalah logam pasca-transisi, dan nihonium juga diharapkan menjadi logam pasca-transisi. Itu juga harus menunjukkan beberapa perbedaan utama dari mereka; misalnya, nihonium harus lebih stabil dalam keadaan +1 keadaan oksidasi daripada keadaan +3, seperti talium, tetapi dalam keadaan +1 nihonium harus berperilaku lebih seperti perak dan astatin daripada talium. Eksperimen pendahuluan pada tahun 2017 menunjukkan bahwa unsur nihonium tidak terlalu volatilitas; kimiawinya sebagian besar masih belum dijelajahi.

Sejarah

Indikasi awal

Unsur-unsur sintesis 107 hingga 112 dilakukan di Pusat Penelitian Ion Berat GSI Helmholtz di Darmstadt, Jerman, dari tahun 1981 hingga 1996. Unsur-unsur ini dibuat oleh reaksi fusi dingin[a] di mana target yang terbuat dari talium, timbal, dan bismut, yang berada di sekitar konfigurasi stabil dari 82 proton, dibombardir dengan ion berat unsur periode 4. Hal ini kemudian menciptakan inti yang menyatu dengan energi eksitasi rendah karena stabilitas inti target, yang secara signifikan meningkatkan hasil elemen superberat. Cold fusion dipelopori oleh Yuri Oganessian dan timnya pada tahun 1974 di Joint Institute for Nuclear Research (JINR) di Dubna, Uni Soviet. Hasil dari reaksi fusi dingin ditemukan menurun secara signifikan dengan meningkatnya nomor atom; inti yang dihasilkan sangat kekurangan neutron dan berumur pendek. Tim GSI mencoba mensintesis elemen 113 melalui fusi dingin pada tahun 1998 dan 2003, membombardir bismut-209 dengan zinc-70; kedua upaya itu tidak berhasil.[13][14]

Pada tahun 1998, kolaborasi JINR–LLNL memulai upaya mereka pada unsur 114, membombardir target Plutonium-244 dengan ion kalsium-48:

244
94Pu + 48
20Ca → 292114* → 290114 + 2 n + e− → 290113 + νe

Satu atom diamati yang dianggap sebagai isotop 289114: hasilnya dipublikasikan pada Januari 1999.[15] Meskipun banyak upaya untuk mengulangi reaksi ini, isotop dengan sifat peluruhan ini tidak pernah ditemukan lagi, dan identitas pasti dari aktivitas ini tidak diketahui.[16] Sebuah makalah tahun 2016 oleh Sigurd Hofmann et al. menganggap bahwa penjelasan yang paling mungkin dari hasil tahun 1998 adalah bahwa dua neutron dipancarkan oleh inti senyawa yang dihasilkan, menghasilkan 290114 dan penangkapan elektron menjadi 290113, sementara lebih banyak neutron dipancarkan di semua rantai produksi lainnya. Ini akan menjadi laporan pertama dari rantai peluruhan dari isotop elemen 113, tetapi tidak dikenali pada saat itu, dan penugasannya masih belum pasti. Aktivitas berumur panjang serupa yang diamati oleh tim JINR pada Maret 1999 dalam reaksi 242Pu + 48Ca mungkin disebabkan oleh putri penangkap elektron dari 287 114, 287113; tugas ini juga tentatif.

Kolaborasi JINR–LLNL

Penemuan unsur 114 yang sekarang dikonfirmasi terjadi pada bulan Juni 1999 ketika tim JINR mengulangi reaksi 244Pu + 48Ca pertama dari tahun 1998;[17][18] setelah itu, tim JINR menggunakan teknik fusi panas yang sama untuk mensintesis elemen 116 dan 118 masing-masing pada tahun 2000 dan 2002 melalui 248Cm + 48Ca dan 249Cf + 48reaksi Ca. Mereka kemudian mengalihkan perhatian mereka ke unsur-unsur bernomor ganjil yang hilang, karena proton ganjil dan kemungkinan neutron akan menghalangi peluruhan oleh fisi spontan dan menghasilkan rantai peluruhan yang lebih panjang.

243
95Am + 48
20Ca → 291115* → 288115 + 3 n → 284113 + α
243
95Am + 48
20Ca → 291115* → 287115 + 4 n → 283113 + α

Empat peluruhan alfa selanjutnya teramati, diakhiri dengan fisi spontan isotop unsur 105, dubnium.

