ELISA: Perbedaan antara revisi

Konten dihapus Konten ditambahkan
Imamsyahid (bicara | kontrib)
Tidak ada ringkasan suntingan
 
(9 revisi perantara oleh 7 pengguna tidak ditampilkan)
Baris 1:
{{untukdistinguish|text=[[Elisa]], nabi Israel|Elisa}}
[[Berkas:ELISA.jpg|jmpl|''Plate'' mikrotiter yang digunakan untuk ELISA]]
'''ELISA''' (singkatan {{lang-en|Enzyme-linked immunosorbent assay}}) atau 'penetapan kadar imunosorben taut-enzim' merupakan uji [[serologi]]s yang umum digunakan di berbagai laboratorium [[imunologi]]. Uji ini memiliki beberapa keunggulan seperti teknik pengerjaan yang relatif sederhana, ekonomis, dan memiliki sensitivitas yang cukup tinggi. ELISA diperkenalkan pada tahun 1971 oleh Peter Perlmann dan Eva Engvall.<ref>{{Cite journal|last=Engvall|first=Eva|last2=Perlmann|first2=Peter|date=1972-07-01|title=Enzyme-Linked Immunosorbent Assay, Elisa: III. Quantitation of Specific Antibodies by Enzyme-Labeled Anti-Immunoglobulin in Antigen-Coated Tubes|url=https://www.jimmunol.org/content/109/1/129|journal=The Journal of Immunology|language=en|volume=109|issue=1|pages=129–135|issn=0022-1767|pmid=4113792}}</ref> Fungsi ELISA adalah untuk menganalisis adanya interaksi [[antigen]] dengan [[antibodi]] di dalam suatu sampel dengan menggunakan [[enzim]] sebagai pelapor (''reporter label'').<ref>{{Cite journal
Baris 40:
 
== Prinsip ==
Sebagai kadar analisis [[biokimia]] dan teknik "lab basah", ELISA mengidentifikasi kehadiran suatu analit dalam sampel yang berbentuk cair.<ref>{{Cite book|last=Msagati|first=Titus A. M.|date=2017-10-16|url=https://books.google.co.id/books?id=P2Q6DwAAQBAJ&pg=PT229|title=Food Forensics and Toxicology|location=Johannesberg|publisher=John Wiley & Sons|isbn=978-1-119-10138-3|pages=220|language=en|url-status=live}}</ref><ref>{{Cite journal|last=Lakshmipriya|first=Thangavel|last2=Gopinath|first2=Subash C. B.|last3=Hashim|first3=Uda|last4=Murugaiyah|first4=Vikneswaran|date=2017-12-01|title=Multi-analyte validation in heterogeneous solution by ELISA|url=http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0141813017320123|journal=International Journal of Biological Macromolecules|language=en|volume=105|issue=|pages=1|doi=10.1016/j.ijbiomac.2017.07.115|issn=0141-8130}}</ref> Analit ini terus menerus digunakan oleh reagen yang tetap cair selama analisis.<ref>{{Cite book|last=Austin|first=Rowan|date=2018-12-19|url=https://books.google.co.id/books?id=1ePEDwAAQBAJ&pg=PA260|title=Enzyme Immobilization|location=Waltham Abbey Essex|publisher=Ed-Tech Press|isbn=978-1-83947-346-3|pages=260|language=en|url-status=live}}</ref> Reagen ini juga akan tetap berada pada ruang reaksi atau plat untuk menjaga reaktan agar tidak tumpah.<ref>{{Cite book|last=Crowther|first=John R.|date=1995|url=https://doi.org/10.1385/0-89603-279-5:1|title=ELISA: Theory and Practice|location=Totowa, NJ|publisher=Humana Press|isbn=978-1-59259-529-7|editor-last=Crowther|editor-first=John R.|series=Methods in Molecular Biology™|pages=1–34|language=en|doi=10.1385/0-89603-279-5:1}}</ref> Hal ini kontras dengan teknik "lab kering" yang menggunakan strip kering. Walaupun sampelnya merupakan cairan, analisisnya tetaplah kering. Contohnya adalah seperti menggunakan [[Reflektor|reflektometri]].<ref>{{Cite book|last=Sonntag|first=Oswald|date=1993-11-09|url=https://books.google.co.id/books?id=ZW0UWoZNhpEC&pg=PA2|title=Dry Chemistry: Analysis with Carrier-bound Reagents|location=Amsterdam|publisher=Elsevier|isbn=978-0-08-088736-4|pages=2|language=en|url-status=live}}</ref>
 
