Tosilizumab
senyawa kimia
Tosilizumab, dijual dengan nama merek Actemra, adalah sebuah obat imunosupresif, yang dipakai untuk pengobatan artritis reumatoid dan artritis idiopatik remaja sistemik, sebuah bentuk artritis berat pada anak-anak. Tocilizumab dikembangkan bersama oleh Universitas Osaka dan Chugai, dan dilisensikan pada 2003 oleh Hoffmann-La Roche.[1]
| Antibodi monoklonal | |
|---|---|
| Type | Antibodi utuh |
| Sumber | Dimanusiakan (dari mencit) |
| Target | Reseptor IL-6 |
| Data klinis | |
| Nama dagang | Actemra, Roactemra |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a611004 |
| Data lisensi | US Daily Med:pranala |
| Kat. kehamilan | C(AU) |
| Status hukum | Harus dengan resep dokter (S4) (AU) ℞-only (CA) ℞-only (US) ℞ Preskripsi saja |
| Rute | Intravena, subkutan |
| Data farmakokinetik | |
| Waktu paruh | 8–14 hari selama kondisi stabil (tergantung pada konsentrasi) |
| Pengenal | |
| Nomor CAS | 375823-41-9 
|
| Kode ATC | L04AC07 |
| DrugBank | DB06273 |
| ChemSpider | none
|
| UNII | I031V2H011 
|
| KEGG | D02596
|
| ChEMBL | CHEMBL1237022
|
| Data kimia | |
| Rumus | C6428H9976N1720O2018S42 |
Tocilizumab diberikan pengaturan pemakaian darurat untuk pengobatan COVID-19 di Amerika Serikat pada Juni 2021.[2]
Referensi
sunting- ^ Markus Harwart (2008). "Die Entwicklung von Tocilizumab" [The development of tocilizumab] (dalam bahasa Jerman). Krankenpflege-Journal. Diarsipkan dari versi asli tanggal 2018-10-15. Diakses tanggal 2016-04-30.
- ^ Kesalahan pengutipan: Tag
<ref>tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernamaFDA COVID PR
Pranala luar
sunting- Nomor uji klinis NCT00109408 for "A Study to Assess the Safety and Efficacy of Tocilizumab in Patients With Active Rheumatoid Arthritis" di ClinicalTrials.gov
- Nomor uji klinis NCT00106535 for "A Study to Assess the Effect of Tocilizumab + Methotrexate on Prevention of Structural Joint Damage in Patients With Moderate to Severe Active Rheumatoid Arthritis (RA)" di ClinicalTrials.gov
- Nomor uji klinis NCT00106548 for "A Study to Assess the Effect of Tocilizumab + Methotrexate on Signs and Symptoms in Patients With Moderate to Severe Active Rheumatoid Arthritis" di ClinicalTrials.gov
- Nomor uji klinis NCT00106574 for "A Study to Assess the Effect of Tocilizumab + DMARD Therapy on Signs and Symptoms in Patients With Moderate to Severe Active Rheumatoid Arthritis" di ClinicalTrials.gov
- Nomor uji klinis NCT00106522 for "A Study to Assess the Effect of Tocilizumab + Methotrexate on Signs and Symptoms in Patients With Moderate to Severe Active Rheumatoid Arthritis Currently on Methotrexate Therapy" di ClinicalTrials.gov
- Nomor uji klinis NCT01331837 for "A Study of Tocilizumab in Comparison to Etanercept in Participants With Rheumatoid Arthritis and Cardiovascular Disease Risk Factors" di ClinicalTrials.gov
- Nomor uji klinis NCT00988221 for "A Study of Tocilizumab in Patients With Active Polyarticular Juvenile Idiopathic Arthritis" di ClinicalTrials.gov
- Nomor uji klinis NCT00642460 for "A Study of Roactemra/Actemra (Tocilizumab) in Patients With Active Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis (JIA)" di ClinicalTrials.gov
 | Artikel bertopik farmasi ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya. |