Wikipedia

Jerapah

genus mamalia
(Dialihkan dari Giraffa)

Jerapah adalah mamalia berkuku besar Afrika yang termasuk dalam genus Giraffa. Ini adalah hewan darat tertinggi yang masih hidup dan pemamah biak terbesar di Bumi. Secara tradisional, jerapah dianggap sebagai satu spesies , Giraffa camelopardalis , dengan sembilan subspesies . Baru-baru ini, para peneliti mengusulkan untuk membagi mereka menjadi delapan spesies yang masih ada karena penelitian baru terhadap DNA mitokondria dan inti mereka , serta pengukuran morfologi. Tujuh spesies jerapah lainnya yang punah diketahui dari catatan fosil.

Jerapah
Klasifikasi ilmiah Sunting klasifikasi ini
Domain: Eukaryota
Kerajaan: Animalia
Filum: Chordata
Kelas: Mammalia
Ordo: Artiodactyla
Famili: Giraffidae
Genus: Giraffa
Brisson, 1762
Spesies

Lihat teks.

Ciri-ciri utama jerapah yang membedakan adalah leher dan kakinya yang sangat panjang, osikonnya yang mirip tanduk , dan pola bulunya yang berbintik . Ia diklasifikasikan dalam keluarga Giraffidae , bersama dengan kerabat terdekatnya yang masih ada, okapi . Wilayah penyebarannya terbentang dari Chad di utara hingga Afrika Selatan di selatan, dan dari Niger di barat hingga Somalia di timur. Jerapah biasanya menghuni sabana dan hutan . Sumber makanan mereka adalah dedaunan, buah-buahan, dan bunga tanaman berkayu, terutama spesies akasia , yang mereka jelajahi pada ketinggian yang tidak dapat dijangkau oleh sebagian besar herbivora lainnya.

Singa, macan tutul, dubuk, dan iganyana dikenal sebagai predator bagi jerapah. Oleh karena itu, jerapah hidup dalam kawanan. Jerapah hidup dalam kawanan betina yang berkerabat dan keturunannya, atau dalam kawanan lajang yang terdiri dari pejantan dewasa yang tidak berkerabat, namun mereka suka berteman dan dapat berkumpul dalam kelompok besar. Pejantan membangun hierarki sosial melalui "adu leher", pertarungan di mana leher digunakan sebagai senjata. Pejantan yang dominan mendapatkan akses kawin dengan betina, yang bertanggung jawab penuh untuk membesarkan anak-anaknya.

Jerapah telah membuat penasaran berbagai budaya kuno dan modern karena penampilannya yang unik, dan sering ditampilkan dalam lukisan, buku, dan kartun. Ia diklasifikasikan oleh Uni Internasional untuk Konservasi Alam (IUCN) sebagai rentan terhadap kepunahan dan telah punah dari banyak wilayah jelajahnya sebelumnya. Jerapah masih ditemukan di banyak taman nasional dan cagar alam , namun perkiraan pada tahun 2016 menunjukkan ada sekitar 97.500 anggota Jerapah di alam liar. Lebih dari 1.600 ekor dipelihara di kebun binatang pada tahun 2010.

Etimologi

sunting

Nama spesiesnya camelopardalis diambil dari nama dalam latin, karena dianggap sebagai bastar unta (camel) dan macan tutul (leopard). Nama camelopardalis dipakai oleh Plinius senior dalam ensiklopedia yang ditulisnya. Nama ini juga dipakai sebagai nama salah satu rasi bintang. Nama "jerapah" dalam bahasa Indonesia dipinjam dari nama hewan ini dalam bahasa Arab (الزرافة, zirafah).

Anatomi

sunting

Badan

sunting
 
Kerangka jerapah yang dipajang di Museum Osteologi, Oklahoma City

Jerapah dewasa memiliki tinggi 4,3–5,7 m (14–19 kaki), dengan jantan lebih tinggi daripada betina.[1] Berat rata-rata adalah 1.192 kg (2.628 lb) untuk pejantan dewasa dan 828 kg (1.825 lb) untuk wanita dewasa.[2] Meski leher dan kakinya panjang, tubuhnya relatif pendek.[3]:66 Kulitnya sebagian besar berwarna abu-abu,[2] atau cokelat,[4] dan ketebalannya bisa mencapai 20 mm (0,79 in).[5]:87 Ekor sepanjang 80–100 cm (31–39 inci)[6] berakhir dengan seberkas rambut panjang berwarna gelap dan digunakan sebagai pertahanan terhadap serangga.[5]:94

Bulunya memiliki bercak atau bercak gelap, bisa berwarna jingga, kadru, coklat, atau hampir hitam, dikelilingi oleh rambut terang, biasanya berwarna putih atau krem.[7] Jerapah jantan menjadi lebih gelap seiring bertambahnya usia.[8] Pola bulunya diklaim berfungsi sebagai kamuflase dalam pola cahaya dan bayangan hutan sabana.[6] Saat berdiri di antara pepohonan dan semak-semak, mereka sulit terlihat bahkan pada jarak beberapa meter. Namun, jerapah dewasa bergerak untuk mendapatkan pandangan terbaik dari pemangsa yang mendekat, mengandalkan ukuran dan kemampuan mereka untuk mempertahankan diri daripada kamuflase, yang mungkin lebih penting bagi anak jerapah.[9] Setiap jerapah memiliki pola bulu yang unik.[10][11] Anak jerapah mewarisi beberapa ciri pola bulu dari induknya, dan variasi pada beberapa ciri bintik berkorelasi dengan kelangsungan hidup anak jerapah.[12] Kulit di bawah bercak dapat mengatur suhu tubuh hewan, menjadi tempat bagi sistem pembuluh darah yang kompleks dan kelenjar keringat yang besar.[13] Jerapah yang tidak berbercak atau berwarna solid sangat jarang ditemukan, namun telah diamati.[14][15]

Bulu dapat memberikan pertahanan kimiawi pada hewan, karena penolak parasitnya memberikan aroma yang khas. Setidaknya ada 11 bahan kimia aromatik utama di bulunya, meskipun indol dan 3-metilindol bertanggung jawab atas sebagian besar bau. Karena jantan memiliki bau yang lebih kuat dibandingkan betina, ia mungkin juga memiliki fungsi seksual.[16]

Kepala

sunting
 
Ambilan dekat dari kepala jerapah Utara

Kedua jenis kelamin memiliki struktur mirip tanduk yang disebut osikon, yang panjangnya bisa mencapai 13,5 cm (5,3 inci). Mereka terbentuk dari tulang rawan yang mengeras, ditutupi kulit dan menyatu dengan tengkorak di tulang parietal.[5]:95–97[8] Karena mengalami vaskularisasi, osikon mungkin memiliki peran dalam termoregulasi,[13] dan digunakan dalam pertarungan antar pejantan.[17] Penampilan adalah panduan yang dapat diandalkan untuk menentukan jenis kelamin atau usia jerapah: tulang tulang jerapah betina dan mudanya tipis dan memperlihatkan jambul rambut di bagian atas, sedangkan tulang tulang jerapah jantan dewasa cenderung botak dan menonjol di bagian atas.[8] Benjolan, yang lebih menonjol pada jantan, muncul di tengah tengkorak.[18] Pejantan mengembangkan timbunan kalsium yang membentuk benjolan di tengkorak mereka seiring bertambahnya usia.[7] Sinus ganda mencerahkan tengkorak jerapah.[5]:103 Namun, seiring bertambahnya usia pejantan, tengkorak mereka menjadi lebih berat dan lebih mirip gada, membantu mereka menjadi lebih dominan dalam pertempuran.[8] Kondilus oksipital di bagian bawah tengkorak memungkinkan hewan tersebut memiringkan kepalanya lebih dari 90 derajat dan mengambil makanan di dahan tepat di atasnya dengan lidah.[5]:103, 110[18]

