Revisi per 25 Februari 2019 07.21 sunting Dimma21 (bicara \| kontrib) Peninjau, Pengembali revisi 8.761 suntingan →Produksi ← Revisi sebelumnya		Revisi per 25 Februari 2019 07.22 sunting balikkan Dimma21 (bicara \| kontrib) Peninjau, Pengembali revisi 8.761 suntingan →Produksi Revisi selanjutnya →
Baris 71: :[[Berkas:Preparation of carbaryl as in Bhopal.png\|500px\|Produksi karbaril seperti dilakukan di Bhopal, India.]] Alternatif lain, seperti pada mekanisme reaksi di bawah, 1-naftol ('''1''') dapat diperlakukan dengan [[fosgen]] ('''2''') berlebih untuk menghasilkan 1-[[naftil]] [[kloroformat]] ('''3'''), yang kemudian dikonversi menjadi karbaril ('''4''') melalui reaksi dengan [[metilamina]].<ref name = unger/>. Sebagai perbandingan, sintesis ~~menggunakan~~karbaril melalui metode ini menggunakan pereaksi yang persis sama seperti metode sebelumnya, tetapi dalam urutan yang berbeda. Prosedur ini menghindari potensi bahaya dari metil isosianat. :[[Berkas:Alternative synthesis of carbaryl.png\|500px\|Metode alternatif dengan 1-naftol sebagai pemula.]]

Karbaril: Perbedaan antara revisi