Bismut subsitrat
Bismut subsitrat adalah garam bismut yang digunakan dalam kombinasi dengan antibiotik dan penghambat pompa proton untuk pengobatan infeksi akibat bakteri Helicobacter pylori.[1][2]
Nama sistematis (IUPAC) | |
---|---|
Bismut(3+) kalium 2-olato-1,2,3-propanetrikarboksilat (1:5:2) | |
Data klinis | |
Kat. kehamilan | ? |
Status hukum | ? |
Rute | Oral |
Pengenal | |
Nomor CAS | 880149-29-1 |
Kode ATC | A02BX05 |
PubChem | CID 124490479 |
DrugBank | DB09275 |
ChemSpider | 32821371 |
UNII | BQE6KE1T4H |
KEGG | D09739 |
Data kimia | |
Rumus | C12H8BiK5O14 |
SMILES | eMolecules & PubChem |
Kombinasi dosis tetapnya dengan antibiotik metronidazol dan tetrasiklin dijual dengan nama dagang Pylera.[3]
Efek samping
suntingEfek samping yang diketahui dari garam bismut, termasuk bismut subsitrat, adalah penggelapan lidah dan tinja yang tidak berbahaya dan dapat disembuhkan dengan pembentukan bismut sulfit.[3] Efek samping lain dari terapi kombinasi yang mengandung bismut seringkali sulit ditentukan pada komponen tertentu.[butuh rujukan]
Interaksi
suntingPenyerapan bismut subsitrat ditingkatkan dengan ranitidin dan omeprazol.[3]
Farmakologi
suntingMekanisme kerja
suntingMekanisme kerja bismut subsitrat belum diketahui. Cara kerjanya diduga mengganggu fungsi membran sel bakteri, sintesis protein dan dinding sel, enzim urease, adhesi sel, ATP sintase, dan mekanisme transpor besi.[3]
Properti kimia
suntingBismut subsitrat adalah garam bismut (Bi3+), kalium (K+) dan sitrat (C6H4O74−) dengan perbandingan molar sekitar 1:5:2, dengan 3 mol air. Ini mengandung sekitar 25,6% (persen massa) bismut, yang merupakan moitas aktif, dan 22,9% kalium.[3][4] Sumber lain memberikan rasio konstituen yang agak berbeda.
Referensi
sunting- ^ "P/74/2009: European Medicines Agency decision of 20 April 2009 on the granting of a product specific waiver for Bismuth subcitrate potassium / Metronidazole / Tetracycline hydrochloride (EMEA-000382-PIP01-08) in accordance with Regulation (EC) No 1901/2006 of the European Parliament and of the Council as amended" (PDF). European Medicines Agency. 2009-06-10. Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 2017-10-24. Diakses tanggal 2017-10-24.
- ^ Urgesi R, Cianci R, Riccioni ME (2012). "Update on triple therapy for eradication of Helicobacter pylori: current status of the art". Clinical and Experimental Gastroenterology. 5: 151–7. doi:10.2147/CEG.S25416 . PMC 3449761 . PMID 23028235.
- ^ a b c d e Austria-Codex (dalam bahasa German). Vienna: Österreichischer Apothekerverlag. 2017. Pylera 140 mg/125 mg/125 mg-Hartkapseln.
- ^ Drugs.com: FDA Professional Drug Information for Pylera. Accessed 2017-10-27.