Dengan mata yang terletak di sisi kepala, jerapah memiliki bidang pandang yang luas dari ketinggiannya.[5]:85, 102 Dibandingkan dengan hewan berkuku lainnya, penglihatan jerapah lebih binokular dan matanya lebih besar dengan luas permukaan retina yang lebih besar.[19] Jerapah dapat melihat warna dan indra pendengaran serta penciumannya tajam.[7] Telinganya dapat digerakkan[5]:95 dan lubang hidungnya berbentuk celah, kemungkinan untuk menahan tiupan pasir.[20] Panjang lidah jerapah sekitar 45 cm (18 inci). Warnanya hitam, mungkin untuk melindungi dari sengatan matahari, dan dapat menangkap dedaunan serta memetik daun dengan hati-hati.[5]:109–110 Bibir atas fleksibel dan berbulu untuk melindungi dari tusukan tajam.[18] Rahang atas memiliki langit-langit keras, bukan gigi depan. Geraham dan premolar lebar dengan mahkota rendah di permukaan.[5]:106

Leher

sunting
 
Seekor jerapah yang lehernya menjulang tinggi, sedang memakan sebuah pohon akasia di Kenya

Jerapah memiliki leher yang sangat panjang, panjangnya bisa mencapai 2,4 m (7 kaki 10 inci).[21] Di sepanjang leher terdapat surai yang terbuat dari rambut pendek dan tegak.[18] Leher biasanya terletak pada sudut 50–60 derajat, meskipun pada remaja lebih dekat hingga 70 derajat.[5]:72–73 Leher yang panjang disebabkan oleh pemanjangan vertebra serviks yang tidak proporsional, bukan karena penambahan lebih banyak vertebra. Setiap vertebra serviks memiliki panjang lebih dari 28 cm (11 inci).[3]:71 Panjang tulang belakang jerapah adalah 52–54 persen, dibandingkan dengan 27–33 persen pada hewan berkuku besar serupa, termasuk kerabat terdekat jerapah yang masih hidup, okapi.[22] Pemanjangan ini sebagian besar terjadi setelah lahir, mungkin karena induk jerapah akan kesulitan melahirkan anak jerapah dengan proporsi leher yang sama dengan jerapah dewasa.[23] Kepala dan leher jerapah ditopang oleh otot besar dan ligamen nukal, yang diikat oleh duri vertebra toraks yang panjang, sehingga menghasilkan punuk.[6][18][24]

Tulang leher jerapah mempunyai sendi bola dan soket.[3]:71 Titik artikulasi antara vertebra serviks dan toraks jerapah digeser sehingga terletak di antara vertebra toraks pertama dan kedua (T1 dan T2), tidak seperti pada kebanyakan hewan ruminansia lainnya, yang artikulasinya berada di antara vertebra serviks ketujuh ( C7) dan T1.[22][23] Hal ini memungkinkan C7 berkontribusi langsung pada peningkatan panjang leher dan memunculkan dugaan bahwa T1 sebenarnya adalah C8, dan jerapah telah menambahkan vertebra serviks tambahan.[24] Namun, proposisi ini tidak diterima secara umum, karena T1 memiliki ciri morfologi lain, seperti tulang rusuk yang mengartikulasikan , yang dianggap sebagai diagnostik vertebra toraks, dan karena pengecualian pada batas mamalia yaitu tujuh vertebra serviks umumnya ditandai dengan peningkatan anomali neurologis dan penyakit.[22]

Ada beberapa hipotesis mengenai asal usul evolusi dan pemeliharaan pemanjangan leher jerapah.[17] Charles Darwin awalnya mengusulkan "hipotesis persaingan hewan peramban tumbuhan", yang baru-baru ini ditentang. Hal ini menunjukkan bahwa tekanan persaingan dari hewan-hewan yang lebih kecil, seperti kudu , steenbok , dan impala , mendorong pemanjangan leher, karena memungkinkan jerapah meraih makanan yang tidak dapat dijangkau oleh pesaingnya. Keuntungan ini nyata, karena jerapah dapat dan memang makan hingga ketinggian 4,5 m (15 kaki), sementara jerapah yang cukup besar, seperti kudu, hanya dapat memberi makan hingga ketinggian sekitar 2 m (6 kaki 7 inci).[25] Ada juga penelitian yang menunjukkan bahwa persaingan meramban sangat ketat di tingkat yang lebih rendah, dan jerapah mencari makan dengan lebih efisien (mendapatkan lebih banyak biomassa daun setiap kali makan) di tempat yang tinggi di kanopi.[26][27] Namun, para ilmuwan tidak setuju tentang berapa banyak waktu yang dihabiskan jerapah untuk makan pada tingkat yang di luar jangkauan browser lain,[17][25][28][29] dan sebuah penelitian tahun 2010 menemukan bahwa jerapah dewasa dengan leher yang lebih panjang sebenarnya menderita tingkat kematian yang lebih tinggi pada kondisi kekeringan dibandingkan dengan kelompok yang berleher pendek. Studi ini menunjukkan bahwa memelihara leher yang lebih panjang membutuhkan lebih banyak nutrisi, sehingga membuat jerapah berleher panjang berisiko mengalami kekurangan makanan.[30]

Teori lain, hipotesis seleksi seksual , menyatakan bahwa leher panjang berevolusi sebagai ciri seksual sekunder, memberikan pejantan keuntungan dalam kontes "adu leher" (lihat di bawah) untuk membangun dominasi dan mendapatkan akses terhadap perempuan yang reseptif secara seksual.[28] Untuk mendukung teori ini, leher pejantan lebih panjang dan lebih berat dibandingkan betina pada usia yang sama,[17][28] dan pejantan tidak menggunakan bentuk pertarungan lain. Namun, ada satu keberatan yang muncul karena gagal menjelaskan mengapa jerapah betina juga memiliki leher yang panjang.[31] Ada juga yang berpendapat bahwa leher berfungsi untuk memberikan kewaspadaan yang lebih besar pada hewan.[32][33]

Lokomotor dan postur

sunting
 
Tapak kaki dari jerapah masal di San Diego Zoo

Kaki depan dan belakang jerapah memiliki panjang yang hampir sama. Jari-jari dan ulna kaki depan diartikulasikan oleh karpus, yang meskipun secara struktural setara dengan pergelangan tangan manusia, berfungsi sebagai lutut.[34] Tampaknya ligamen suspensori memungkinkan kaki kurus menopang beban berat hewan tersebut.[35] Kuku jerapah jantan besar berdiameter 31 cm × 23 cm (12,2 inci × 9,1 inci).[5]:98 Sendi bola dekat tumit pada kaki rendah ke tanah, sehingga kuku dapat menopang berat hewan dengan lebih baik . Jerapah tidak memiliki dewclaw dan kelenjar interdigital. Meskipun panggulnya relatif pendek, tulang ilium memiliki puncak yang memanjang.[18]

