Insulin detemir
Insulin detemir adalah bentuk insulin medis yang dimodifikasi dan bekerja lama yang digunakan untuk mengobati diabetes melitus tipe 1 dan tipe 2. Insulin ini digunakan dengan cara disuntikkan di bawah kulit. Insulin ini efektif hingga 24 jam.[1]
Data klinis | |
---|---|
Nama dagang | Levemir |
AHFS/Drugs.com | monograph |
MedlinePlus | a606012 |
Data lisensi | US Daily Med:detemir pranala |
Kat. kehamilan | A(AU) |
Status hukum | Harus dengan resep dokter (S4) (AU) POM (UK) ℞-only (US) ℞ Preskripsi saja |
Rute | Subkutan |
Data farmakokinetik | |
Bioavailabilitas | 60% (Subkutan) |
Waktu paruh | 5–7 jam |
Pengenal | |
Nomor CAS | 169148-63-4 |
Kode ATC | A10AE05 |
DrugBank | DB01307 |
ChemSpider | none |
UNII | 4FT78T86XV |
KEGG | D04539 |
Data kimia | |
Rumus | C267H402N64O76S6 |
Efek samping yang umum terjadi meliputi gula darah rendah, reaksi alergi, nyeri di tempat suntikan, dan penambahan berat badan.[1] Penggunaan pada kehamilan dan menyusui tampaknya aman.[2] Insulin ini bekerja dengan meningkatkan jumlah glukosa yang diserap jaringan dan mengurangi jumlah glukosa yang dibuat oleh hati.[1]
Insulin detemir disetujui untuk penggunaan medis di Uni Eropa pada bulan Juni 2004, dan di Amerika Serikat pada bulan Juni 2005.[3][1][4] Insulin ini masuk dalam Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia.[5]
kegunaan dalam medis
suntingObat ini digunakan untuk mengobati diabetes tipe 1 dan tipe 2.[1] Tinjauan sistematis Cochrane baru-baru ini[6] juga membandingkan efek insulin detemir dengan insulin NPH dan analog insulin lainnya (insulin glargin, insulin degludek) pada anak-anak dan orang dewasa dengan diabetes tipe 1. Mengenai manajemen gula darah, obat ini tampaknya bekerja lebih baik daripada insulin NPH, namun temuan ini tidak konsisten di antara penelitian yang disertakan dan penelitian sebelumnya.[1][6] Dalam tinjauan sistematis yang sama, tidak ditemukan perbedaan signifikan secara klinis lainnya antara analog insulin yang berbeda baik pada orang dewasa maupun anak-anak.[6]
Efek samping
suntingEfek samping yang umum termasuk gula darah rendah, reaksi alergi, nyeri di tempat suntikan, dan penambahan berat badan.[1] Penggunaan pada kehamilan dan menyusui tampaknya aman.[2]
Dalam budaya masyarakat
suntingPada bulan Juni 2009, Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) mengeluarkan peringatan kesehatan masyarakat untuk insulin determir setelah mengetahui bahwa 129.000 botol curian muncul kembali dan dijual di pasar AS. FDA memperingatkan bahwa botol curian tersebut "mungkin tidak disimpan dan ditangani dengan benar dan mungkin berbahaya bagi pasien untuk digunakan." Botol curian tersebut diidentifikasi sebagai lot XZF0036, XZF0037, dan XZF0038.[7]
Referensi
sunting- ^ a b c d e f g "Insulin Detemir Monograph for Professionals". Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. Diakses tanggal 3 March 2019.
- ^ a b "Insulin detemir (Levemir) Use During Pregnancy". Drugs.com. 12 June 2019. Diakses tanggal 14 April 2020.
- ^ "Levemir EPAR". European Medicines Agency (EMA). Diakses tanggal 14 April 2020.
- ^ "Drug Approval Package: Levemir Insulin Detemir[rDNA origin] Injection; NDA #021536". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 26 July 2005. Diakses tanggal 14 April 2020.
- ^ World Health Organization (2023). The selection and use of essential medicines 2023: web annex A: World Health Organization model list of essential medicines: 23rd list (2023). Geneva: World Health Organization. hdl:10665/371090 . WHO/MHP/HPS/EML/2023.02.
- ^ a b c Hemmingsen B, Metzendorf MI, Richter B (March 2021). "(Ultra-)long-acting insulin analogues for people with type 1 diabetes mellitus". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 3 (3): CD013498. doi:10.1002/14651858.cd013498.pub2. PMC 94220 . PMID 33662147 Periksa nilai
|pmid=
(bantuan). - ^ "FDA Issues Public Health Advisory Regarding Levemir Insulin". Food and Drug Administration. 13 June 2009. Diarsipkan dari versi asli tanggal 17 June 2009. Diakses tanggal 9 March 2019.