Deksketoprofen

senyawa kimia


Deksketoprofen adalah salah satu obat antiinflamasi nonsteroid (OAINS). Obat ini diproduksi oleh Menarini, dengan nama dagang "Keral". Obat ini tersedia di Britania Raya sebagai dexketoprofen trometamol sebagai obat resep saja, dan di Amerika Latin sebagai "Enantyum" yang diproduksi oleh Menarini. Selain itu, di Italia dan Spanyol obat ini tersedia sebagai obat bebas (OTC) dengan nama dagang "Enandol" atau "Enantyum". Di Hungaria tersedia di apotek sebagai "Ketodex". Di Turki, obat ini dijual bebas dengan nama "Arveles". Di Latvia, Lituania, dan Estonia tersedia sebagai OTC dengan nama dagang "Dolmen".[1] Di Meksiko tersedia dalam bentuk tablet sebagai "Stadion" yang dibuat oleh Menarini. Obat ini adalah stereoisomer dekstrorotatori dari ketoprofen.[2]

Deksketoprofen
Nama sistematis (IUPAC)
(2S)-2-[3-(benzoil)asam fenil]propanoat
Data klinis
AHFS/Drugs.com International Drug Names
Kat. kehamilan ?
Status hukum POM (UK)
Pengenal
Nomor CAS 22161-81-5 N
Kode ATC M01AE17 M02AA27
PubChem CID 667550
DrugBank DB09214
ChemSpider 580922 N
UNII 6KD9E78X68 YaY
KEGG D07269 YaY
ChEBI CHEBI:76128 N
ChEMBL CHEMBL75435 N
Data kimia
Rumus C16H14O3 
SMILES eMolecules & PubChem
  • InChI=1S/C16H14O3/c1-11(16(18)19)13-8-5-9-14(10-13)15(17)12-6-3-2-4-7-12/h2-11H,1H3,(H,18,19)/t11-/m0/s1 N
    Key:DKYWVDODHFEZIM-NSHDSACASA-N N

Kimia

Deksketoprofen adalah (S)-enansiomer dari ketoprofen. Secara teknis obat ini adalah saklar kiral (±)-ketoprofen. Peralihan ini dilakukan untuk permulaan tindakan yang lebih cepat, dan nilai terapeutik yang lebih baik.[3]

Kegunaan dalam Medis

Efek Samping

Farmakologi

Referensi

  1. ^ "Medicinal products authorised in Estonia". State Agency of Medicine. 22 May 2014. Diakses tanggal 23 May 2014. 
  2. ^ Chandrasekharan NV (2007). "Dexketoprofen". Dalam Enna SJ, Bylund DB. xPharm: The Comprehensive Pharmacology Reference. Elsevier Inc. hlm. 1–4. doi:10.1016/B978-008055232-3.61574-0. ISBN 978-0-08-055232-3. 
  3. ^ Tucker GT (March 2000). "Chiral switches". Lancet. 355 (9209): 1085–7. doi:10.1016/s0140-6736(00)02047-x. PMID 10744105.