Jerapah hanya mempunyai dua cara berjalan: berjalan dan berlari kencang. Berjalan dilakukan dengan menggerakkan kaki pada satu sisi tubuh,[7] kemudian melakukan hal yang sama pada sisi lainnya.[8] Saat berlari kencang, kaki belakang bergerak mengelilingi kaki depan sebelum kaki depan bergerak maju, dan ekornya akan melengkung.[8] Gerakan kepala dan leher memberikan keseimbangan dan mengontrol momentum saat berlari kencang.[36]:327–29 Jerapah dapat mencapai kecepatan lari hingga 60 km/jam (37 mph),[37] dan dapat bertahan pada kecepatan 50 km/jam (31 mph) untuk beberapa kilometer.[38] Jerapah mungkin bukan perenang yang kompeten karena kakinya yang panjang akan sangat merepotkan di dalam air,[39] meskipun mereka mungkin bisa mengapung.[40] Saat berenang, dada akan terbebani oleh kaki depannya, sehingga menyulitkan hewan untuk menggerakkan leher dan kakinya secara harmonis[39][40] atau menjaga kepalanya tetap di atas permukaan air.[39]

Jerapah beristirahat dengan cara berbaring dengan tubuh di atas kaki terlipat.[36]:329 Untuk berbaring, hewan itu berlutut dengan kaki depannya lalu menurunkan seluruh tubuhnya. Untuk bangkit kembali, pertama-tama ia berlutut di depan dan memposisikan bagian belakangnya di atas kaki belakangnya. Kemudian menarik bagian belakangnya ke atas dan kaki depannya berdiri tegak kembali. Pada setiap tahap, hewan tersebut mengayunkan kepalanya untuk menjaga keseimbangan.[5]:67 Jika jerapah ingin turun untuk minum, ia akan melebarkan kaki depannya atau menekuk lututnya. Penelitian di penangkaran menemukan jerapah tidur sebentar-sebentar sekitar 4,6 jam per hari, kebanyakan di malam hari. Biasanya tidur berbaring; Namun, tidur sambil berdiri telah tercatat, terutama pada individu yang lebih tua. Fase "tidur nyenyak" singkat yang terputus-putus sambil berbaring ditandai dengan jerapah menekuk lehernya ke belakang dan menyandarkan kepalanya di pinggul atau paha, suatu posisi yang diyakini mengindikasikan tidur paradoks.[41]

Sistem internal

sunting
 
Skema dari jalur saraf laringeal rekuren jerapah

Pada mamalia, saraf laring rekuren kiri lebih panjang dari saraf kanan; pada jerapah, panjangnya lebih dari 30 cm (12 inci). Saraf ini lebih panjang pada jerapah dibandingkan hewan hidup lainnya;[42] saraf kiri panjangnya lebih dari 2 m (6 kaki 7 inci).[43] Setiap sel saraf pada jalur ini dimulai di batang otak dan melewati leher sepanjang saraf vagus , kemudian bercabang menjadi saraf laring rekuren yang berjalan kembali dari leher ke laring. Jadi, sel-sel saraf ini memiliki panjang hampir 5 m (16 kaki) pada jerapah terbesar.[42] Meskipun lehernya panjang dan tengkoraknya besar, otak jerapah merupakan ciri khas hewan berkuku.[44] Hilangnya panas akibat penguapan di saluran hidung menjaga otak jerapah tetap dingin.[13] Bentuk kerangka memberi jerapah volume paru-paru yang kecil dibandingkan massanya. Lehernya yang panjang memberikan banyak ruang mati, meskipun tenggorokannya sempit. Jerapah juga mempunyai volume pasang surut yang tinggi sehingga keseimbangan ruang mati dan volume pasang surut hampir sama dengan mamalia lainnya. Hewan tersebut masih dapat menyediakan oksigen yang cukup untuk jaringannya, dan dapat meningkatkan laju pernapasan serta difusi oksigen saat berlari.[45]

Sistem peredaran darah jerapah memiliki beberapa adaptasi untuk mengimbangi tingginya.[46] Jantungnya yang berukuran 11 kg (25 lb) dan 60 cm (2 kaki) harus menghasilkan kira-kira dua kali lipat tekanan darah yang dibutuhkan manusia untuk menjaga aliran darah ke otak. Dengan demikian, dinding jantung bisa setebal 7,5 cm (3,0 in).[7] Jerapah memiliki detak jantung yang relatif tinggi untuk ukuran mereka, yaitu 150 detak per menit.[3]:76 Ketika hewan menundukkan kepalanya, darah mengalir deras tanpa hambatan dan rete mirabile di leher bagian atas, dengan luas penampang yang besar, mencegah aliran darah berlebih ke otak. Ketika naik lagi, pembuluh darah menyempit dan mendorong darah ke otak agar hewan tidak pingsan.[47] Vena jugularis memiliki beberapa (paling sering tujuh) katup untuk mencegah darah mengalir kembali ke kepala dari vena cava inferior dan atrium kanan saat kepala diturunkan.[48] Sebaliknya, pembuluh darah di kaki bagian bawah mendapat tekanan besar karena adanya beban cairan yang menekan pembuluh darah tersebut. Untuk mengatasi masalah ini, kulit kaki bagian bawah dibuat tebal dan kencang sehingga mencegah terlalu banyak darah mengalir ke dalamnya.[6]

Jerapah mempunyai otot esofagus yang cukup kuat untuk memungkinkan regurgitasi makanan dari perut ke leher dan masuk ke mulut untuk memamah biak.[3]:78 Mereka mempunyai empat bilik perut, yang disesuaikan dengan pola makan khusus mereka.[18] Usus jerapah dewasa berukuran panjang lebih dari 70 m (230 kaki) dan memiliki rasio usus kecil dan besar yang relatif kecil.[49] Jerapah memiliki hati yang kecil dan padat.[3]:76 Pada janin mungkin ada kantong empedu kecil yang hilang sebelum lahir.[18][50][51]

Perilaku

sunting

Pola makan

sunting
 
Jerapah Masai yang menjulurkan lidahnya untuk makan di Tanzania.
Seekor jerapah memakan dedaunan di Malawi.

Jerapah biasanya menghuni sabana dan hutan terbuka . Mereka lebih menyukai kawasan yang didominasi pohon Acacieae (Akasia), Commiphora (Getah wangi), Combretum (Ceguk) , dan Terminalia (Ketapang) dibandingkan Brachystegia yang jaraknya lebih rapat.[36]:322 Jerapah Angola dapat ditemukan di lingkungan gurun.[52] Jerapah menelusuri ranting-ranting pohon, lebih menyukai ranting-ranting pohon akasia, pohon ketapang dan pohon ceguk,[53] yang merupakan sumber penting kalsium dan protein untuk menopang laju pertumbuhan jerapah. Mereka juga memakan semak, rumput, dan buah-buahan.[36]:324 Seekor jerapah memakan sekitar 34 kg (75 lb) tanaman setiap hari. Saat stres, jerapah mungkin mengunyah dahan besar hingga kulitnya terkelupas.[36]:325 Jerapah juga tercatat mengunyah tulang-tulang tua.[5]:102