Riken

Sementara kolaborasi JINR–LLNL telah mempelajari reaksi fusi dengan 48Ca, tim ilmuwan Jepang di Riken Nishina Center for Accelerator-Based Science di Wakō, Jepang, dipimpin oleh Kōsuke Morita telah mempelajari reaksi fusi dingin. Morita sebelumnya mempelajari sintesis elemen superberat di JINR sebelum memulai timnya sendiri di Riken. Pada tahun 2001, timnya mengonfirmasi penemuan unsur-unsur oleh GSI 108, 110, 111, dan 112. Mereka kemudian membuat percobaan baru pada unsur 113, menggunakan reaksi 209Bi + 70Zn yang sama yang dicoba oleh GSI pada tahun 1998 namun gagal. Meskipun hasil yang diharapkan jauh lebih rendah daripada teknik fusi panas JINR dengan kalsium-48, Riken tim memilih untuk menggunakan fusi dingin karena isotop yang disintesis akan meluruh alfa menjadi nuklida turunan yang diketahui dan membuat penemuan lebih pasti, dan tidak memerlukan penggunaan target radioaktif.[19]

Pengeboman 209Bi dengan 70Zn di Riken dimulai pada September 2003.[20] Tim mendeteksi satu atom 278113 pada bulan Juli 2004 dan menerbitkan hasilnya pada bulan September:[21]

209
83Bi + 70
30Zn → 279113* → 278113 + n

Tim Riken mengamati empat peluruhan alfa dari 278113, menciptakan rantai peluruhan yang melewati 274Rg, 270Mt, dan 266Bh sebelum diakhiri dengan pembelahan spontan sebesar 262Db. Data peluruhan yang mereka amati untuk peluruhan alfa 266Bh cocok dengan data tahun 2000, memberikan dukungan untuk klaim mereka. Pembelahan spontan turunannya 262Db belum pernah diketahui sebelumnya; tim Amerika hanya mengamati peluruhan alfa dari nuklida ini.

Jalan menuju konfirmasi

Ketika penemuan unsur baru diklaim, Joint Working Party (JWP) dari Persatuan Kimia Murni dan Terapan Internasional (IUPAC) dan Persatuan Fisika Murni dan Terapan Internasional (IUPAP) berkumpul untuk memeriksa klaim sesuai dengan kriteria mereka untuk penemuan unsur baru, dan memutuskan prioritas ilmiah dan hak penamaan untuk unsur-unsur tersebut. Menurut kriteria JWP, penemuan harus menunjukkan bahwa suatu unsur memiliki nomor atom yang berbeda dari semua nilai yang diamati sebelumnya. Ini juga sebaiknya diulangi oleh laboratorium lain, meskipun persyaratan ini telah dikesampingkan jika datanya berkualitas sangat tinggi. Demonstrasi semacam itu harus menetapkan sifat-sifat, baik fisik maupun kimia, dari unsur baru dan menetapkan bahwa sifat-sifat itu adalah unsur yang sebelumnya tidak diketahui. Teknik utama yang digunakan untuk mendemonstrasikan nomor atom adalah reaksi silang (menciptakan nuklida yang diklaim sebagai induk atau anak dari nuklida lain yang dihasilkan oleh reaksi yang berbeda) dan penahan rantai peluruhan ke nuklida anak yang diketahui. Untuk JWP, prioritas dalam konfirmasi lebih diutamakan daripada tanggal klaim awal. Kedua tim berangkat untuk mengkonfirmasi hasil mereka dengan metode ini.

 
Rangkuman rantai peluruhan yang melewati isotop unsur 113, berakhir di mendelevium (unsur 101) atau lebih awal. Dua rantai dengan batas nuklida tebal diterima oleh JWP sebagai bukti penemuan unsur 113 dan induknya, unsur 115 dan 117. Data disajikan pada tahun 2015 (sebelum kesimpulan JWP dipublikasikan).

