Melamina

Melamina^[1]
Nama
	Nama IUPAC 1,3,5-Triazina-2,4,6-triamina
	Nama lain Sianurotriamida; Sianurotriamina; Sianuramida
Penanda
Nomor CAS	108-78-1;
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif;
3DMet	{{{3DMet}}}
Nomor EC
PubChem CID	7955;
Nomor RTECS	{{{value}}}
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID6020802 ;
	SMILES Nc1nc(N)nc(N)n1;
Sifat
Rumus kimia	C3H6N6
Massa molar	126,12 g/mol
Penampilan	Putih padat
Densitas	1574 kg/m3
Titik lebur	350 °C (662 °F; 623 K)
Titik didih	Menyublim
Kelarutan dalam air	3,1 g/l (20 °C)
	Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	Referensi

Artikel ini adalah mengenai senyawa kimia yang bernama melamina. Istilah "melamina" juga digunakan untuk merujuk pada resin melamina, yakni plastik yang dibuat dari melamina dan formaldehida. Bedakan pula dengan melanin, pigmen yang ditemukan pada kulit dan rambut.

Melamina^[2] adalah senyawa basa organik dengan rumus kimia C₃ H₆ N₆ dan memiliki nama IUPAC 1,3,5-triazina-2,4,6-triamina. Ia hanya sedikit larut dalam air.

Melamina adalah trimer dari sianamida, dan seperti sianamida, ia mengandung 66% nitrogen (berdasarkan massa). Ia merupakan metabolit dari siromazina, sejenis pestisida. Melamina terbentuk dalam tubuh mamalia yang mengonsumsi siromazina.^[3] Dilaporkan juga siromazina diubah menjadi melamina pada tanaman.^[4]^[5]

Sintesis

Melamina pertama kali disintesis oleh Liebig pada tahun 1834. Pada produksi awal, kalsium sianamida diubah menjadi disiandiamida, kemudian dipanaskan di atas titik leburnya untuk menghasilkan melamina. Namun, pada zaman sekarang, kebanyakan pabrik industri menggunakan urea untuk menghasilkan melamina melalui reaksi berikut

6 (NH₂)₂CO → C₃H₆N₆ + 6 NH₃ + 3 CO₂

Pertama-tama, urea terurai menjadi asam sianat pada reaksi endotermik: (NH₂)₂CO → HCNO + NH₃. Kemudian asam sianat berpolimerisasi membentuk melamina dan karbon dioksida: 6 HCNO → C₃H₆N₆ + 3 CO₂. Reaksi kedua adalah eksotermik, tetapi keseluruhan proses reaksi bersifat endotermik

Lihat pula

Referensi

^ Merck Index, 12th Edition, 5853.
^ http://www.pusatbahasa.diknas.go.id/glosarium/index.php?gloss_asing=melamine&gloss_indonesia=&jenis=contain&Bidang=all&infocmd=Cari Diarsipkan 2008-09-29 di Wayback Machine.>
^ "Report on cyromazine of the European Medicines Agency" (PDF). Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 2008-10-10. Diakses tanggal 2008-09-24.
^ Lori 0. Lim, Susan J. Scherer, Kenneth D. Shuler, and John P. Toth. Disposition of Cyromazine in Plants under Environmental Conditions J. Agric. Food Chem. 1990, 38, 860-864 [1]
^ "[[FAO]] report on cyromazine" (PDF). Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 2012-01-25. Diakses tanggal 2008-09-24.

Pranala luar

Rapid Melamine ELISA Test Kit
NLM Hazardous Substances Databank – Melamine
Melamine Materials Safety Data Sheet (MSDS) Diarsipkan 2007-09-27 di Wayback Machine.
OECD Screening Information Data　Set (SIDS): Melamine Diarsipkan 2008-10-01 di Wayback Machine. (High Production Volume Chemicals Screening Information，PDF, 89 pages).
FDA Web Page with Information on Pet Food Recall (due to Melamine contanimination ) Diarsipkan 2008-09-16 di Wayback Machine.

Artikel bertopik kimia ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.

[1] Merck Index, 12th Edition, 5853.

[2] ttp://www.pusatbahasa.diknas.go.id/glosarium/index.php?gloss_asing=melamine&gloss_indonesia=&jenis=contain&Bidang=all&infocmd=Cari Diarsipkan 2008-09-29 di Wayback Machine.>

[3] "Report on cyromazine of the European Medicines Agency" (PDF). Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 2008-10-10. Diakses tanggal 2008-09-24.

[4] Lori 0. Lim, Susan J. Scherer, Kenneth D. Shuler, and John P. Toth. Disposition of Cyromazine in Plants under Environmental Conditions J. Agric. Food Chem. 1990, 38, 860-864 [1]

[5] "[[FAO]] report on cyromazine" (PDF). Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 2012-01-25. Diakses tanggal 2008-09-24.

[2]

[1]

[3]

[4]

[5]