Pada musim hujan, makanan berlimpah dan jerapah lebih tersebar, sedangkan pada musim kemarau, mereka berkumpul di sekitar sisa pepohonan dan semak-semak hijau.[53] Induk cenderung memberi makan di area terbuka, mungkin untuk memudahkan mendeteksi predator, meskipun hal ini dapat mengurangi efisiensi makan mereka.[29] Sebagai hewan pemamah biak, jerapah mula-mula mengunyah makanannya, kemudian menelannya untuk diproses dan kemudian dengan jelas mengeluarkan makanan yang setengah tercerna ke leher dan kembali ke mulut untuk dikunyah lagi.[3]:78–79 Jerapah membutuhkan lebih sedikit makanan dibandingkan banyak herbivora lainnya karena dedaunan yang dimakannya memiliki nutrisi yang lebih terkonsentrasi dan sistem pencernaannya lebih efisien.[53] Kotoran hewan ini berbentuk butiran kecil.[18] Jika memiliki akses terhadap air, jerapah tidak akan minum lebih dari tiga hari.[8]

Jerapah mempunyai pengaruh yang besar terhadap pohon-pohon yang mereka makan, menunda pertumbuhan pohon-pohon muda selama beberapa tahun dan memberikan "lingkar pinggang" pada pohon-pohon yang terlalu tinggi. Pemberian makan berada pada titik tertinggi pada jam-jam pertama dan terakhir siang hari. Di antara jam-jam tersebut, jerapah kebanyakan berdiri dan merenung. Ruminasi merupakan aktivitas dominan pada malam hari, yang sebagian besar dilakukan dengan posisi berbaring.[8]

Kehidupan sosial

sunting
 
Perkumpulan jerapah betina Afrika Selatan di Suaka Margasatwa Tswalu Kalahari

Jerapah biasanya membentuk kelompok yang ukuran dan komposisinya bervariasi menurut faktor ekologi, antropogenik, temporal, dan sosial.[54] Secara tradisional, komposisi kelompok-kelompok ini digambarkan sebagai kelompok yang terbuka dan selalu berubah.[55] Untuk tujuan penelitian, "kelompok" didefinisikan sebagai "kumpulan individu yang berjarak kurang dari satu kilometer dan bergerak dalam arah umum yang sama".[56] Penelitian yang lebih baru menemukan bahwa jerapah memiliki kelompok atau kelompok sosial yang bertahan lama berdasarkan kekerabatan, jenis kelamin, atau faktor lainnya, dan kelompok ini sering bergaul dengan kelompok lain di komunitas atau sub-komunitas yang lebih besar dalam masyarakat fisi-fusi.[57][58][59][60] Kedekatan dengan manusia dapat mengganggu tatanan sosial.[57] Jerapah Masai di Tanzania mengurutkan dirinya ke dalam subpopulasi berbeda yang terdiri dari 60–90 betina dewasa dengan wilayah jelajah yang tumpang tindih, yang masing-masing berbeda dalam tingkat reproduksi dan kematian anak jerapah.[61] Penyebaran bersifat bias laki-laki, dan dapat mencakup penyebaran spasial dan/atau sosial.[62] Subpopulasi betina dewasa dihubungkan oleh jantan ke dalam komunitas super yang terdiri dari sekitar 300 hewan.[63]

Jumlah jerapah dalam satu kelompok bisa berkisar antara satu hingga 66 ekor.[54][60] Kelompok jerapah cenderung dipisahkan berdasarkan jenis kelamin[60] meskipun kelompok jenis kelamin campuran yang terdiri dari betina dewasa dan jantan muda juga ada.[56] Kelompok perempuan mungkin memiliki hubungan matrilineal.[60] Umumnya betina lebih selektif dibandingkan pejantan dalam bergaul dengan individu berjenis kelamin sama.[59] Kelompok jerapah yang paling stabil adalah kelompok yang terdiri dari ibu dan anak-anaknya,[56] yang dapat bertahan berminggu-minggu atau berbulan-bulan.[64] Pejantan muda juga membentuk kelompok dan akan terlibat dalam perkelahian. Namun, seiring bertambahnya usia, pejantan menjadi lebih menyendiri tetapi juga dapat bergaul secara berpasangan atau dengan kelompok betina.[60][64] Jerapah tidak bersifat teritorial,[18] tetapi mereka memiliki wilayah jelajah yang bervariasi menurut curah hujan dan kedekatannya dengan pemukiman manusia.[65] Jerapah jantan terkadang berkeliaran jauh dari daerah yang biasa mereka kunjungi.[36]:329

Ahli biologi awal berpendapat bahwa jerapah bisu dan tidak mampu menciptakan aliran udara yang cukup untuk menggetarkan pita suaranya. Sebaliknya; mereka tercatat berkomunikasi menggunakan dengusan, bersin, batuk, mendengkur, mendesis, semburan, erangan, dengusan, geraman, dan suara mirip seruling.[8][66] Saat pacaran, pejantan mengeluarkan batuk yang keras. Betina memanggil anak-anaknya dengan berteriak. Anak jerapah akan mengeluarkan suara mengembik, melenguh, dan mengeong.[8] Mendengus dan mendesis dikaitkan dengan kewaspadaan.[67] Pada malam hari, jerapah tampak bersenandung satu sama lain.[68] Ada beberapa bukti bahwa jerapah menggunakan resonansi Helmholtz untuk menghasilkan infrasonik.[69] Mereka juga berkomunikasi dengan bahasa tubuh. Pejantan yang dominan tampil di depan pejantan lain dengan postur tegak; memegang dagu dan kepala ke atas sambil berjalan dengan kaku dan memperlihatkan sisi tubuhnya. Yang kurang dominan menunjukkan sikap patuh dengan menundukkan kepala dan telinga, menurunkan dagu dan melarikan diri.[8]

Perkembangbiakan

sunting
 
Jerapah Angola sedang bercumbu

Reproduksi jerapah pada umumnya bersifat poligami : beberapa pejantan yang lebih tua kawin dengan betina yang subur.[56] Betina dapat bereproduksi sepanjang tahun dan mengalami siklus estrus kira-kira setiap 15 hari.[70][71] Jerapah betina yang sedang berahi tersebar dalam ruang dan waktu, sehingga jerapah jantan dewasa yang reproduktif mengadopsi strategi berkeliaran di antara kelompok betina untuk mencari peluang kawin, dengan perilaku rutting yang dipicu oleh hormon secara berkala kira-kira setiap dua minggu.[72] Pejantan lebih memilih perempuan dewasa muda dibandingkan remaja dan dewasa tua.[56]

Jerapah jantan menilai kesuburan betina dengan mencicipi urin betina untuk mendeteksi estrus, dalam proses multi-langkah yang dikenal sebagai respons flehmen.[56][64] Setelah seekor betina berahi terdeteksi, sang jantan akan berusaha mendekatinya. Saat pacaran, pejantan dominan akan menjauhkan pejantan bawahannya.[64] Pejantan yang sedang pacaran mungkin menjilat ekor betina, meletakkan kepala dan lehernya di tubuh betina, atau menyenggolnya dengan tulang ossiconnya. Saat sanggama, pejantan berdiri dengan kaki belakangnya dengan kepala terangkat dan kaki depannya bertumpu pada sisi tubuh betina.[8]

