Kromatografi cair–spektrometri massa: Perbedaan antara revisi

Sejak spektrometri massa ditemukan pada tahun 1913, para ilmuwan berusaha menggabungkan teknik [[Kromatografi|kromatografi]] dengan teknik analitis tersebut. Hal ini dilakukan karena spektrometri massa hanya cocok digunakan untuk menganalisa molekul dengan ukuran relatif kecil, sehingga tidak bisa digunakan untuk berbagai sampel biologis, terutama protein berukuran besar. Namun, sekitar tahun 1980-an, [[John Fenn]] dan [[Koichi Tanaka]] menemukan teknik ionisasi yang memungkinkan penggabungan antara kromatografi cair dengan spektrometri massa. Kedua peneliti tersebut mendapatkan hadiah [[Nobel Kimia]] pada tahun 2002 atas teknik ionisasi yang mereka temukan.<ref="pitt">[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2643089/ Pitt JJ. Principles and Applications of Liquid Chromatography-Mass Spectrometry in Clinical Biochemistry. The Clinical Biochemist Reviews. 2009;30(1):19-34.]</ref>

Pertama-tama, sampel yang akan dianalisa dengan LC-MS pertama-tama akan melalui kromatografi cair untuk memisahkan komponen-komponen yang ada pada sampel. Selanjutnya, komponen-komponen atau molekul tersebut akan dilanjutkan ke spektrometri massa.<ref>[http://www.agilent.com/cs/library/support/documents/a05296.pdf Basics of LC/MS], Agilent. Oktober 1998. Diakses pada 17 Agustus 2016</ref> Molekul tersebut dapat akan melalui proses ionisasi yang dapat dilakukan dengan berbagai cara. Namun, salah satu teknik ionisasi yang palings sering digunakan adalah ''electrospray ionisation'' (ESI). Sampel yang berupa cairan akan dipompa melalui kapiler dan diubah menjadi tetesan yang berukuran sangat kecil. Selanjutnya tetesan-tetesan tersebut akan diubah menjadi fase gas dengan menggunakan panas dan nitrogen. Dalam proses ini, muatan listrik dari tetesan tersebut akan berpindah ke molekul yang ingin dideteksi. Molekul yang akan dideteksi dapat bermuatan positif atau negatif dan dapat dideteksi oleh mesin sesuai pengaturan yang diinginkan.<ref name="pitt" />