Enfuvirtid
Enfuvirtid (INN) adalah penghambat fusi HIV, yang pertama dari kelas obat antiretroviral yang digunakan dalam terapi kombinasi untuk pengobatan HIV/AIDS.
Data klinis | |
---|---|
Nama dagang | Fuzeon |
AHFS/Drugs.com | monograph |
MedlinePlus | a603023 |
Data lisensi | US Daily Med:pranala |
Kat. kehamilan | B2(AU) |
Status hukum | Harus dengan resep dokter (S4) (AU) ℞-only (CA) POM (UK) ℞-only (US) |
Rute | subkutan |
Data farmakokinetik | |
Bioavailabilitas | 84,3% (subkutan) |
Ikatan protein | 92% |
Metabolisme | Hati |
Waktu paruh | 3,8 jam |
Ekskresi | tidak diketahui |
Pengenal | |
Nomor CAS | 159519-65-0 |
Kode ATC | J05AX07 |
PubChem | CID 16130199 |
DrugBank | DB00109 |
ChemSpider | 16743716 |
UNII | 19OWO1T3ZE |
KEGG | D02499 |
ChEBI | CHEBI:608828 |
ChEMBL | CHEMBL525076 |
NIAID ChemDB | AIDSNO:059486 |
Data kimia | |
Rumus | C204H301N51O64 |
SMILES | eMolecules & PubChem |
|
Sejarah
Enfuvirtid berasal dari Universitas Duke, tempat para peneliti membentuk perusahaan farmasi yang dikenal sebagai Trimeris. Trimeris mulai mengembangkan enfuvirtid pada tahun 1996 dan awalnya menyebutnya T-20. Pada tahun 1999, Trimeris menjalin kemitraan dengan Hoffmann-La Roche untuk menyelesaikan pengembangan obat tersebut. Obat ini disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) pada tanggal 13 Maret 2003[1]
Kegunaan dalam medis
Efek samping
Farmakologi
Referensi
- ^ "Drugs@FDA: FDA Approved Drug Products – Fuzeon (Click on 'Approval Date(s) and History, Letters, Labels, Reviews for NDA 021481')". accessdata.fda.gov. United States Food and Drug Administration. Diarsipkan dari versi asli tanggal 28 June 2017. Diakses tanggal 6 January 2019.