Kehamilan jerapah berlangsung selama 400–460 hari. Setelah itu, seekor anak jerapah biasanya akan lahir, meskipun bayi kembar jarang terjadi.[70] Sang ibu melahirkan sambil berdiri. Anakan tersebut muncul terlebih dahulu dengan kepala dan kaki depannya, setelah menembus selaput janin, dan jatuh ke tanah sehingga tali pusarnya putus.[18] Jerapah yang baru lahir memiliki tinggi 1,7–2 m (5 kaki 7 inci – 6 kaki 7 inci).[1] Dalam beberapa jam setelah lahir, anakan dapat berlarian dan hampir tidak dapat dibedakan dengan anak jerapah yang berumur satu minggu. Namun, selama satu hingga tiga minggu pertama, ia menghabiskan sebagian besar waktunya untuk bersembunyi,[73] pola bulunya berfungsi sebagai kamuflase. Osikon, yang terletak rata di dalam rahim, akan muncul kembali dalam beberapa hari.[8]

Induk yang mempunyai anakan muda akan berkumpul di kawanan pembibitan, berpindah-pindah atau menjelajah bersama. Induk dalam kelompok seperti itu kadang-kadang meninggalkan anaknya bersama seekor betina sementara mereka mencari makan dan minum di tempat lain. Ini dikenal sebagai "kolam persalinan".[73] Anak jerapah berisiko dimangsa, dan induk jerapah akan berdiri di dekat mereka dan menendang predator yang mendekat.[8] Betina yang mengawasi kolam persalinan hanya akan memperingatkan anak mereka jika mereka mendeteksi adanya gangguan, meskipun yang lain akan memperhatikan dan mengikuti.[73] Penyusuan-tetangga, yaitu anak jerapah yang akan menyusu pada jerapah betina selain induknya, telah tercatat terjadi pada jerapah liar dan penangkaran.[74][75] Anak jerapah pertama kali memamah biak pada usia empat hingga enam bulan dan berhenti menyusui pada usia enam hingga delapan bulan. Anak-anak mungkin tidak mencapai kemandirian sampai mereka berusia 14 bulan.[5]:49 Betina sudah mampu bereproduksi pada usia empat tahun,[8] sedangkan spermatogenesis pada jantan dimulai pada usia tiga hingga empat tahun.[76] Pejantan harus menunggu hingga mereka berusia setidaknya tujuh tahun untuk mendapatkan kesempatan kawin.[8]

Adu leher

sunting

Jerapah jantan menggunakan lehernya sebagai senjata dalam pertempuran, suatu perilaku yang dikenal dengan istilah "adu leher". Adu leher digunakan untuk membangun dominasi dan pejantan yang memenangkan pertarungan necking memiliki keberhasilan reproduksi yang lebih besar.[28] Perilaku ini terjadi pada intensitas rendah atau tinggi. Dalam necking intensitas rendah, para kombatan saling bergesekan dan bersandar. Pejantan yang bisa menjaga dirinya lebih tegak memenangkan pertarungan. Dalam adu leher intensitas tinggi, para petarung akan melebarkan kaki depannya dan mengayunkan lehernya satu sama lain, mencoba mendaratkan pukulan dengan ossiconesnya. Para kontestan akan berusaha menghindari pukulan satu sama lain dan kemudian bersiap untuk membalas. Kekuatan pukulan tergantung pada berat tengkorak dan busur ayunan.[8] Duel leher bisa berlangsung lebih dari setengah jam, tergantung seberapa cocok lawannya.[36]:331 Meskipun sebagian besar perkelahian tidak mengakibatkan cedera serius, ada catatan patah rahang, patah leher, dan bahkan kematian.[28]

Setelah berduel, dua jerapah jantan biasa saling membelai dan merayu. Interaksi antar pejantan ditemukan lebih sering terjadi dibandingkan hubungan heteroseksual.[77] Dalam sebuah penelitian, hingga 94 persen insiden pemasangan yang diamati terjadi di antara pejantan. Proporsi aktivitas sesama jenis bervariasi antara 30 hingga 75 persen. Hanya satu persen dari peningkatan insiden sesama jenis terjadi di antara betina.[78]

Subspesies jerapah

sunting

Ada sembilan subspesies yang diterima umum yang dibedakan berdasarkan warna dan variasi pola:

Bercak berwarna cokelat muda kemerah-merahan dikelilingi garis berwarna putih terang, membentuk pola poligon seperti jala yang besar-besar. Bercak bisa berlanjut sampai ke kaki. Habitat: timur laut Kenya, Ethiopia, Somalia.
  • Jerapah Angola (G.c. angolensis) atau Smoky Giraffe
Bercak berukuran besar dan kecil secara tidak teratur. Bercak berlanjut hingga di bawah lutut. Habitat: Angola, Zambia.
  • Jerapah Kordofan (G.c. antiquorum)
Bercak berukuran kecil, lebih tidak teratur dan juga terdapat pada kaki bagian sebelah dalam. Habitat: Sudan bagian barat dan barat daya.
  • Jerapah Masai atau Jerapah Kilimanjaro (G.c. tippelskirchi)
Bercak berbentuk seperti daun anggur, berwarna cokelat tua dengan pinggiran yang tidak rata, dikelilingi garis berwarna kekuningan. Habitat: Kenya bagian tengah dan selatan, Tanzania.
  • Jerapah Nubia (G.c. camelopardalis)
Bercak berbentuk hampir persegi empat, berwarna cokelat terang di atas dasar berwarna krem. Kaki bagian dalam dan bagian bawah lutut bebas dari bercak. Habitat: bagian timur Sudan, timur laut Kongo.
  • Jerapah Rothschild, disebut juga Jerapah Baringo atau Jerapah Uganda (G.c. rothschildi)
Bercak berbentuk persegi empat dengan gradiasi warna latar berwarna krem di bagian pinggir. Bercak bisa sampai ke bagian bawah lutut. Habitat: Uganda, Kenya bagian tengah sampai timur.
  • Jerapah Afrika Selatan (G.c. giraffa)
Bercak berbentuk bundar atau tutul-tutul, beberapa di antaranya membentuk pola seperti bintang. Latar belakang bercak warna cokelat muda yang terang. Bercak atau tutul bisa sampai ke bagian telapak kaki. Habitat: Afrika Selatan, Namibia, Botswana, Zimbabwe, dan Mozambik.
  • Jerapah Thornicroft atau Jerapah Rhodesia (G.c. thornicrofti)
Bercak berbentuk bintang atau daun, berlanjut sampai ke kaki bagian bawah. Habitat: Zambia bagian timur
  • Jerapah Afrika barat atau Jerapah Nigeria (G.c. peralta)
Bercak berwarna merah kekuningan yang pucat. Habitat: Chad

