Elektrofil: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
Tag: Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler |
Rescuing 3 sources and tagging 0 as dead.) #IABot (v2.0.9.5 |
||
Baris 25:
* Sulfonasi
C<sub>6</sub>H<sub>6</sub> + H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub> → C<sub>6</sub>H<sub>6</sub>SO<sub>3</sub>H + H<sub>2</sub>O
<ref>Hart,Horalt.2003.Kimia Organik:Suatu Kuliah Singkat.Jakarta:Erlangga.</ref><ref>{{Cite web |url=http://splashurl.com/kggykte |title=Salinan arsip |access-date=2014-01-07 |archive-date=2021-10-24 |archive-url=https://web.archive.org/web/20211024033841/http://splashurl.com/kggykte |dead-url=yes }}</ref>
=== Substitusi Elektrofilik Terhadap Benzena ===
Baris 40:
=== Diagram Energi Reaksi Substitusi Elektrofilik ===
[[Berkas:Gambar 10 10.JPG|jmpl|http://splashurl.com/m34w54e]]<ref>{{Cite web |url=http://splashurl.com/nyt2de2 |title=Salinan arsip |access-date=2014-01-07 |archive-date=2021-10-24 |archive-url=https://web.archive.org/web/20211024023739/http://splashurl.com/nyt2de2 |dead-url=yes }}</ref>
=== Jenis-Jenis Reaksi Substitusi Elektrifilik ===
Baris 60:
(H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>) → SO<sub>3</sub> + H<sub>2</sub>0
Pada reaksi asilasi dengan elektrofil R<sup>+</sup> dapat terjadi penataan ulang ion karbonium untuk mencapai bentuk yang paling stabil. Sedangkan pada sulfonasi H<sup>+</sup> yang dilepaskan oleh cincin digunakan kembali oleh elketrofil yang dikenal sebagai ''back bonding''.
<ref name="Sitorus 2008"/><ref>{{Cite web |url=http://splashurl.com/kgm2dgr |title=Salinan arsip |access-date=2014-01-07 |archive-date=2021-10-24 |archive-url=https://web.archive.org/web/20211024023229/http://splashurl.com/kgm2dgr |dead-url=yes }}</ref>
== Referensi ==
| |||