2004–2008

Pada bulan Juni 2004 dan lagi pada bulan Desember 2005, kolaborasi JINR–LLNL memperkuat klaim mereka atas penemuan unsur 113 dengan melakukan eksperimen kimia pada 268Db, produk peluruhan akhir dari 288115. Ini berharga karena tidak ada nuklida dalam rantai peluruhan ini yang diketahui sebelumnya, sehingga klaim mereka tidak didukung oleh data eksperimen sebelumnya, dan eksperimen kimia akan memperkuat kasus klaim mereka, karena kimia dubnium diketahui. 268Db berhasil diidentifikasi dengan mengekstraksi produk peluruhan akhir, mengukur aktivitas fisi spontan (SF) dan menggunakan teknik identifikasi kimiawi untuk memastikan bahwa mereka berperilaku seperti elemen golongan 5 (dubnium diketahui berada di grup 5).[22][23]

Pada Juni 2006, kolaborasi JINR–LLNL mengklaim telah mensintesis isotop baru unsur 113 secara langsung dengan membombardir target neptunium-237 dengan inti kalsium-48 yang dipercepat:

237
93Np + 48
20Ca → 285113* → 282113 + 3 n

2009–2015

JWP menerbitkan laporannya tentang elemen 113–116 dan 118 pada tahun 2011. JWP mengakui kolaborasi JINR–LLNL telah menemukan elemen 114 dan 116, tetapi tidak menerima klaim salah satu tim atas elemen 113 dan tidak menerima klaim JINR–LLNL untuk elemen 115 dan 118. Klaim JINR–LLNL untuk elemen 115 dan 113 telah ditemukan berdasarkan identifikasi kimia putri mereka dubnium, tetapi JWP keberatan karena teori saat ini tidak dapat membedakan antara superberat grup 4 dan grup 5 unsur dengan sifat kimianya dengan keyakinan yang cukup untuk memungkinkan penugasan ini.[24]

Pada awal tahun 2009, tim Riken mensintesis produk peluruhan 266Bh langsung dalam reaksi 248Cm + 23Na untuk membangun hubungannya dengan 278113 sebagai pengeboman silang. Mereka juga membentuk peluruhan bercabang 262Db, yang terkadang mengalami pembelahan spontan dan terkadang mengalami peluruhan alfa yang diketahui sebelumnya menjadi 258Lr.[25][26]

249
97Bk + 48
20Ca → 297117* → 294117 + 3 n → 290115 + α → 286113 + α
249
97Bk + 48
20Ca → 297117* → 293117 + 4 n → 289115 + α → 285113 + α

Isotop baru 285113 dan 286113 yang dihasilkan tidak tumpang tindih dengan klaim sebelumnya 282113, 283113, dan 284113, sehingga reaksi ini tidak dapat digunakan sebagai pengeboman silang untuk mengkonfirmasi klaim tahun 2003 atau 2006.

Setelah 450 hari lagi penyinaran bismut dengan proyektil seng, Riken menghasilkan dan mengidentifikasi atom 278113 lainnya pada Agustus 2012.[27] Dalam kasus ini, serangkaian enam peluruhan alfa teramati, menghasilkan isotop mendelevium:

278113 → 274
111Rg + α → 270
109Mt + α → 266
107Bh + α → 262
105Db + α → unknown element lawrensium. + α → 254
101Md + α

Nama

Nama "nihonium" berasal dari kata bahasa Jepang "Nihon" yang berarti Jepang/matahari. Nama kuno unsur ini adalah "ununtrium" (pengucapan: /juːˈnʌntriəm/ atau /əˈnʌntriəm/) dengan lambang "Uut" yang berarti "113".

Isotop

Semua isotop nihonium bersifat radioaktif, tidak ada isotop stabil. Isotop dengan waktu paruh yang terlama adalah nihonium-286, waktunya 10 sekon.