Referensi

sunting
  1. ^ a b Nowak, R.M. (1999). Walker's Mammals of the World. 1. The Johns Hopkins University Press. hlm. 1086–1089. ISBN 978-0801857898. Diarsipkan dari versi asli tanggal 22 September 2023. Diakses tanggal 30 August 2021. 
  2. ^ a b Skinner, J. D.; Smithers, R. H. M. (1990). The mammals of the southern African subregion. University of Pretoria. hlm. 616–20. ISBN 978-0-521-84418-5. 
  3. ^ a b c d e f g Swaby, S. (2010). "Giraffe". Dalam Harris, T. Mammal Anatomy: An Illustrated Guide. Marshall Cavendish. hlm. 64–84. ISBN 978-0-7614-7882-9. 
  4. ^ Langley, L. (2017). "Do zebras have stripes on their skin?". National Geographic. Diarsipkan dari versi asli tanggal 1 April 2019. Diakses tanggal 2 Juni 2020. 
  5. ^ a b c d e f g h i j k l m n Dagg, A. I. (2014). Giraffe: Biology, Behaviour and Conservation. Cambridge University Press. ISBN 978-1107610170. 
  6. ^ a b c d Kesalahan pengutipan: Tag <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama MacDonald
  7. ^ a b c d e Kesalahan pengutipan: Tag <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama Prothero 2003
  8. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q Estes, R. (1992). The Behavior Guide to African Mammals: including Hoofed Mammals, Carnivores, Primates. University of California Press. hlm. 202–207. ISBN 978-0-520-08085-0. 
  9. ^ Kesalahan pengutipan: Tag <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama Mitchell20003
  10. ^ Foster, J. B. (1966). "The Giraffe of Nairobi National Park: Home range, sex ratios, the herd, and food". African Journal of Ecology. 4 (1): 139–148. Bibcode:1966AfJEc...4..139F. doi:10.1111/j.1365-2028.1966.tb00889.x. Diarsipkan dari versi asli tanggal 14 December 2022. 
  11. ^ Lee, D. E.; Lohay, G. G.; Cavener, D. R.; Bond, M. L. (2022). "Using spot pattern recognition to examine population biology, evolutionary ecology, sociality, and movements of giraffes: a 70-year retrospective". Mammalian Biology. 102 (4): 1055–1071. doi:10.1007/s42991-022-00261-3. Diarsipkan dari versi asli tanggal 22 September 2023. Diakses tanggal 14 December 2022. 
  12. ^ Lee, D. E.; Cavener, D. R.; Bond, M. L. (2018). "Seeing spots: quantifying mother-offspring similarity and assessing fitness consequences of coat pattern traits in a wild population of giraffes (Giraffa camelopardalis)". PeerJ. 6: e5690. doi:10.7717/peerj.5690  . PMC 6173159  . PMID 30310743. 
  13. ^ a b c Mitchell, G.; Skinner, J.D. (2004). "Giraffe thermoregulation: a review". Transactions of the Royal Society of South Africa. 59 (2): 49–57. Bibcode:2004TRSSA..59..109M. doi:10.1080/00359190409519170. Diarsipkan dari versi asli tanggal 20 November 2018. Diakses tanggal 19 October 2011. 
  14. ^ Fine Maron, Dina (12 September 2023). "Another rare spotless giraffe found—the first ever seen in the wild". National Geographic (dalam bahasa Inggris). Diakses tanggal 6 March 2024. 
  15. ^ Romo, Vanessa; Jones, Dustin (6 September 2023). "A rare spotless giraffe gets a name to match". NPR. Diakses tanggal 6 March 2024. 
  16. ^ Wood, W. F.; Weldon, P. J. (2002). "The scent of the reticulated giraffe (Giraffa camelopardalis reticulata)". Biochemical Systematics and Ecology. 30 (10): 913–17. Bibcode:2002BioSE..30..913W. doi:10.1016/S0305-1978(02)00037-6. 
  17. ^ a b c d Simmons, R. E.; Altwegg, R. (2010). "Necks-for-sex or competing browsers? A critique of ideas on the evolution of giraffe". Journal of Zoology. 282 (1): 6–12. doi:10.1111/j.1469-7998.2010.00711.x. 
  18. ^ a b c d e f g h i j k Kesalahan pengutipan: Tag <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama Dagg1971
  19. ^ Mitchell, G.; Roberts, D. G.; van Sittert, S. J.; Skinner, J. D. (2013). "Orbit orientation and eye morphometrics in giraffes (Giraffa camelopardalis)". African Zoology. 48 (2): 333–339. doi:10.1080/15627020.2013.11407600. hdl:2263/37109  . 
  20. ^ Peterson, D. (2013). Giraffe Reflections. University of California Press. hlm. 30. ISBN 978-0520266858. 
  21. ^ Taylor, M. P.; Wedel, M. J. (2013). "Why sauropods had long necks; and why giraffes have short necks". PeerJ. 1: e36. doi:10.7717/peerj.36  . PMC 3628838  . PMID 23638372. 
  22. ^ a b c Badlangana, L. N.; Adams, J. W.; Manger, P. R. (2009). "The giraffe (Giraffa camelopardalis) cervical vertebral column: A heuristic example in understanding evolutionary processes?". Zoological Journal of the Linnean Society. 155 (3): 736–757. doi:10.1111/j.1096-3642.2008.00458.x  . 
  23. ^ a b Van Sittert, S. J.; Skinner, J. D.; Mitchell, G. (2010). "From fetus to adult – An allometric analysis of the giraffe vertebral column". Journal of Experimental Zoology Part B: Molecular and Developmental Evolution. 314B (6): 469–479. Bibcode:2010JEZB..314..469V. doi:10.1002/jez.b.21353. PMID 20700891. 
  24. ^ a b Solounias, N. (1999). "The remarkable anatomy of the giraffe's neck" (PDF). Journal of Zoology. 247 (2): 257–268. doi:10.1111/j.1469-7998.1999.tb00989.x. Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 25 March 2009. 
  25. ^ a b du Toit, J. T. (1990). "Feeding-height stratification among African browsing ruminants" (PDF). African Journal of Ecology. 28 (1): 55–62. Bibcode:1990AfJEc..28...55D. doi:10.1111/j.1365-2028.1990.tb01136.x. Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 10 November 2011. Diakses tanggal 21 November 2011. 
  26. ^ Cameron, E. Z.; du Toit, J. T. (2007). "Winning by a Neck: Tall Giraffes Avoid Competing with Shorter Browsers". American Naturalist. 169 (1): 130–135. doi:10.1086/509940. PMID 17206591. Diarsipkan dari versi asli tanggal 2 June 2020. Diakses tanggal 5 December 2019. 
  27. ^ Woolnough, A. P.; du Toit, J. T. (2001). "Vertical zonation of browse quality in tree canopies exposed to a size-structured guild of African browsing ungulates" (PDF). Oecologia. 129 (1): 585–590. Bibcode:2001Oecol.129..585W. doi:10.1007/s004420100771. PMID 24577699. Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 10 November 2011. Diakses tanggal 7 March 2012. 
  28. ^ a b c d e Simmons, R. E.; Scheepers, L. (1996). "Winning by a Neck: Sexual Selection in the Evolution of Giraffe" (PDF). The American Naturalist. 148 (5): 771–786. doi:10.1086/285955. Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 23 August 2004. 
