Anakinra

Anakinra adalah obat biofarmasi yang digunakan untuk mengobati rheumatoid arthritis, sindrom periodik terkait kriopirin, demam Mediterania familial, dan penyakit Still. Obat ini adalah versi rekombinan yang sedikit dimodifikasi dari protein antagonis reseptor interleukin 1 manusia. Obat ini dipasarkan oleh Swedish Orphan Biovitrum. Anakinra diberikan melalui penyuntikan subkutan.

Anakinra

Nama sistematis (IUPAC)
Protein antagonis reseptor Interleukin-1 rekombinan manusia, sinonim: N2-l-metiionil-interleukin 1 reseptor antagonis (isoform manusia x berkurang)
Data klinis
Nama dagang	Kineret
AHFS/Drugs.com	monograph
MedlinePlus	a602001
Data lisensi	US Daily Med:pranala
Kat. kehamilan	B1(AU)
Status hukum	Harus dengan resep dokter (S4) (AU) ℞-only (CA) POM (UK) ℞-only (US)
Rute	Subkutan
Data farmakokinetik
Bioavailabilitas	95%
Metabolisme	Terutama ginjal
Waktu paruh	4-6 jam
Pengenal
Nomor CAS	143090-92-0 Y
Kode ATC	L04AC03
DrugBank	DB00026
ChemSpider	none N
UNII	9013DUQ28K Y
KEGG	D02934 Y
ChEMBL	CHEMBL1201570 N
Data kimia
Rumus	C759H1186N208O232S10

Sejarah

Obat ini disetujui untuk penggunaan medis di AS pada tahun 2001,[2] dan di Uni Eropa pada tahun 2002.[1][3]

Pada tahun 2018, NHS Inggris menerbitkan "Kebijakan Penugasan Klinis: Anakinra untuk mengobati demam periodik dan gangguan autoinflamasi (semua usia)" yang memungkinkan Anakinra untuk ditugaskan sebagai pengobatan lini pertama untuk sindrom Schnitzler dan dalam kasus di mana pengobatan lini pertama tidak efektif untuk demam Mediterania Familial, sindrom Hyper-IgD yang juga dikenal sebagai defisiensi kinase Mevalonat, dan sindrom periodik terkait reseptor TNF (TRAPS),[13] dan "Kebijakan Penugasan Klinis: Anakinra/tosilizumab untuk pengobatan Penyakit Still Onset Dewasa yang refrakter terhadap terapi lini kedua (dewasa), yang memungkinkan Anakinra untuk ditugaskan untuk penyakit Still onset dewasa" "sebagai pengobatan lini ketiga di mana pasien refrakter terhadap DMARD efek hemat steroid".[14]

Pada bulan Desember 2020, Anakinra disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan Anerika Serikat untuk pengobatan defisiensi antagonis reseptor interleukin-1 (DIRA), penyakit autoinflamasi langka pada bayi.[15] Pada tahun 2021, diumumkan bahwa Kementerian Kesehatan Federasi Rusia telah menyetujui penggunaan Anakinra untuk pengobatan CAPS.[16]

Pada bulan Oktober 2021, NHS Inggris menerbitkan "Kebijakan Penugasan Klinis: Anakinra untuk Limfohistiositosis Haemofagositis (HLH) untuk orang dewasa dan anak-anak di segala usia", yang memungkinkan Anakinra digunakan dalam pengobatan HLH.[17]