Sebagai kadar heterogen, ELISA membagi beberapa komponen dari campuran reaksi analitis dengan mengadsorpsi beberapa komponen reaksi menjadi fase padat yang secara fisik terimobilisasi.<ref>{{Cite book|last=Crowther|first=John R.|date=1995|url=https://books.google.co.id/books?id=AodkPkz_7NEC&pg=PA63|title=ELISA: Theory and Practice|location=New Jersey|publisher=Springer Science & Business Media|isbn=978-1-59259-529-7|pages=63|language=en|url-status=live}}</ref> Pada ELISA, sampel cair ditambahkan ke dalam fase padat stasioner dengan sifat ikatan khusus dan dilanjutkan dengan ditambahkannya beberapa reagen cair, lalu diinkubasi, dan dicuci, sehingga dapat diamati perubahan optis (misalnya perubahan warna).<ref>{{Cite book|last=Ansari|first=Mahmood-Ur-Rahman|date=2018-07-18|url=https://books.google.co.id/books?id=Wr2QDwAAQBAJ&pg=PA54|title=Protein-Protein Interaction Assays|location=London|publisher=IntechOpen|isbn=978-1-78923-390-2|pages=54|language=en|url-status=live}}</ref> Perubahan warna inilah yang nantinya akan dianalisis.<ref>{{Cite book|last=Crowther|first=J. R.|date=2001|url=https://books.google.co.id/books?id=e39weLL_FL8C&pg=PA53|title=The ELISA Guidebook|location=New Jersey|publisher=Springer Science & Business Media|isbn=978-1-59259-049-0|pages=53-60|language=en|url-status=live}}</ref> Analisis kuantitatif biasanya mendeteksi intesitas cahaya yang tembus oleh [[Spektrofotometri|spektrofotometri.]]. Sensitivitas dari deteksi ini biasanya tergantung dari amplifikasi sinyal selama reaksi. Karena reaksi enzim diketahui mengamplifikasi sinyal dengan baik, sinyal yang dihasilkan oleh enzim ini akan memungkinkan kuantifikasi yang akurat.<ref>{{Cite book|last=Vo-Dinh|first=Tuan|date=2003-03-26|url=https://books.google.co.id/books?id=Pl4wsXCiZdQC&pg=SA55-PA4|title=Biomedical Photonics Handbook|location=|publisher=CRC Press|isbn=978-0-203-00899-7|pages=55-4|language=en|quote="(..) Here, the amplifications occur as the enzyme converts substrate to product."|url-status=live}}</ref> Hal inilah yang memberi nama "taut enzim" atau ''enzyme linked'' pada ELISA. Konsentrasi warna ini akan berbanding lurus dengan konsentrasi analit. <ref>{{Cite book|last=Nollet|first=Leo M. L.|last2=Toldra|first2=Fidel|date=2016-04-19|url=https://books.google.co.id/books?id=oGXfsKDP4lcC&pg=PA841|title=Safety Analysis of Foods of Animal Origin|location=|publisher=CRC Press|isbn=978-1-4398-4819-7|pages=841|language=en|quote="(...) The amount of label present at completion of the assay (and color) is directly proportional to the analyte concentration."|url-status=live}}</ref> Analit ini juga biasa disebut sebagai ligan karena akan mengikat secara spesifik pada reagen detektor, sehingga ELISA masuk ke dalam kategori kadar pengikatan ligan.
 