  29. ^ a b Young, T. P.; Isbell, L. A. (1991). "Sex differences in giraffe feeding ecology: energetic and social constraints" (PDF). Ethology. 87 (1–2): 79–89. Bibcode:1991Ethol..87...79Y. doi:10.1111/j.1439-0310.1991.tb01190.x. Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 16 May 2013. Diakses tanggal 2 February 2012. 
  30. ^ Mitchell, G.; van Sittert, S.; Skinner, J. D. (2010). "The demography of giraffe deaths in a drought". Transactions of the Royal Society of South Africa. 65 (3): 165–168. Bibcode:2010TRSSA..65..165M. doi:10.1080/0035919X.2010.509153. hdl:2263/18957  . 
  31. ^ Mitchell, G.; van Sittert, S. J.; Skinner, J. D. (2009). "Sexual selection is not the origin of long necks in giraffes". Journal of Zoology. 278 (4): 281–286. doi:10.1111/j.1469-7998.2009.00573.x. 
  32. ^ Brownlee, A. (1963). "Evolution of the Giraffe". Nature. 200 (4910): 1022. Bibcode:1963Natur.200.1022B. doi:10.1038/2001022a0  . 
  33. ^ Williams, E. M. (2016). "Giraffe Stature and Neck Elongation: Vigilance as an Evolutionary Mechanism". Biology. 5 (3): 35. doi:10.3390/biology5030035  . PMC 5037354  . PMID 27626454. 
  34. ^ MacClintock, D.; Mochi, U. (1973). A natural history of giraffes. Charles Scribner's Sons. hlm. 30. ISBN 978-0-684-13239-6. 
  35. ^ Wood, C. (2014). "Groovy giraffes…distinct bone structures keep these animals upright". Society for Experimental Biology. Diarsipkan dari versi asli tanggal 25 November 2018. Diakses tanggal 7 May 2014. 
  36. ^ a b c d e f g Kesalahan pengutipan: Tag <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama Kingdon1988
  37. ^ Garland, T.; J., C. M. (1993). "Does metatarsal/femur ratio predict maximal running speed in cursorial mammals?" (PDF). Journal of Zoology. 229 (1): 133–51. doi:10.1111/j.1469-7998.1993.tb02626.x. Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 20 November 2018. Diakses tanggal 25 April 2010. 
  38. ^ Rafferty, J. P. (2011). Grazers (Britannica Guide to Predators and Prey). Britannica Educational Publishing. hlm. 194. ISBN 978-1-61530-336-6. 
  39. ^ a b c Henderson, D. M.; Naish, D. (2010). "Predicting the buoyancy, equilibrium and potential swimming ability of giraffes by computational analysis". Journal of Theoretical Biology. 265 (2): 151–59. Bibcode:2010JThBi.265..151H. doi:10.1016/j.jtbi.2010.04.007. PMID 20385144. 
  40. ^ a b Naish, D. (2011). "Will it Float?". Scientific American. 304 (1): 22. Bibcode:2011SciAm.304a..22N. doi:10.1038/scientificamerican0111-22. Diarsipkan dari versi asli tanggal 4 December 2013. Diakses tanggal 30 Desember 2010. 
  41. ^ Tobler, I.; Schwierin, B. (1996). "Behavioural sleep in the giraffe (Giraffa camelopardalis) in a zoological garden". Journal of Sleep Research. 5 (1): 21–32. doi:10.1046/j.1365-2869.1996.00010.x  . PMID 8795798. 
  42. ^ a b Wedel, M. J. (2012). "A monument of inefficiency: the presumed course of the recurrent laryngeal nerve in sauropod dinosaurs" (PDF). Acta Palaeontologica Polonica. 57 (2): 251–256. doi:10.4202/app.2011.0019  . Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 29 October 2013. 
  43. ^ Harrison, D. F. N. (1995). The Anatomy and Physiology of the Mammalian Larynx. Cambridge University Press. hlm. 165. ISBN 978-0-521-45321-9. 
  44. ^ Graïc, J.-M.; Peruffo, A.; Ballarin, C.; Cozzi, B. (2017). "The brain of the giraffe (Giraffa camelopardalis): surface configuration, encephalization quotient, and analysis of the existing literature". The Anatomical Record. 300 (8): 1502–1511. doi:10.1002/ar.23593  . PMID 28346748. 
  45. ^ Skinner, J. D.; Mitchell, G. (2011). "Lung volumes in giraffes, Giraffa camelopardalis" (PDF). Comparative Biochemistry and Physiology A. 158 (1): 72–78. doi:10.1016/j.cbpa.2010.09.003. hdl:2263/16472  . PMID 20837156. Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 20 November 2018. Diakses tanggal 27 November 2011. 
  46. ^ Holmes, B. (2021). "Heads up! The cardiovascular secrets of giraffes". Knowable Magazine. doi:10.1146/knowable-051821-2  . Diarsipkan dari versi asli tanggal 6 Juli 2022. Diakses tanggal 1 Agustus 2022. 
  47. ^ Mitchell, G.; Skinner, J. D. (1993). "How giraffe adapt to their extraordinary shape". Transactions of the Royal Society of South Africa. 48 (2): 207–218. Bibcode:1993TRSSA..48..207M. doi:10.1080/00359199309520271. 
  48. ^ Mitchell, G.; van Sittert, S. J.; Skinner, J. D. (2009). "The structure and function of giraffe jugular vein valves" (PDF). South African Journal of Wildlife Research. 39 (2): 175–180. doi:10.3957/056.039.0210. hdl:2263/13994  . Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 20 November 2018. Diakses tanggal 21 November 2011. 
  49. ^ Pérez, W.; Lima, M.; Clauss, M. (2009). "Gross anatomy of the intestine in the giraffe (Giraffa camelopardalis)" (PDF). Anatomia, Histologia, Embryologia. 38 (6): 432–435. doi:10.1111/j.1439-0264.2009.00965.x. PMID 19681830. Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 22 July 2018. 
  50. ^ Cave, A. J. E. (1950). "On the liver and gall-bladder of the Giraffe". Proceedings of the Zoological Society of London. 120 (2): 381–93. doi:10.1111/j.1096-3642.1950.tb00956.x. 
  51. ^ Oldham-Ott, C. K.; Gilloteaux, J. (1997). "Comparative morphology of the gallbladder and biliary tract in vertebrates: variation in structure, homology in function and gallstones". Microscopy Research and Technique. 38 (6): 571–579. doi:10.1002/(SICI)1097-0029(19970915)38:6<571::AID-JEMT3>3.0.CO;2-I. PMID 9330347. 
  52. ^ Fennessy, J. (2004). Ecology of desert-dwelling giraffe Giraffa camelopardalis angolensis in northwestern Namibia (Tesis PhD). University of Sydney. http://ses.library.usyd.edu.au/handle/2123/910. Diakses pada 30 January 2012. 
  53. ^ a b c Kingdon, J. (1997). "Giraffes Giraffidae". The Kingdon Field Guide to African Mammals. Academic Press. hlm. 339–344. ISBN 978-0-12-408355-4. 
  54. ^ a b Bond, M. L.; Lee, Derek E.; Ozgul, A.; König, B. (2019). "Fission–fusion dynamics of a megaherbivore are driven by ecological, anthropogenic, temporal, and social factors". Oecologia. 191 (2): 335–347. Bibcode:2019Oecol.191..335B. doi:10.1007/s00442-019-04485-y. PMID 31451928. Diarsipkan dari versi asli tanggal 22 September 2023. Diakses tanggal 22 August 2023. 
  55. ^ van der Jeugd, H. P.; Prins, H. H. T. (2000). "Movements and group structure of giraffe (Giraffa camelopardalis) in Lake Manyara National Park, Tanzania" (PDF). Journal of Zoology. 251 (1): 15–21. doi:10.1111/j.1469-7998.2000.tb00588.x. Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 6 November 2013. 
