Garam cair
Garam cair adalah garam yang berbentuk padat pada suhu dan tekanan standar tetapi berubah fase menjadi cair karena kenaikan suhu. Suatu garam yang normalnya berbentuk cair meskipun pada suhu dan tekanan standar biasanya disebut cairan ionik suhu ruang, meskipun secara teknis garam cair adalah bagian dari cairan ionik.
Penggunaan
suntingGaram cair memiliki beragam kegunaan. Campuran garam klorida cair umumnya digunakan sebagai penangas pada perlakuan panas beragam logam paduan, seperti annealing dan martempering baja. Campuran garam sianida dan klorida digunakan untuk modifikasi permukaan logam paduan seperti karburisasi dan nitrokarburisasi baja. Kriolit (suatu garam fluorida) digunakan sebagai pelarut untuk aluminium oksida pada produksi aluminium dalam proses Hall-Héroult. Garam-garam fluorida, klorida dan hidroksida dapat digunakan sebagai pelarut dalam pemrosesan piro bahan bakar nuklir. Garam cair (fluorida, klorida, dan nitrat) dapat juga digunakan sebagai fluida pemindah panas selain sebagai penyimpan energi termal. Penyimpanan panas ini biasanya digunakan di pembangkit listrik garam cair.[1]
Garam termal yang umum digunakan adalah campuran eutektik 60% natrium nitrat dan 40% kalium nitrat, yang dapat digunakan sebagai cairan antara 260-550 °C. Ini memiliki panas fusi 161 J/g,[2] dan kapasitas panas 1,53 J/(g K).[3]
Garam eksperimental menggunakan litium dapat memiliki titik leleh 116 °C sementara masih memiliki kapasitas panas 1,54 J/(g K).[3] Garam mungkin berharga $1.000 per ton, dan pabrik dapat menggunakan 30.000 ton garam.[4]
Garam meja reguler memiliki titik lebur 800 °C dan panas fusi 520 J/g.[5][6]
Garam cair suhu sekitar
suntingGaram cair suhu sekitar (juga dikenal sebagai cairan ionik) berada dalam fase cair pada kondisi suhu dan tekanan standar. Contoh dari garam-garam tersebut termasuk campuran N-etilpiridinium bromida dan aluminium klorida, ditemukan pada tahun 1951[7] dan etilamonium nitrat ditemukan oleh Paul Walden. Cairan ionik lain memanfaatkan kation amonium kuaterner asimetris seperti ion imidazolium teralkilasi, dan anion bercabang besar seperti ion bistriflimida.
Lihat juga
suntingReferensi
sunting- ^ "Molten Salts systems other applications link to Solar Power Plants" (PDF). National Renewable Energy Laboratory (NREL). Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 2011-10-19. Diakses tanggal 2011-09-06.
- ^ "Molten salts properties Diarsipkan 2020-02-18 di Wayback Machine."
- ^ a b Reddy, Ramana G. "Novel Molten Salts Thermal Energy Storage for Concentrating Solar Power Generation Diarsipkan 2021-01-18 di Wayback Machine." page 9 University of Alabama College of Engineering. Retrieved 9 December 2014.
- ^ Bullis, Kevin. "Cheap Solar Power at Night Diarsipkan 2019-09-25 di Wayback Machine." MIT Technology Review, 12 March 2012. Retrieved 9 December 2014.
- ^ "NaCl CID 5234, 4.2.14 Other Experimental Properties Diarsipkan 2023-04-21 di Wayback Machine."
- ^ "NaCl Other Chemical/Physical Properties Diarsipkan 2019-05-02 di Wayback Machine."
- ^ Hurley, F. H.; Wier, T. P. J. Electrochem. Soc. 1951, 98, 203.
Pranala luar
suntingDaftar pustaka
suntingC.F. Baes, The chemistry and thermodynamics of molten salt reactor fuels, Proc. AIME Nuclear Fuel Reprocessing Symposium, Ames, Iowa, USA, 1969 (August 25)