Tumor krukenberg

Tumor Krukenberg (Krukenburg tumor) adalah jenis kanker ovarium yang bersifat metastatik, yang ditandai oleh keberadaan adenokarsinoma yang kaya akan musin. Biasanya, tumor ini berasal dari saluran pencernaan, meskipun kasus di lokasi lain juga terjadi, meskipun jarang. Tumor ini sering kali terjadi secara bilateral (lebih dari 80% kasus), mengingat kecenderungan metastasisnya. Kegiatan ini akan membahas patofisiologi dari tumor Krukenburg serta menyoroti pentingnya peran tim interprofesional dalam diagnosis dan pengelolaannya.

Latar Belakang

Umumnya, tumor ini muncul di saluran cerna dan jarang terjadi di lokasi lain. Tumor ini sering kali bersifat bilateral (lebih dari 80% kasus), karena sifatnya yang mudah metastasis. Nama tumor ini diambil dari Friedrich Ernst Krukenberg (1871-1946), yang pertama kali melaporkan jenis kanker ovarium baru ini pada tahun 1896. Enam tahun kemudian, ditemukan bahwa kanker ini berasal dari metastasis kanker primer di saluran pencernaan.

Penyebab

Tumor Krukenberg dapat terjadi pada berbagai kelompok usia, dengan usia rata-rata penderita sekitar 45 tahun. Di banyak negara, kanker yang telah menyebar ke ovarium hanya menyumbang sekitar 1 hingga 2% dari seluruh kanker ovarium; sebagian besar kanker ovarium terjadi secara primer di ovarium itu sendiri. Namun, di Jepang, angka tersebut jauh lebih tinggi, mencapai hampir 20%, karena prevalensi kanker lambung yang meningkat di negara tersebut.