Metabolisme: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
Baris 200:
{{further|Gliseroneogenesis|Sintesis asam lemak|Glikogenesis|Glikosilasi|Metabolisme lipid}}Lintasan sintesis asam lemak memungkinkan sel untuk menghasilkan lipid yang diperlukan untuk pertumbuhan sel dan proliferasi dari prekursor yang berasal dari lintasan metabolisme intrinsik lainnya. Aktivitas lintasan sintesis asam lemak sangat terkait dengan pensinyalan [[mTOR]], yang telah terbukti mendorong sintesis asam lemak melalui regulasi banyak enzim utama yang bertanggung jawab untuk sintesis lipid ''[[Sintesis de novo|de novo]]'', termasuk [[Protein SREB|SREBP]] (protein pengikat elemen pengatur sterol), FASN ([[asam lemak sintase]]) dan ACC ([[asetil-KoA karboksilase]]) yang diinduksi oleh SREBP.<ref name=":2" /> Enzim pada proses biosintesis asam lemak dibagi menjadi dua kelompok. Pada [[fungi]] dan hewan, seluruh reaksi asam lemak sintase dilakukan oleh satu jenis protein tunggal multifungsi yang mengandung semua pusat reaksi di dalamnya yang disebut FAS I. [[Plastid]] tumbuhan, bakteri dan [[parasit]] memiliki sistem terpisah yang setiap komponennya disandi oleh gen berbeda yang menghasilkan suatu protein unik yang mengkatalisis satu langkah di dalam lintasan tersebut yang diberi nama FAS II.<ref>{{Cite journal|last=White|first=Stephen W.|last2=Zheng|first2=Jie|last3=Zhang|first3=Yong-Mei|last4=Rock|first4=Charles O.|date=2005-06|title=THE STRUCTURAL BIOLOGY OF TYPE II FATTY ACID BIOSYNTHESIS|url=http://www.annualreviews.org/doi/10.1146/annurev.biochem.74.082803.133524|dead-url=yes|journal=Annual Review of Biochemistry|language=en|volume=74|issue=1|pages=791–831|doi=10.1146/annurev.biochem.74.082803.133524|issn=0066-4154|archive-url=https://web.archive.org/web/20200711212824/https://www.annualreviews.org/doi/10.1146/annurev.biochem.74.082803.133524|archive-date=2020-07-11|access-date=2020-07-10}}</ref><ref>{{Cite journal|last=Ohlrogge|first=John B.|last2=Jaworski|first2=Jan G.|date=1997-06|title=REGULATION OF FATTY ACID SYNTHESIS|url=http://www.annualreviews.org/doi/10.1146/annurev.arplant.48.1.109|dead-url=yes|journal=Annual Review of Plant Physiology and Plant Molecular Biology|language=en|volume=48|issue=1|pages=109–136|doi=10.1146/annurev.arplant.48.1.109|issn=1040-2519|archive-url=https://web.archive.org/web/20200502204420/https://www.annualreviews.org/doi/10.1146/annurev.arplant.48.1.109|archive-date=2020-05-02|access-date=2020-07-10}}</ref>
Sintesis asam lemak menggunakan produk yang berasal dari beberapa lintasan metabolisme lainnya, terutama glikolisis, siklus TCA, dan lintasan pentosa fosfat. Untuk sintesis asam lemak rantai lurus, [[asam sitrat]] yang berasal dari siklus TCA dapat diekspor dari [[mitokondria]] ke sitosol melalui pembawa sitrat, di mana [[ATP sitrat sintase|ATP sitrat liase]] mengubahnya menjadi asetil-koA, bersama dengan [[Asam oksaloasetat|oksaloasetat]]. Asetil-KoA yang berasal dari proses ini kemudian dapat dikarboksilasi oleh ACC untuk menghasilkan [[malonil-KoA]]. Selanjutnya, FASN bertindak dalam cara yang tergantung pada NADPH untuk memperpanjang rantai asam lemak yang baru terbentuk sampai produk seperti asam palmitat disintesis. Asam lemak dengan panjang rantai alternatif dapat disintesis menggunakan asam palmitat sebagai substrat untuk pemanjangan, sementara reaksi desaturasi dapat dilakukan untuk menghasilkan asam lemak tak jenuh.<ref name=":2" /> Sintesis asam lemak rantai cabang berbeda dengan sintesis asam lemak lurus, yaitu membutuhkan asam amino rantai cabang seperti valin dan leusin sebagai substrat untuk perpanjangan. Lebih lanjut, asam lemak dapat dikondensasikan dengan gliserol produk dari glikolisis untuk menghasilkan banyak kemungkinan kombinasi triasilgliserol dan fosfolipid, yang merupakan komponen kunci dari banyak struktur seluler.<ref name=":2" />
