Metabolisme: Perbedaan antara revisi

Konten dihapus Konten ditambahkan
Baris 204:
Selain asam lemak, proses anabolisme juga terjadi pada mamalia juga yang menggunakan gliserol dalam bentuk G-3-P yang dihasilkan dari reaksi [[Fosforilasi|fosforilas]]<nowiki/>i gliserol oleh [[gliserol kinase]] atau reduksi [[dihidroksiaseton fosfat]] menggunakan enzim [[gliseraldehida 3-fosfat dehidrogenase]]. Dihidroksiasaseton fosfat dapat diturunkan dari senyawa glukosa atau piruvat. Pada kondisi normal, trigliserida atau [[Gliserol 3-fosfat|gliserol-3-fosfat]] dihasilkan dari proses glikolisis dengan prekursor glukosa. Akantetapi, ketika konsentrasi glukosa menurun di dalam sitosol, gliserol dihasilkan dari proses reaksi [[gliseroneogenesis]]. Reaksi ini menggunakan asam piruvat, asam laktat, [[alanina]], dan [[Ion|anion]] dari siklus asam sitrat sebagai prekursor pengganti. [[Fosfoenolpiruvat karboksikinase]] (PEPC-K) adalah enzim regulator utama yang berfungsi sebagai katalisator reaksi [[dekarboksilasi]] oksaloasetat menjadi [[fosfoenolpiruvat]] .<ref>{{Cite journal|last=Nye CK|first=|last2=Hanson|first2=Richard W.|last3=Kalhan|first3=Satish C.|date=2008-10-10|title=Glyceroneogenesis Is the Dominant Pathway for Triglyceride Glycerol Synthesis in Vivo in the Rat|url=http://www.jbc.org/lookup/doi/10.1074/jbc.M804393200|journal=Journal of Biological Chemistry|language=en|volume=283|issue=41|pages=27565–27574|doi=10.1074/jbc.M804393200|issn=0021-9258|pmc=PMC2562054|pmid=18662986}}</ref>
 
[[Terpena]] adalah kelompok lipid ,seperti [[karotenoid]] yang membentuk kelompok terbesar [[produk alami]] dari tumbuhan.<ref>{{Cite journal|last=Dubey|first=Vinod Shanker|last2=Bhalla|first2=Ritu|last3=Luthra|first3=Rajesh|date=2003-09|title=An overview of the non-mevalonate pathway for terpenoid biosynthesis in plants|url=http://www.ias.ac.in/jbiosci/sep2003/637.pdf|dead-url=unfit|journal=Journal of Biosciences|language=en|volume=28|issue=5|pages=637–646|doi=10.1007/BF02703339|issn=0250-5991|archive-url=https://web.archive.org/web/20070415213325/http://www.ias.ac.in/jbiosci/sep2003/637.pdf|archive-date=2007-04-15|access-date=2020-07-11}}</ref> Senyawa ini disusun atas susunan dan modifikasi unit [[isoprena]] yang diberikan oleh prekursor reaktif [[isopentenil pirofosfat]] dan [[Dimetilalil Pirofosfat|dimetilalil pirofosfat]] <ref name=":8">{{Cite journal|last=Kuzuyama|first=Tomohisa|last2=Seto|first2=Haruo|date=2003-03-25|title=Diversity of the biosynthesis of the isoprene units|url=http://xlink.rsc.org/?DOI=b109860h|journal=Natural Product Reports|volume=20|issue=2|pages=171–183|doi=10.1039/b109860h}}</ref> Prekursor ini dapat disusun dengan dua cara. Pada hewan dan [[arkea]], [[Jalur mevalonat|lintasan mevalonat]] menghasilkan senyawa ini dari asetil KoA,<ref>{{Cite journal|last=Grochowski|first=Laura L.|last2=Xu|first2=Huimin|last3=White|first3=Robert H.|date=2006-05-01|title=Methanocaldococcus jannaschii Uses a Modified Mevalonate Pathway for Biosynthesis of Isopentenyl Diphosphate|url=https://jb.asm.org/content/188/9/3192|dead-url=yes|journal=Journal of Bacteriology|language=en|volume=188|issue=9|pages=3192–3198|doi=10.1128/JB.188.9.3192-3198.2006|issn=0021-9193|pmc=PMC1447442|pmid=16621811|archive-url=https://web.archive.org/web/20200712034755/https://jb.asm.org/content/188/9/3192|archive-date=2020-07-12|access-date=2020-07-11}}</ref> sedangkan pada tumbuhan dan bakteri, piruvat dan (G-3-P) digunakan sebagai substrat pada lintasan [[Non-mevalonatelintasan pathway|non-mevalonatnonmevalonat]] .<ref name=":8" /><ref>{{Cite journal|last=Lichtenthaler|first=Hartmut K.|date=1999-06-01|title=The 1-deoxy-d-xylulose-5-phosphate pathway of isoprenoid biosynthesis in plants|url=https://www.annualreviews.org/doi/10.1146/annurev.arplant.50.1.47|dead-url=yes|journal=Annual Review of Plant Physiology and Plant Molecular Biology|volume=50|issue=1|pages=47–65|doi=10.1146/annurev.arplant.50.1.47|issn=1040-2519|archive-url=https://web.archive.org/web/20210715050319/https://www.annualreviews.org/doi/10.1146/annurev.arplant.50.1.47|archive-date=2021-07-15|access-date=2020-07-11}}</ref> Salah satu reaksi penting yang mengunakan donor isoprena aktif ini adalah [[Biosintesis steroid|biosintesis sterol]]. Reaksi ini menyatukan unit isoprena untuk menyusun [[skualena]], lalu dilipat dan membentuk kelompok cincin yang menyusun [[lanosterol]]<ref name=":9">{{Cite journal|last=Schroepfer|first=G J|date=1981-06-01|title=Sterol Biosynthesis|url=https://www.annualreviews.org/doi/10.1146/annurev.bi.50.070181.003101|dead-url=yes|journal=Annual Review of Biochemistry|volume=50|issue=1|pages=585–621|doi=10.1146/annurev.bi.50.070181.003101|issn=0066-4154|archive-url=https://web.archive.org/web/20200711174831/https://www.annualreviews.org/doi/10.1146/annurev.bi.50.070181.003101|archive-date=2020-07-11|access-date=2020-07-11}}</ref> Lanosterol bisa dikonversi menjadi sterol lainnya, seperti [[kolesterol]] dan [[ergosterol]] <ref name=":9" /><ref>{{Cite journal|last=Lees|first=N. D.|last2=Skaggs|first2=B.|last3=Kirsch|first3=D. R.|last4=Bard|first4=M.|date=1995-03|title=Cloning of the late genes in the ergosterol biosynthetic pathway ofSaccharomyces cerevisiae—A review|url=http://doi.wiley.com/10.1007/BF02537824|journal=Lipids|language=en|volume=30|issue=3|pages=221–226|doi=10.1007/BF02537824|issn=0024-4201}}</ref>
 
