Insulin detemir

senyawa kimia

Insulin detemir adalah bentuk insulin medis yang dimodifikasi dan bekerja lama yang digunakan untuk mengobati diabetes melitus tipe 1 dan tipe 2. Insulin ini digunakan dengan cara disuntikkan di bawah kulit. Insulin ini efektif hingga 24 jam.[1]

Insulin detemir
Data klinis
Nama dagang Levemir
AHFS/Drugs.com monograph
MedlinePlus a606012
Data lisensi US Daily Med:detemir pranala
Kat. kehamilan A(AU)
Status hukum Harus dengan resep dokter (S4) (AU) POM (UK) -only (US) Preskripsi saja
Rute Subkutan
Data farmakokinetik
Bioavailabilitas 60% (Subkutan)
Waktu paruh 5–7 jam
Pengenal
Nomor CAS 169148-63-4 N
Kode ATC A10AE05
DrugBank DB01307
ChemSpider none N
UNII 4FT78T86XV N
KEGG D04539 YaY
Data kimia
Rumus C267H402N64O76S6 

Efek samping yang umum terjadi meliputi gula darah rendah, reaksi alergi, nyeri di tempat suntikan, dan penambahan berat badan.[1] Penggunaan pada kehamilan dan menyusui tampaknya aman.[2] Insulin ini bekerja dengan meningkatkan jumlah glukosa yang diserap jaringan dan mengurangi jumlah glukosa yang dibuat oleh hati.[1]

Insulin detemir disetujui untuk penggunaan medis di Uni Eropa pada bulan Juni 2004, dan di Amerika Serikat pada bulan Juni 2005.[3][1][4] Insulin ini masuk dalam Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia.[5]

kegunaan dalam medis

sunting

Obat ini digunakan untuk mengobati diabetes tipe 1 dan tipe 2.[1] Tinjauan sistematis Cochrane baru-baru ini[6] juga membandingkan efek insulin detemir dengan insulin NPH dan analog insulin lainnya (insulin glargin, insulin degludek) pada anak-anak dan orang dewasa dengan diabetes tipe 1. Mengenai manajemen gula darah, obat ini tampaknya bekerja lebih baik daripada insulin NPH, namun temuan ini tidak konsisten di antara penelitian yang disertakan dan penelitian sebelumnya.[1][6] Dalam tinjauan sistematis yang sama, tidak ditemukan perbedaan signifikan secara klinis lainnya antara analog insulin yang berbeda baik pada orang dewasa maupun anak-anak.[6]

Efek samping

sunting

Efek samping yang umum termasuk gula darah rendah, reaksi alergi, nyeri di tempat suntikan, dan penambahan berat badan.[1] Penggunaan pada kehamilan dan menyusui tampaknya aman.[2]

Dalam budaya masyarakat

sunting

Pada bulan Juni 2009, Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) mengeluarkan peringatan kesehatan masyarakat untuk insulin determir setelah mengetahui bahwa 129.000 botol curian muncul kembali dan dijual di pasar AS. FDA memperingatkan bahwa botol curian tersebut "mungkin tidak disimpan dan ditangani dengan benar dan mungkin berbahaya bagi pasien untuk digunakan." Botol curian tersebut diidentifikasi sebagai lot XZF0036, XZF0037, dan XZF0038.[7]

Referensi

sunting
  1. ^ a b c d e f g "Insulin Detemir Monograph for Professionals". Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. Diakses tanggal 3 March 2019. 
  2. ^ a b "Insulin detemir (Levemir) Use During Pregnancy". Drugs.com. 12 June 2019. Diakses tanggal 14 April 2020. 
  3. ^ "Levemir EPAR". European Medicines Agency (EMA). Diakses tanggal 14 April 2020. 
  4. ^ "Drug Approval Package: Levemir Insulin Detemir[rDNA origin] Injection; NDA #021536". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 26 July 2005. Diakses tanggal 14 April 2020. 
  5. ^ World Health Organization (2023). The selection and use of essential medicines 2023: web annex A: World Health Organization model list of essential medicines: 23rd list (2023). Geneva: World Health Organization. hdl:10665/371090 . WHO/MHP/HPS/EML/2023.02. 
  6. ^ a b c Hemmingsen B, Metzendorf MI, Richter B (March 2021). "(Ultra-)long-acting insulin analogues for people with type 1 diabetes mellitus". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 3 (3): CD013498. doi:10.1002/14651858.cd013498.pub2. PMC 94220 . PMID 33662147 Periksa nilai |pmid= (bantuan). 
  7. ^ "FDA Issues Public Health Advisory Regarding Levemir Insulin". Food and Drug Administration. 13 June 2009. Diarsipkan dari versi asli tanggal 17 June 2009. Diakses tanggal 9 March 2019.