  56. ^ a b c d e f Pratt, D. M.; Anderson, V. H. (1985). "Giraffe social behavior". Journal of Natural History. 19 (4): 771–781. Bibcode:1985JNatH..19..771P. doi:10.1080/00222938500770471. 
  57. ^ a b Bond, M. L.; König, B.; Lee, D. E.; Ozgul, A.; Farine, D. R. (2020). "Proximity to humans affects local social structure in a giraffe metapopulation". Journal of Animal Ecology. 90 (1): 212–221. doi:10.1111/1365-2656.13247  . PMID 32515083. 
  58. ^ Bercovitch, F. B.; Berry, P. S. M. (2013). "Herd composition, kinship and fission–fusion social dynamics among wild giraffe". African Journal of Ecology. 51 (2): 206–216. Bibcode:2013AfJEc..51..206B. doi:10.1111/aje.12024  . 
  59. ^ a b Carter, K. D.; Seddon, J. M.; Frèreb, C. H.; Carter, J. K. (2013). "Fission–fusion dynamics in wild giraffes may be driven by kinship, spatial overlap and individual social preferences". Animal Behaviour. 85 (2): 385–394. doi:10.1016/j.anbehav.2012.11.011. 
  60. ^ a b c d e VanderWaal, K. L.; Wang, H.; McCowan, B.; Fushing, H.; Isbell, L. A. (2014). "Multilevel social organization and space use in reticulated giraffe (Giraffa camelopardalis)". Behavioral Ecology. 25 (1): 17–26. doi:10.1093/beheco/art061. 
  61. ^ Bond, M. L.; König, B.; Ozgul, A.; Farine, D. R.; Lee, D. E. (2021). "Socially defined subpopulations reveal demographic variation in a Giraffe metapopulation". The Journal of Wildlife Management. 85 (5): 920–931. Bibcode:2021JWMan..85..920B. doi:10.1002/jwmg.22044.  Diarsipkan 8 March 2022 di Wayback Machine.
  62. ^ Bond, M. L.; Lee, D. E.; Ozgul, A.; Farine, D. R.; König, B. (2021). "Leaving by staying: Social dispersal in giraffes". Journal of Animal Ecology. 90 (12): 2755–2766. Bibcode:2021JAnEc..90.2755B. doi:10.1111/1365-2656.13582. PMC 9291750   Periksa nilai |pmc= (bantuan). 
  63. ^ Lavista Ferres, J. M.; Lee, D. E.; Nasir, Md.; Chen, Y.-C.; Bijral, A. S.; Bercovitch, F. B.; Bond, M. L. (2021). "Social connectedness and movements among communities of giraffes vary by sex and age class". Animal Behaviour. 180: 315–328. doi:10.1016/j.anbehav.2021.08.008. 
  64. ^ a b c d Leuthold, B. M. (1979). "Social organization and behaviour of giraffe in Tsavo East National Park". African Journal of Ecology. 17 (1): 19–34. Bibcode:1979AfJEc..17...19L. doi:10.1111/j.1365-2028.1979.tb00453.x. 
  65. ^ Knüsel, M.; Lee, D.; König, B.; Bond, M. (2019). "Correlates of home range sizes of giraffes, Giraffa camelopardalis" (PDF). Animal Behaviour. 149: 143–151. doi:10.1016/j.anbehav.2019.01.017. Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 10 Februari 2020. 
  66. ^ Kasozi, H.; Montgomery, R. A. (2018). "How do giraffes locate one another? A review of visual, auditory, and olfactory communication among giraffes". Journal of Zoology. 306 (3): 139–146. doi:10.1111/jzo.12604  . 
  67. ^ Volodina, Elena V.; Volodin, Ilya A.; Chelysheva, Elena V.; Frey, Roland (2018). "Hiss and snort call types of wild-living giraffes Giraffa camelopardalis: acoustic structure and context". BMC Research Notes. 11 (12): 12. doi:10.1186/s13104-017-3103-x  . PMC 5761111  . PMID 29316966. 
  68. ^ Baotic, A.; Sicks, F.; Stoeger, A. S. (2015). "Nocturnal "humming" vocalizations: adding a piece to the puzzle of giraffe vocal communication". BMC Research Notes. 8: 425. doi:10.1186/s13104-015-1394-3  . PMC 4565008  . PMID 26353836. 
  69. ^ Von Muggenthaler, E. (2013). "Giraffe Helmholtz resonance". Proceedings of Meetings on Acoustics. 19 (1): 010012. doi:10.1121/1.4800658  . 
  70. ^ a b del Castillo, S. M.; Bashaw, M. J.; Patton, M. L.; Rieches, R. R.; Bercovitch, F. B. (2005). "Fecal steroid analysis of female giraffe (Giraffa camelopardalis) reproductive condition and the impact of endocrine status on daily time budgets". General and Comparative Endocrinology. 141 (3): 271–281. doi:10.1016/j.ygcen.2005.01.011. PMID 15804514. Diarsipkan dari versi asli tanggal 25 Mei 2021. Diakses tanggal 10 Februari 2021. 
  71. ^ Bercovitch, F. B.; Bashaw, M. J.; del Castillo, S. M. (2006). "Sociosexual behavior, male mating tactics, and the reproductive cycle of giraffe Giraffa camelopardalis". Hormones and Behavior. 50 (2): 314–321. doi:10.1016/j.yhbeh.2006.04.004. PMID 16765955. 
  72. ^ Seeber, P. A.; Duncan, P.; Fritz, H.; Ganswindt, A. (2013). "Androgen changes and flexible rutting behaviour in male giraffes". Biology Letters. 9 (5): 20130396. doi:10.1098/rsbl.2013.0396. PMC 3971675  . PMID 23925833. 
  73. ^ a b c Langman, V. A. (1977). "Cow-calf relationships in giraffe (Giraffa camelopardalis giraffa)". Zeitschrift für Tierpsychologie. 43 (3): 264–286. doi:10.1111/j.1439-0310.1977.tb00074.x.  Diarsipkan 12 January 2020 di Wayback Machine.
  74. ^ Saito, M.; Idani, G. (2018). "Suckling and allosuckling behavior in wild giraffe (Giraffa camelopardalis tippelskirchi)". Mammalian Biology. 93: 1–4. doi:10.1016/j.mambio.2018.07.005. 
  75. ^ Gloneková, M.; Brandlová, K.; Pluháček, J. (2021). "Further behavioural parameters support reciprocity and milk theft as explanations for giraffe allonursing". Scientific Reports. 11 (1): 7024. Bibcode:2021NatSR..11.7024G. doi:10.1038/s41598-021-86499-2. PMC 8007720   Periksa nilai |pmc= (bantuan). PMID 33782483 Periksa nilai |pmid= (bantuan). 
  76. ^ Hall-Martin, A. J.; Skinner, J. D.; Hopkins, B. J. (1978). "The development of the reproductive organs of the male giraffe, Giraffa camelopardalis" (PDF). Journal of Reproduction and Fertility. 52 (1): 1–7. doi:10.1530/jrf.0.0520001  . PMID 621681. Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 19 Juli 2018. Diakses tanggal 12 Juni 2017. 
  77. ^ Coe, M. J. (1967). "'Necking' behavior in the giraffe". Journal of Zoology. 151 (2): 313–21. doi:10.1111/j.1469-7998.1967.tb02117.x. 
  78. ^ Bagemihl, B. (1999). Biological Exuberance: Animal Homosexuality and Natural Diversity. St. Martin's Press. hlm. 391–393. ISBN 978-0-312-19239-6. 

Pranala luar

sunting
 
Wikimedia Commons memiliki media mengenai Giraffe.
 
Wikispecies mempunyai informasi mengenai Giraffa camelopardalis.


 

Artikel bertopik hewan ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.

Diperoleh dari "https://wiki-indonesia.club/w/index.php?title=Jerapah&oldid=26678102"