Fosfatidilkolin merupakan kelompok fosfolipid yang disintesis melalui lintasan sitidin 5-difosfat (CDP)-kolin yang memfosforilasi kolin i menjadi fosfokolin oleh kolin kinase kemudian dikonversi menjadi CDP-kolin oleh CPT:fosfokolin sitidiltransferase. Selanjutnya, CDP-kolin dikombinasikan dengan diasilgliserol oleh dua enzim yang terintegrasi ke retikulum endoplasma: CDP-kolin:1,2-diasilgliserol kolinfosfotransferase (CPT) dan CDP-kolin: 1,2-diasilgliserol kolin/etanolamin fosfotransferase (CEPT). lintasan CDP-kolin terdapat di semua sel mamalia berinti. Namun, di hati, hingga 30% fosfatidilkolin dihasilkan oleh konversi fosfatidletanolamin menjadi fosfatidilkolin oleh fosfatidiletanolamin N-metiltransferase (PEMT).<ref name=":1">{{Cite journal|last=Yang|first=Qin|last2=Vijayakumar|first2=Archana|last3=Kahn|first3=Barbara B.|date=2018-10|title=Metabolites as regulators of insulin sensitivity and metabolism|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30104701|journal=Nature Reviews. Molecular Cell Biology|volume=19|issue=10|pages=654–672|doi=10.1038/s41580-018-0044-8|issn=1471-0080|pmid=30104701|access-date=2019-02-01|archive-date=2019-02-01|archive-url=https://web.archive.org/web/20190201172051/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30104701|dead-url=no}}</ref> Selain sintesis fosfatidlkolin, fosfatidiletanolamin juga merupakan golongan fosfolipdid yang disintesis makhluk hidup melalui dua lintasan utama: lintasan CDP-etanolamin di retikulum endoplasma dan lintasan fosfatidilserin dekarboksilase (PSD) di mitokondria. lintasan CDP-etanolamin mirip dengan sintesis fosfatidilkolin. Fosfoetanolamin diubah menjadi CDP-etanolamin oleh CTP:fosfoetanolamin sitidiltransferase kemudian ditambahkan ke diasilgliserol oleh CEPT untuk membentuk fosfatidiletanolamin. lintasan PSD terjadi secara eksklusif di mitokondria, di mana fosfatidilserin didekarboksilasi oleh PSD untuk membentuk fosfatidiletanolamin. Sintesis fosfatidilserin, yang dikendalikan oleh dua sintase fosfatidilserin, merupakan langkah pembatas laju untuk sintesis fosfatidiletanolamin pada lintasan PSD.<ref name=":1" />[[File:Sterol_synthesis.svg|pra=https://en.wiki-indonesia.club/wiki/File:Sterol_synthesis.svg|ka|jmpl|259x259px|Gambaran sederharna tentang [[Steroid|sintesis sterol]] dengan senyawa intermediat [[isopentenil pirofosfat]] (IPP),dan [[Dimetilalil Pirofosfat|dimetilalil pirofosfat (DMAPP)]], [[geranil pirofosfat]] (GPP) dan [[skualena]]. Beberapa intermediat dihilangkan agar lebih trelihat jelas.]]
 
 
=== Protein ===