Referensi

  1. ^ a b c d e f g Hoffman, Darleane C.; Lee, Diana M.; Pershina, Valeria (2006). "Transactinides and the future elements". Dalam Morss; Edelstein, Norman M.; Fuger, Jean. The Chemistry of the Actinide and Transactinide Elements (edisi ke-3). Dordrecht, The Netherlands: Springer Science+Business Media. ISBN 978-1-4020-3555-5. 
  2. ^ a b Seaborg, Glenn T. (sekitar 2006). "transuranium element (chemical element)". Encyclopædia Britannica. Diakses tanggal 7 Agustus 2022. 
  3. ^ a b c Bonchev, Danail; Kamenska, Verginia (1981). "Predicting the Properties of the 113–120 Transactinide Elements". Journal of Physical Chemistry. American Chemical Society. 85 (9): 1177–1186. doi:10.1021/j150609a021. 
  4. ^ a b c d e f Fricke, Burkhard (1975). "Superheavy elements: a prediction of their chemical and physical properties". Recent Impact of Physics on Inorganic Chemistry. Structure and Bonding. 21: 89–144. doi:10.1007/BFb0116498. ISBN 978-3-540-07109-9. Diakses tanggal 16 Juli 2022. 
  5. ^ Thayer, John S. (2010). "Relativistic Effects and the Chemistry of the Heavier Main Group Elements". Dalam Barysz, Maria; Ishikawa, Yasuyuki. Relativistic Methods for Chemists. Challenges and Advances in Computational Chemistry and Physics. 10. Springer. hlm. 63–67. doi:10.1007/978-1-4020-9975-5_2. ISBN 978-1-4020-9974-8. 
  6. ^ Keller, O. L., Jr.; Burnett, J. L.; Carlson, T. A.; Nestor, C. W., Jr. (1969). "Predicted Properties of the Super Heavy Elements. I. Elements 113 and 114, Eka-Thallium and Eka-Lead". The Journal of Physical Chemistry. 74 (5): 1127−1134. doi:10.1021/j100700a029. 
  7. ^ Atarah, Samuel A.; Egblewogbe, Martin N. H.; Hagoss, Gebreyesus G. (2020). "First principle study of the structural and electronic properties of Nihonium". MRS Advances: 1–9. doi:10.1557/adv.2020.159. 
  8. ^ Hofmann, S.; Heinz, S.; Mann, R.; Maurer, J.; Münzenberg, G.; Antalic, S.; Barth, W.; Burkhard, H. G.; Dahl, L.; Eberhardt, K.; Grzywacz, R.; Hamilton, J. H.; Henderson, R. A.; Kenneally, J. M.; Kindler, B.; Kojouharov, I.; Lang, R.; Lommel, B.; Miernik, K.; Miller, D.; Moody, K. J.; Morita, K.; Nishio, K.; Popeko, A. G.; Roberto, J. B.; Runke, J.; Rykaczewski, K. P.; Saro, S.; Schneidenberger, C.; Schött, H. J.; Shaughnessy, D. A.; Stoyer, M. A.; Thörle-Pospiech, P.; Tinschert, K.; Trautmann, N.; Uusitalo, J.; Yeremin, A. V. (2016). "Remarks on the Fission Barriers of SHN and Search for Element 120". Dalam Peninozhkevich, Yu. E.; Sobolev, Yu. G. Exotic Nuclei: EXON-2016 Proceedings of the International Symposium on Exotic Nuclei. Exotic Nuclei. hlm. 155–164. ISBN 9789813226555. 
  9. ^ Hofmann, S.; Heinz, S.; Mann, R.; Maurer, J.; Münzenberg, G.; Antalic, S.; Barth, W.; Burkhard, H. G.; Dahl, L.; Eberhardt, K.; Grzywacz, R.; Hamilton, J. H.; Henderson, R. A.; Kenneally, J. M.; Kindler, B.; Kojouharov, I.; Lang, R.; Lommel, B.; Miernik, K.; Miller, D.; Moody, K. J.; Morita, K.; Nishio, K.; Popeko, A. G.; Roberto, J. B.; Runke, J.; Rykaczewski, K. P.; Saro, S.; Scheidenberger, C.; Schött, H. J.; Shaughnessy, D. A.; Stoyer, M. A.; Thörle-Popiesch, P.; Tinschert, K.; Trautmann, N.; Uusitalo, J.; Yeremin, A. V. (2016). "Review of even element super-heavy nuclei and search for element 120". The European Physics Journal A. 2016 (52). Bibcode:2016EPJA...52..180H. doi:10.1140/epja/i2016-16180-4. 
