Abatasept
Abatasept adalah obat yang digunakan untuk mengobati penyakit autoimun seperti rheumatoid arthritis, dengan mengganggu aktivitas imun sel T. Obat ini merupakan antibodi yang dimodifikasi.[1][2]
| Data klinis | |
|---|---|
| Nama dagang | Orencia |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a606016 |
| Data lisensi | EMA:pranala, US Daily Med:pranala |
| Kat. kehamilan | C(AU) |
| Status hukum | POM (UK) ℞-only (US) |
| Rute | Intravena, subkutan |
| Data farmakokinetik | |
| Waktu paruh | 13,1 hari |
| Pengenal | |
| Nomor CAS | 332348-12-6 
|
| Kode ATC | L04AA24 |
| DrugBank | DB01281 |
| ChemSpider | none
|
| UNII | 7D0YB67S97 
|
| KEGG | D03203
|
| ChEMBL | CHEMBL1201823
|
| Data kimia | |
| Rumus | C3498H5458N922O1090S32 |
Abatasept adalah protein fusi yang terdiri dari wilayah Fc imunoglobulin IgG1 yang menyatu dengan domain ekstraseluler CTLA-4. Agar sel T dapat diaktifkan dan menghasilkan respons imun, sel penyaji antigen harus menyajikan dua sinyal ke sel T. Salah satu sinyal tersebut adalah kompleks histokompatibilitas mayor (MHC), yang dikombinasikan dengan antigen, dan sinyal lainnya adalah molekul CD80 atau CD86 (juga dikenal sebagai B7-1 dan B7-2). Abatasept mengikat molekul CD80 dan CD86, dan mencegah sinyal kedua. Tanpa sinyal kedua, sel T tidak dapat diaktifkan.
Abatasept dikembangkan oleh Bristol-Myers Squibb dan dilisensikan di Amerika Serikat untuk pengobatan rheumatoid arthritis jika respons terhadap terapi anti-TNFα tidak memadai. Abatasept mendapat persetujuan dari FDA pada tahun 2005.[3]
- ^ Kesalahan pengutipan: Tag
<ref>tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernamaOrencia FDA label - ^ Kesalahan pengutipan: Tag
<ref>tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernamaOrencia EPAR - ^ "Drug Approval Package: Orencia (Abatacept) NDA #125118". U.S. Food and Drug Administration (FDA). Diakses tanggal 29 December 2020.