Kromosom Philadelphia

Revisi sejak 17 Desember 2024 09.01 oleh Dian (WMID) (bicara | kontrib) (Dian (WMID) memindahkan halaman Kromosom Philadelpia ke Kromosom Philadelphia)
(beda) ← Revisi sebelumnya | Revisi terkini (beda) | Revisi selanjutnya → (beda)

Kromosom Philadelphia atau Philadelphia translocation (Ph) adalah kelainan genetik spesifik pada kromosom 22 sel kanker leukimia mieloid kronis (CML).[1][2] Kromosom ini pertama kali diidentifikasi sebagai kromosom yang berukuran sangat kecil pada sel CML pada 1959 oleh David Hungerford dan Peter Nowell ketika mendeteksi kelainan kecil pada kromosom dari sel darah yang bersumber dari dua pasien CML di Pusat Kanker Fox Chase, Philadelphia.[3]

Referensi

sunting
  1. ^ "Philadelphia Chromosome - an overview | ScienceDirect Topics". www.sciencedirect.com. Diakses tanggal 2024-12-17. 
  2. ^ "How the Philadelphia chromosome forms". Mayo Clinic (dalam bahasa Inggris). Diakses tanggal 2024-12-17. 
  3. ^ "The Philadelphia Chromosome: History and Implications for the Future | Fox Chase Cancer Center - Philadelphia PA". www.foxchase.org (dalam bahasa Inggris). 2017-05-08. Diakses tanggal 2024-12-16.