  10. ^ Fleischmann, Martin; Pons, Stanley (1989). "Electrochemically induced nuclear fusion of deuterium". Journal of Electroanalytical Chemistry and Interfacial Electrochemistry. 261 (2): 301–308. doi:10.1016/0022-0728(89)80006-3. 
  11. ^ Barber, Robert C.; Gäggeler, Heinz W.; Karol, Paul J.; Nakahara, Hiromichi; Vardaci, Emanuele; Vogt, Erich (2009). "Discovery of the element with atomic number 112 (IUPAC Technical Report)". Pure and Applied Chemistry. 81 (7): 1331. doi:10.1351/PAC-REP-08-03-05  . 
  12. ^ Armbruster, Peter; Munzenberg, Gottfried (1989). "Creating superheavy elements". Scientific American. 34: 36–42. 
  13. ^ Kesalahan pengutipan: Tag <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama Chapman
  14. ^ Hofmann, Sigurd (2016). The discovery of elements 107 to 112 (PDF). Nobel Symposium NS160 – Chemistry and Physics of Heavy and Superheavy Elements. doi:10.1051/epjconf/201613106001  . 
  15. ^ Oganessian, Yu. Ts.; et al. (1999). "Synthesis of Superheavy Nuclei in the 48Ca + 244Pu Reaction" (PDF). Physical Review Letters. 83 (16): 3154. Bibcode:1999PhRvL..83.3154O. doi:10.1103/PhysRevLett.83.3154. Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 30 July 2020. Diakses tanggal 5 April 2017. 
  16. ^ Oganessian, Yu. Ts.; et al. (2004). "Measurements of cross sections and decay properties of the isotopes of elements 112, 114, and 116 produced in the fusion reactions 233,238U, 242Pu, and 248Cm + 48Ca" (PDF). Physical Review C. 70 (6): 064609. Bibcode:2004PhRvC..70f4609O. doi:10.1103/PhysRevC.70.064609. Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 28 May 2008. 
  17. ^ Oganessian, Yu. Ts.; et al. (2000). "Synthesis of superheavy nuclei in the 48Ca + 244Pu reaction: 288114". Physical Review C. 62 (4): 041604. Bibcode:2000PhRvC..62d1604O. doi:10.1103/PhysRevC.62.041604. 
  18. ^ Oganessian, Yu. Ts.; et al. (2004). "Measurements of cross sections for the fusion-evaporation reactions 244Pu(48Ca,xn)292−x114 and 245Cm(48Ca,xn)293−x116". Physical Review C. 69 (5): 054607. Bibcode:2004PhRvC..69e4607O. doi:10.1103/PhysRevC.69.054607. 
  19. ^ Morita, Kōsuke (5 February 2016). "Q & A session". The Foreign Correspondents' Club of Japan. Diarsipkan dari versi asli tanggal 2021-11-14. Diakses tanggal 28 April 2017 – via YouTube. 
  20. ^ Rudolph, D.; Forsberg, U.; Golubev, P.; Sarmiento, L. G.; Yakushev, A.; Andersson, L.-L.; Di Nitto, A.; Düllmann, Ch. E.; Gates, J. M.; Gregorich, K. E.; Gross, C. J.; Heßberger, F. P.; Herzberg, R.-D.; Khuyagbaatar, J.; Kratz, J. V.; Rykaczewski, K.; Schädel, M.; Åberg, S.; Ackermann, D.; Block, M.; Brand, H.; Carlsson, B. G.; Cox, D.; Derkx, X.; Eberhardt, K.; Even, J.; Fahlander, C.; Gerl, J.; Jäger, E.; Kindler, B.; Krier, J.; Kojouharov, I.; Kurz, N.; Lommel, B.; Mistry, A.; Mokry, C.; Nitsche, H.; Omtvedt, J. P.; Papadakis, P.; Ragnarsson, I.; Runke, J.; Schaffner, H.; Schausten, B.; Thörle-Pospiech, P.; Torres, T.; Traut, T.; Trautmann, N.; Türler, A.; Ward, A.; Ward, D. E.; Wiehl, N. (2013). "Spectroscopy of Element 115 Decay Chains". Physical Review Letters (Submitted manuscript). 111 (11): 112502. Bibcode:2013PhRvL.111k2502R. doi:10.1103/PhysRevLett.111.112502. ISSN 0031-9007. PMID 24074079. 
  21. ^ Morita, Kosuke; Morimoto, Kouji; Kaji, Daiya; Akiyama, Takahiro; Goto, Sin-ichi; Haba, Hiromitsu; Ideguchi, Eiji; Kanungo, Rituparna; Katori, Kenji; Koura, Hiroyuki; Kudo, Hisaaki; Ohnishi, Tetsuya; Ozawa, Akira; Suda, Toshimi; Sueki, Keisuke; Xu, HuShan; Yamaguchi, Takayuki; Yoneda, Akira; Yoshida, Atsushi; Zhao, YuLiang (2004). "Experiment on the Synthesis of Element 113 in the Reaction 209Bi(70Zn,n)278113". Journal of the Physical Society of Japan. 73 (10): 2593–2596. Bibcode:2004JPSJ...73.2593M. doi:10.1143/JPSJ.73.2593  . 