Selain asam lemak, proses anabolisme juga terjadi pada mamalia juga yang menggunakan gliserol dalam bentuk G-3-P yang dihasilkan dari reaksi [[Fosforilasi|fosforilas]]<nowiki/>i gliserol oleh [[gliserol kinase]] atau reduksi [[dihidroksiaseton fosfat]] menggunakan enzim [[gliseraldehida 3-fosfat dehidrogenase]]. Dihidroksiasaseton fosfat dapat diturunkan dari senyawa glukosa atau piruvat. Pada kondisi normal, trigliserida atau [[Gliserol 3-fosfat|gliserol-3-fosfat]] dihasilkan dari proses glikolisis dengan prekursor glukosa. Akantetapi, ketika konsentrasi glukosa menurun di dalam sitosol, gliserol dihasilkan dari proses reaksi [[gliseroneogenesis]]. Reaksi ini menggunakan asam piruvat, asam laktat, [[alanina]], dan [[Ion|anion]] dari siklus asam sitrat sebagai prekursor pengganti. [[Fosfoenolpiruvat karboksikinase]] (PEPC-K) adalah enzim regulator utama yang berfungsi sebagai katalisator reaksi [[dekarboksilasi]]
[[Terpena]] adalah kelompok lipid ,seperti [[karotenoid]] yang membentuk kelompok terbesar [[produk alami]] dari tumbuhan.<ref>{{Cite journal|last=Dubey|first=Vinod Shanker|last2=Bhalla|first2=Ritu|last3=Luthra|first3=Rajesh|date=2003-09|title=An overview of the non-mevalonate pathway for terpenoid biosynthesis in plants|url=http://www.ias.ac.in/jbiosci/sep2003/637.pdf|dead-url=unfit|journal=Journal of Biosciences|language=en|volume=28|issue=5|pages=637–646|doi=10.1007/BF02703339|issn=0250-5991|archive-url=https://web.archive.org/web/20070415213325/http://www.ias.ac.in/jbiosci/sep2003/637.pdf|archive-date=2007-04-15|access-date=2020-07-11}}</ref> Senyawa ini disusun atas susunan dan modifikasi unit [[isoprena]] yang diberikan oleh prekursor reaktif [[isopentenil pirofosfat]] dan [[Dimetilalil Pirofosfat|dimetilalil pirofosfat]] <ref name=":8">{{Cite journal|last=Kuzuyama|first=Tomohisa|last2=Seto|first2=Haruo|date=2003-03-25|title=Diversity of the biosynthesis of the isoprene units|url=http://xlink.rsc.org/?DOI=b109860h|journal=Natural Product Reports|volume=20|issue=2|pages=171–183|doi=10.1039/b109860h}}</ref> Prekursor ini dapat disusun dengan dua cara. Pada hewan dan [[arkea]], [[jalur mevalonat|lintasan mevalonat]] menghasilkan senyawa ini dari asetil KoA,<ref>{{Cite journal|last=Grochowski|first=Laura L.|last2=Xu|first2=Huimin|last3=White|first3=Robert H.|date=2006-05-01|title=Methanocaldococcus jannaschii Uses a Modified Mevalonate Pathway for Biosynthesis of Isopentenyl Diphosphate|url=https://jb.asm.org/content/188/9/3192|dead-url=yes|journal=Journal of Bacteriology|language=en|volume=188|issue=9|pages=3192–3198|doi=10.1128/JB.188.9.3192-3198.2006|issn=0021-9193|pmc=PMC1447442|pmid=16621811|archive-url=https://web.archive.org/web/20200712034755/https://jb.asm.org/content/188/9/3192|archive-date=2020-07-12|access-date=2020-07-11}}</ref> sedangkan pada tumbuhan dan bakteri, piruvat dan (G-3-P) digunakan sebagai substrat pada lintasan [[Non-mevalonate pathway|non-mevalonat]] .<ref name=":8" /><ref>{{Cite journal|last=Lichtenthaler|first=Hartmut K.|date=1999-06-01|title=The 1-deoxy-d-xylulose-5-phosphate pathway of isoprenoid biosynthesis in plants|url=https://www.annualreviews.org/doi/10.1146/annurev.arplant.50.1.47|dead-url=yes|journal=Annual Review of Plant Physiology and Plant Molecular Biology|volume=50|issue=1|pages=47–65|doi=10.1146/annurev.arplant.50.1.47|issn=1040-2519|archive-url=https://web.archive.org/web/20210715050319/https://www.annualreviews.org/doi/10.1146/annurev.arplant.50.1.47|archive-date=2021-07-15|access-date=2020-07-11}}</ref> Salah satu reaksi penting yang mengunakan donor isoprena aktif ini adalah [[Biosintesis steroid|biosintesis sterol]]. Reaksi ini menyatukan unit isoprena untuk menyusun [[skualena]], lalu dilipat dan membentuk kelompok cincin yang menyusun [[lanosterol]]<ref name=":9">{{Cite journal|last=Schroepfer|first=G J|date=1981-06-01|title=Sterol Biosynthesis|url=https://www.annualreviews.org/doi/10.1146/annurev.bi.50.070181.003101|dead-url=yes|journal=Annual Review of Biochemistry|volume=50|issue=1|pages=585–621|doi=10.1146/annurev.bi.50.070181.003101|issn=0066-4154|archive-url=https://web.archive.org/web/20200711174831/https://www.annualreviews.org/doi/10.1146/annurev.bi.50.070181.003101|archive-date=2020-07-11|access-date=2020-07-11}}</ref> Lanosterol bisa dikonversi menjadi sterol lainnya, seperti [[kolesterol]] dan [[ergosterol]] <ref name=":9" /><ref>{{Cite journal|last=Lees|first=N. D.|last2=Skaggs|first2=B.|last3=Kirsch|first3=D. R.|last4=Bard|first4=M.|date=1995-03|title=Cloning of the late genes in the ergosterol biosynthetic pathway ofSaccharomyces cerevisiae—A review|url=http://doi.wiley.com/10.1007/BF02537824|journal=Lipids|language=en|volume=30|issue=3|pages=221–226|doi=10.1007/BF02537824|issn=0024-4201}}</ref>
| |||