Protein transpor natrium-glukosa

Revisi sejak 7 Mei 2010 23.14 oleh ESCa (bicara | kontrib) (SGLT2: dev)

Transporter natrium glukosa (bahasa Inggris: Sodium-dependent glucose cotransporters) adalah permease kerabat transporter glukosa yang terdapat pada lapisan mukosa pada usus halus dan tubulus proksimal, yang berperan dalam proses penyerapan ulang glukosa dalam ginjal.

SGLT1

SGLT1 (bahasa Inggris: Sodium/glucose cotransporter 1, Na+/glucose cotransporter 1, High affinity sodium-glucose cotransporter, Intestinal sodium-glucose cotransporter, D22S675, SLC5A1, NAGT, SGLT1) merupakan SGLT dengan panjang 644 AA dengan ekspresi pada usus, ginjal,[1] dan cardiac myocyte sarcolemma.[2] Ekspresi tersebut akan meningkat dua hingga tiga kalinya pada penderita diabetes mellitus tipe 2 dan myocardial ischaemia.[2] Mutasi SLC5A1 merupakan penyebab malaserap glukosa-galaktosa kongenital.[1]

Ekspresi SGLT1 akan meningkat sebanding dengan rasio insulin dan leptin, dan ditekan oleh phlorizin.[2]

SGLT2

SGLT2 (bahasa Inggris: Sodium/glucose cotransporter 2, Na+/glucose cotransporter 2, Low affinity sodium-glucose cotransporter, SLC5A2, SGLT2) merupakan glikoprotein dengan panjang 672 AA yang tergolong permease transporter glukosa.

Mutasi pada SLC5A2 menyebabkan glukosuria pada ginjal[3] dan aminoasiduria.[4]

Tioglikosida merupakan inhibitors SGLT1 dan SGLT2, dan berpotensi mengontrol hiperglisemia pada penderita diabetes.[5]

Rujukan

  1. ^ a b {en}}"Reviewed, UniProtKB/Swiss-Prot P13866 (SC5A1_HUMAN)". UniProt. Diakses tanggal 2010-05-07. 
  2. ^ a b c (Inggris)"SGLT1 is a novel cardiac glucose transporter that is perturbed in disease states". Cardiovascular Institute, University of Pittsburgh; Banerjee SK, McGaffin KR, Pastor-Soler NM, Ahmad F. Diakses tanggal 2010-05-07. 
  3. ^ (Inggris)"Reviewed, UniProtKB/Swiss-Prot P31639 (SC5A2_HUMAN)". UniProt. Diakses tanggal 2010-05-08. 
  4. ^ (Inggris)"A novel missense mutation in SLC5A2 encoding SGLT2 underlies autosomal-recessive renal glucosuria and aminoaciduria". Pediatric Nephrology Unit, Meyer Children's Hospital; Magen D, Sprecher E, Zelikovic I, Skorecki K. Diakses tanggal 2010-05-08. 
  5. ^ (Inggris)"Thioglycosides as inhibitors of hSGLT1 and hSGLT2: potential therapeutic agents for the control of hyperglycemia in diabetes". Laboratory for Molecular Pathobiochemistry and Clinical Research, Max Planck Institute of Molecular Physiology; Castaneda F, Burse A, Boland W, Kinne RK. Diakses tanggal 2010-05-08.