  22. ^ Dmitriev, S. N.; Oganessyan, Yu. Ts.; Utyonkov, V. K.; Shishkin, S. V.; Yeremin, A. V.; Lobanov, Yu. V.; Tsyganov, Yu. S.; Chepygin, V. I.; Sokol, E. A.; Vostokin, G. K.; Aksenov, N. V.; Hussonnois, M.; Itkis, M. G.; Gäggeler, H. W.; Schumann, D.; Bruchertseifer, H.; Eichler, R.; Shaughnessy, D. A.; Wilk, P. A.; Kenneally, J. M.; Stoyer, M. A.; Wild, J. F. (2005). "Chemical identification of dubnium as a decay product of element 115 produced in the reaction 48Ca+243Am". Mendeleev Communications. 15 (1): 1–4. doi:10.1070/MC2005v015n01ABEH002077. 
  23. ^ Oganessian, Yu. Ts.; Utyonkov, V.; Dmitriev, S.; Lobanov, Yu.; Itkis, M.; Polyakov, A.; Tsyganov, Yu.; Mezentsev, A.; Yeremin, A.; Voinov, A. A.; et al. (2005). "Synthesis of elements 115 and 113 in the reaction 243Am + 48Ca". Physical Review C. 72 (3): 034611. Bibcode:2005PhRvC..72c4611O. doi:10.1103/PhysRevC.72.034611. 
  24. ^ Barber, Robert C.; Karol, Paul J; Nakahara, Hiromichi; Vardaci, Emanuele; Vogt, Erich W. (2011). "Discovery of the elements with atomic numbers greater than or equal to 113 (IUPAC Technical Report)". Pure Appl. Chem. 83 (7): 1485. doi:10.1351/PAC-REP-10-05-01  . 
  25. ^ Morita, Kosuke; Morimoto, Kouji; Kaji, Daiya; Haba, Hiromitsu; Ozeki, Kazutaka; Kudou, Yuki; Sato, Nozomi; Sumita, Takayuki; Yoneda, Akira; Ichikawa, Takatoshi; Fujimori, Yasuyuki; Goto, Sin-ichi; Ideguchi, Eiji; Kasamatsu, Yoshitaka; Katori, Kenji; Komori, Yukiko; Koura, Hiroyuki; Kudo, Hisaaki; Ooe, Kazuhiro; Ozawa, Akira; Tokanai, Fuyuki; Tsukada, Kazuaki; Yamaguchi, Takayuki; Yoshida, Atsushi (25 May 2009). "Decay Properties of 266Bh and 262Db Produced in the 248Cm + 23Na Reaction". Journal of the Physical Society of Japan. 78 (6): 064201–1–6. arXiv:0904.1093  . Bibcode:2009JPSJ...78f4201M. doi:10.1143/JPSJ.78.064201. 
  26. ^ Morimoto, Kouji; Morita, K.; Kaji, D.; Haba, H.; Ozeki, K.; Kudou, Y.; Sato, N.; Sumita, T.; Yoneda, A.; Ichikawa, T.; Fujimori, Y.; Goto, S.; Ideguchi, E.; Kasamatsu, Y.; Katori, K.; Komori, Y.; Koura, H.; Kudo, H.; Ooe, K.; Ozawa, A.; Tokanai, F.; Tsukada, K.; Yamaguchi, T.; Yoshida, A. (October 2009). "Production and Decay Properties of 266Bh and its daughter nuclei by using the 248Cm(23Na,5n)266Bh Reaction" (PDF). Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 21 September 2017. Diakses tanggal 28 April 2017 – via University of Mainz. 
  27. ^ K. Morita; Morimoto, Kouji; Kaji, Daiya; Haba, Hiromitsu; Ozeki, Kazutaka; Kudou, Yuki; Sumita, Takayuki; Wakabayashi, Yasuo; Yoneda, Akira; Tanaka, Kengo; et al. (2012). "New Results in the Production and Decay of an Isotope, 278113, of the 113th Element". Journal of the Physical Society of Japan. 81 (10): 103201. arXiv:1209.6431  . Bibcode:2012JPSJ...81j3201M. doi:10.1143/JPSJ.81.103201. 

Pranala luar

 
Wikimedia Commons memiliki media mengenai Nihonium.
 

Artikel bertopik kimia ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.


Kesalahan pengutipan: Ditemukan tag <ref> untuk kelompok bernama "lower-alpha", tapi tidak ditemukan tag <references group="lower-alpha"/> yang berkaitan

Diperoleh dari "https://wiki-indonesia.club/w/index.php?title=Nihonium&oldid=23183618"