== Penggunaan ==
Karena ELISA dapat digunakan untuk melihat adanya antigen atau antibodi dalam sampel, metode ini berguna untuk menentukan konsentrasi antibodi (seperti pada [[Tes HIV]] <ref>{{Cite web|title=Screening and diagnosis for HIV: MedlinePlus Medical Encyclopedia|url=https://medlineplus.gov/ency/article/003538.htm|website=medlineplus.gov|language=en|access-date=2021-01-18}}</ref> atau pada skrining [[Penyakit koronavirus 2019|COVID-19]] <ref>{{Cite journal|last=Jääskeläinen|first=Anne J.|last2=Kekäläinen|first2=Eliisa|last3=Kallio-Kokko|first3=Hannimari|last4=Mannonen|first4=Laura|last5=Kortela|first5=Elisa|last6=Vapalahti|first6=Olli|last7=Kurkela|first7=Satu|last8=Lappalainen|first8=Maija|date=2020-05-07|title=Evaluation of commercial and automated SARS-CoV-2 IgG and IgA ELISAs using coronavirus disease (COVID-19) patient samples|url=https://www.eurosurveillance.org/content/10.2807/1560-7917.ES.2020.25.18.2000603|journal=Eurosurveillance|language=en|volume=25|issue=18|pages=1|doi=10.2807/1560-7917.ES.2020.25.18.2000603|issn=1560-7917|pmc=PMC7219034|pmid=32400364}}</ref>). Selain itu, ELISA juga digunakan untuk mendeteksi [[alergen]] makanan yang potensial seperti susu, kacang, dan telur.<ref>{{Cite web|title=Understanding How ELISA Methods Work to Detect Food Allergens|url=https://www.foodqualityandsafety.com/article/understanding-how-elisa-methods-work-to-detect-food-allergens/|website=Food Quality & Safety|language=en-US|access-date=2021-01-18}}</ref> ELISA juga digunakan sebagai tes darah serologis untuk medeteksi [[Penyakit seliak|penyakit seliak.]] .<ref>{{Cite journal|last=Porcelli|first=Brunetta|last2=Ferretti|first2=Fabio|last3=Vindigni|first3=Carla|last4=Terzuoli|first4=Lucia|date=2016|title=Assessment of a Test for the Screening and Diagnosis of Celiac Disease|url=https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/jcla.21816|journal=Journal of Clinical Laboratory Analysis|language=en|volume=30|issue=1|pages=65–70|doi=10.1002/jcla.21816|issn=1098-2825|pmc=PMC6807240|pmid=25385391}}</ref> ELISA juga bisa digunakan pada toksikologi seabgaisebagai skrining awal untuk mendeteksi beberapa jenis obat-obatan. <ref>{{Cite journal|last=Kahl|first=Kristin W.|last2=Seither|first2=Joshua Z.|last3=Reidy|first3=Lisa J.|date=2019-10-17|title=LC-MS-MS vs ELISA: Validation of a Comprehensive Urine Toxicology Screen by LC-MS-MS and a Comparison of 100 Forensic Specimens|url=https://academic.oup.com/jat/article/43/9/734/5550874|journal=Journal of Analytical Toxicology|language=en|volume=43|issue=9|pages=734–745|doi=10.1093/jat/bkz066|issn=0146-4760}}</ref>
 
ELISA adalah tes skrining pertama yang digunakan secara luas untuk HIV karena CDC mengatakan ELISA memiliki sensitivitas yang tinggi.<ref>{{Cite book|last=Hammet|first=Theodore|date=1987|url=https://books.google.co.id/books?id=9_TEZt6pSGgC&pg=PA35|title=AIDS in Correctional Facilities: Issues and Options|location=Washington D.C|publisher=U.S Department of Justice|isbn=|pages=35|language=en|url-status=live}}</ref> Selain itu, ELISA memiliki sensitifitas 84.2% untuk mendeteksi antibodi yang melawan [[SARS-CoV-2]] pada populasi yang bergejala.<ref>{{Cite journal|last=MacMullan|first=Melanie A.|last2=Ibrayeva|first2=Albina|last3=Trettner|first3=Kylie|last4=Deming|first4=Laura|last5=Das|first5=Sudipta|last6=Tran|first6=Frances|last7=Moreno|first7=Jose Ricardo|last8=Casian|first8=Joseph G.|last9=Chellamuthu|first9=Prithivi|date=2020-11-30|title=ELISA detection of SARS-CoV-2 antibodies in saliva|url=https://www.nature.com/articles/s41598-020-77555-4|journal=Scientific Reports|language=en|volume=10|issue=1|pages=20818|doi=10.1038/s41598-020-77555-4|issn=2045-2322|pmc=PMC7705674|quote="(..) it is possible to detect antibodies against SARS-CoV-2 in saliva samples with a sensitivity of 84.2%"}}</ref>
[[Berkas:Fig. E. COV.jpg|jmpl|274x274px|Metode ELISA untuk mendeteksi antibodi yang melawan COVID-19]]
Dalam ELISA, serum seseorang diencerkan 400 kali dan dioleskan ke pelat yang ditempeli [[antigen]] virus.<ref>{{Cite journal|last=De Crignis|first=Elisa|last2=Re|first2=Maria Carla|last3=Cimatti|first3=Laura|last4=Zecchi|first4=Lisa|last5=Gibellini|first5=Davide|date=2010-04-01|title=HIV-1 and HCV detection in dried blood spots by SYBR Green multiplex real-time RT-PCR|url=http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0166093409005357|journal=Journal of Virological Methods|language=en|volume=165|issue=1|pages=53|doi=10.1016/j.jviromet.2009.12.017|issn=0166-0934|quote="(..) determined as the dilution where 100% of samples were revealed by our technique, was 400 copies/ml for HIV-1"}}</ref> Jika antibodi terhadap virus ada di dalam serum, mereka mungkin mengikat antigen virus ini.<ref>{{Cite book|last=Wild|first=David|date=2013-01-21|url=https://books.google.co.id/books?hl=en&lr=&id=xuYf6tcVdqYC&oi=fnd&pg=P387|title=The Immunoassay Handbook: Theory and Applications of Ligand Binding, ELISA and Related Techniques|location=|publisher=Newnes|isbn=978-0-08-097038-7|pages=387|language=en|url-status=live}}</ref> Pelat kemudian dicuci untuk menghilangkan semua komponen serum lainnya untuk mengurangi kemungkinan reaksi silang dengan komponen lain. Selanjutnya, sebuah "antibodi sekunder" yang disiapkan secara khusus — antibodi yang mengikat antibodi lain — kemudian dioleskan ke pelat, diikuti dengan pencucian .<ref>{{Cite book|last=Erickson|first=Page A.|date=1993-11-17|url=https://books.google.co.id/books?id=2xi9GlcLN2oC&pg=PA308|title=Antibodies in Cell Biology|location=West Lafayette|publisher=Academic Press|isbn=978-0-08-085935-4|pages=308|language=en|url-status=live}}</ref> Antibodi sekunder ini secara kimiawi terlebih dahulu dikaitkan dengan enzim.<ref>{{Cite book|last=Yang|first=Sung|last2=Zahn|first2=Jeffrey D.|date=2008-08-06|url=https://books.google.co.id/books?id=vFI5fcNFbgYC&pg=PA59|title=Encyclopedia of Microfluidics and Nanofluidics|location=West Lafayette|publisher=Springer Science & Business Media|isbn=978-0-387-32468-5|pages=59|language=en|url-status=live}}</ref>
 
