Civeton

Civeton
Nama
	Nama IUPAC (preferensi) (9Z)-Cycloheptadec-9-en-1-one
	Nama lain cis-Civetone; 9-Cycloheptadecen-1-one; Cycloheptadeca-9-en-1-one; (Z)-9-Cyclohepta-decen-1-one
Penanda
Nomor CAS	542-46-1 ;
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif;
3DMet	{{{3DMet}}}
ChemSpider	4475121 ;
Nomor EC
PubChem CID	5315941;
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	P0K30CV1UE ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID80883434 ;
	InChI InChI=1S/C17H30O/c18-17-15-13-11-9-7-5-3-1-2-4-6-8-10-12-14-16-17/h1-2H,3-16H2/b2-1- Key: ZKVZSBSZTMPBQR-UPHRSURJSA-N ; InChI=1/C17H30O/c18-17-15-13-11-9-7-5-3-1-2-4-6-8-10-12-14-16-17/h1-2H,3-16H2/b2-1- Key: ZKVZSBSZTMPBQR-UPHRSURJBS;
	SMILES O=C1CCCCCCC/C=C\CCCCCCC1;
Sifat
Rumus kimia	C17H30O
Massa molar	250,43 g·mol−1
Penampilan	Crystalline solid
Densitas	0.917 at 33 °C
Titik lebur	31 hingga 32 °C (88 hingga 90 °F; 304 hingga 305 K)
Titik didih	342 °C (648 °F; 615 K)
Kelarutan dalam oils	soluble
Kelarutan dalam ethanol	soluble
Kelarutan dalam water	slightly soluble
	Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikasi (apa ini ?)
	Referensi

Civeton adalah sebuah senyawa keton makrosiklik yang menjadi komponen harum utama minyak musang.^[1] Civeton merupakan sejenis feromon dari musang afrika. Senyawa ini memiliki bau mirip wewangian rusa kesturi yang kuat, yang menjadi harum saat dilarutkan secara ekstrim.^[2] Civeton berhubungan dekat dengan muskon, yang menjadi komponen harum utama pada musk; struktur kedua senyawa tersebut pertamakali dijelaskan oleh Leopold Ružička.^[3] Sekarang, civeton dapat direkayasa dari senyawa prekursor yang dapat ditemukan di minyak sawit.^[4]

Referensi

^ The Merck Index, 15th Ed. (2013), p. 418, Monograph 2334, O'Neil: The Royal Society of Chemistry. Available online at: http://www.rsc.org/Merck-Index/monograph/mono1500002334
^ Bedoukian, Paul Z. "Perfumery and Flavoring Synthetics", 2nd ed., p. 248, Elsevier, New York, 1967.
^ Sell, Charles S. (1999). "Ingredients for the Modern Perfumery Industry". Dalam Pybus, David H.; Sell, Charles S. The Chemistry of Fragrances (edisi ke-1st). Royal Society of Chemistry Publishing. hlm. 51–124. ISBN 9780854045280.
^ Yuen-May Choo, Kay-Eng Ooi and Ing-Hong Ooi (August 1994). "Synthesis of civetone from palm oil products". Journal of the American Oil Chemists' Society. Springer Berlin / Heidelberg. 71 (8): 911–913. doi:10.1007/bf02540473. ISSN 0003-021X.

[1] The Merck Index, 15th Ed. (2013), p. 418, Monograph 2334, O'Neil: The Royal Society of Chemistry. Available online at: http://www.rsc.org/Merck-Index/monograph/mono1500002334

[2] Bedoukian, Paul Z. "Perfumery and Flavoring Synthetics", 2nd ed., p. 248, Elsevier, New York, 1967.

[3] Sell, Charles S. (1999). "Ingredients for the Modern Perfumery Industry". Dalam Pybus, David H.; Sell, Charles S. The Chemistry of Fragrances (edisi ke-1st). Royal Society of Chemistry Publishing. hlm. 51–124. ISBN 9780854045280.

[4] Yuen-May Choo, Kay-Eng Ooi and Ing-Hong Ooi (August 1994). "Synthesis of civetone from palm oil products". Journal of the American Oil Chemists' Society. Springer Berlin / Heidelberg. 71 (8): 911–913. doi:10.1007/bf02540473. ISSN 0003-021X.

[1]

[2]

[3]

[4]