Natrium tiosianat
senyawa kimia
Natrium tiosianat adalah senyawa kimia dengan rumus NaSCN. Senyawa padat tidak berwarna ini merupakan salah satu sumber utama anion tiosianat. Maka dari itu, senyawa ini digunakan dalam proses sintesis obat-obatan dan bahan kimia lainnya.[2] Natrium tiosianat biasanya dibuat dari reaksi natrium sianida dengan sulfur:
| |||
Nama | |||
---|---|---|---|
Nama IUPAC
Natrium tiosianat
| |||
Penanda | |||
Model 3D (JSmol)
|
|||
3DMet | {{{3DMet}}} | ||
ChEBI | |||
ChEMBL | |||
ChemSpider | |||
Nomor EC | |||
PubChem CID
|
|||
Nomor RTECS | {{{value}}} | ||
UNII | |||
CompTox Dashboard (EPA)
|
|||
| |||
| |||
Sifat | |||
NaSCN | |||
Massa molar | 81.072 g/mol | ||
Penampilan | Kristal tidak berwarna | ||
Densitas | 1.735 g/cm3 | ||
Titik lebur | 287 °C (549 °F; 560 K) | ||
Titik didih | 307 °C (585 °F; 580 K) Berdekomposisi | ||
139 g/100 mL (21 °C) 225 g/100 mL (100 °C) | |||
Kelarutan | Dapat larut dalam aseton, alkohol, amonia, SO2 | ||
Keasaman (pKa) | −1.28 | ||
Indeks bias (nD) | 1.545 | ||
Struktur | |||
Ortorombik | |||
Bahaya | |||
Lembar data keselamatan | ICSC 0675 | ||
Klasifikasi UE (DSD) (usang)
|
Berbahaya (Xn) | ||
Frasa-R | R20/21/22, R32, R36, R37, R38 | ||
Frasa-S | S22, S26, S36 | ||
Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC): | |||
LD50 (dosis median)
|
764 mg/kg (tikus, lewat mulut)[1] | ||
Senyawa terkait | |||
Anion lain
|
Natrium sianat Natrium sianida | ||
Kation lainnya
|
Kalium tiosianat Amonium tiosianat | ||
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
verifikasi (apa ini ?) | |||
Referensi | |||
- 8 NaCN + S8 → 8 NaSCN
Kristal natrium tiosianat berbentuk ortorombik. Senyawa ini biasanya digunakan di laboratorium untuk menguji keberadaan ion Fe3+.
Kegunaan dalam sintesis kimia
Natrium tiosianat digunakan untuk mengubah alkil halida menjadi alkiltiosianat. Reaksi isopropil bromida dengan natrium tiosianat di dalam larutan etanol panas akan menghasilkan isopropil tiosianat.[3] Protonasi natrium tiosianat akan menghasilkan asam isotiosianat, S=C=NH (pKa = −1.28).[4]
Referensi
- ^ Sodium thiocyanate, chemicalland21.com
- ^ Schwan, A. L. (2001). Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. New York: John Wiley & Sons. doi:10.1002/047084289X.rs109.
- ^ Shriner, R. L. (1943). "Isopropyl Thiocyanate". Org. Synth.; Coll. Vol. 2: 366.
- ^ Chiang, Y.; Kresge, A. J. (2000). "Determination of the Acidity Constant of Isothiocyanic Acid in Aqueous Solution". Canadian Journal of Chemistry. 78 (12): 1627–1628. doi:10.1139/cjc-78-12-1627.