Dengan demikian, pelat akan mengandung enzim dengan jumlah yang sebanding dengan antibodi sekunder. Enzim pada antibodi sekunder ini akan mengkatalisis perubahan warna atau flouoresensi yang nantinya akan diukur dengan menggunakan [[spektrofotometer]]. Hasil ELISA dilaporkan sebagai angka; aspek paling kontroversial dari tes ini adalah menentukan titik "batas" antara hasil positif dan negatif.<ref>{{Cite book|last=Katsikopoulos|first=Konstantinos V.|last2=Simsek|first2=Ozgur|last3=Buckmann|first3=Marcus|last4=Gigerenzer|first4=Gerd|date=2021-02-02|url=https://books.google.co.id/books?id=eM_tDwAAQBAJ&pg=PA13|title=Classification in the Wild: The Science and Art of Transparent Decision Making|location=Massachusetts|publisher=MIT Press|isbn=978-0-262-36195-8|pages=13|language=en|quote="the setting of the cutoff is ... a matter of ongoing controversy, and of many uncertainties in HIV testing"|url-status=live}}</ref>
 
Sebuah titik potong dapat ditentukan dengan membandingkannya dengan standar yang diketahui. Salah satunya adalah dengan membandingkan hasil ELISA suatu sampel yang sudah diketahui negatif dan yang sudah diketahui positif.<ref>{{Cite journal|last=Barton|first=Lynda D.|last2=Campbell|first2=James B.|date=1988-04-01|title=MEASUREMENT OF RABIES-SPECIFIC ANTIBODIES IN CARNIVORES BY AN ENZYME-LINKED IMMUNOSORBENT ASSAY|url=https://meridian.allenpress.com/jwd/article/24/2/246/117848/MEASUREMENT-OF-RABIES-SPECIFIC-ANTIBODIES-IN|journal=Journal of Wildlife Diseases|language=en|volume=24|issue=2|pages=246–258|doi=10.7589/0090-3558-24.2.246|issn=0090-3558|quote="Our ELISA cutoff value was determined by two different methods: By one method standard curves for skunk, raccoon and fox were constructed by dilution of a reference positive and reference negative serum (known FIMT titer) for each of these ..."}}</ref>
 
== Referensi ==
{{references}}
{{Biokimia-stub}}
 
[[Kategori:Biokimia]]
[[Kategori:Imunoasai]]
[[Kategori:Serologi]]
[[Kategori:Virologi diagnostik]]