Pentana
senyawa kimia
Pentana adalah sebuah senyawa organik dengan rumus kimia C5H12 — yaitu, alkana dengan 5 atom karbon. Rumus kimia ini dapat merujuk untuk ketiga isomer strukturnya sesuai dengan tatanama IUPAC, tetapi, pentana yang dimaksud disini adalah hanya untuk isomer n-pentana saja, dua yang lain disebut "metil butana" dan "dimetil propana". Siklopentana bukanlah isomer dari pentana.
Nama | |
---|---|
Nama IUPAC
pentane
| |
Nama lain
n-pentana
amil hidrida | |
Penanda | |
Model 3D (JSmol)
|
|
3DMet | {{{3DMet}}} |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
DrugBank | |
Nomor EC | |
PubChem CID
|
|
Nomor RTECS | {{{value}}} |
UNII | |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| |
| |
Sifat | |
C5H12 | |
Massa molar | 72.15 g/mol |
Penampilan | Cairan tak berwarna |
Densitas | 0.626 g/mL, cairan |
Titik lebur | −129.8 °C (143 K) |
Titik didih | 36.1 °C (308 K) |
0.04 g/L (20 °C)[1] | |
Keasaman (pKa) | ~45 |
Viskositas | 0.240 cP at 20 °C |
Bahaya | |
Bahaya utama | Mudah terbakar (F+) Berbahaya (Xn) Merusak lingkungan (N) |
Pernyataan R/K | R: R12, R51/53, R65, R66, R67 S: S2, S9, S16, S29, S33, S61, S62 |
Titik nyala | – 49 °C |
Senyawa terkait | |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
verifikasi (apa ini ?) | |
Referensi | |
Pentana pada umumnya digunakan sebagai campuran bahan bakar dan juga dipakai sebagai bahan pelarut di laboratorium. Ciri-ciri senyawa ini sangat mirip dengan butana dan heksana.
Isomer
suntingNama umum | normal pentana pentana tak bercabang n-pentana |
isopentana | neopentana |
Nama IUPAC | pentana | metil butana | dimetil propana |
Gambar molekul |
|||
Diagram rangka |
Referensi
sunting- ^ Record of n-Pentane dalam GESTIS Substance Database dari IFA, diakses tanggal 19 April 2011
Pranala luar
sunting- International Chemical Safety Card 0534 at ILO.org
- NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards at CDC.gov
- Material safety data sheet for Pentane Diarsipkan 2007-10-27 di Wayback Machine. at Ox.ac.uk
- Phytochemical data for pentane Diarsipkan 2015-09-23 di Wayback Machine. at Ars-grin.gov