Putresina

senyawa kimia
Revisi sejak 15 Juli 2017 13.45 oleh Pierrewee (bicara | kontrib) (rev)

Putresina, atau tetrametilendiamina, adalah suatu senyawa kimia organik NH2(CH2)4NH2 (1,4-diaminobutana atau butanadiamina) yang berbau busuk[1] yang berhuungan dengan kadaverina; keduanya dihasilkan melalui pemecahan asam amino dalam organisme hidup dan mati dan keduanya merupakan racun dalam dosis besar.[2][3] Kedua senyawa tersebut sebagian besar bertanggung jawab atas bau busuk dari daging yang membusuk, namun juga berperan pada bau dari proses seperti bau napas tidak sedap dan vaginosis bakterialis.[4] Mereka juga ditemukan dalam semen dan beberapa mikroalga, bersama dengan molekul terkait seperti spermina dan spermidin.

Putresina
Rumus kerangka putresina
Model bola dan batang putresina
Nama
Nama IUPAC (preferensi)
Butane-1,4-diamine
Nama lain
1,4-Diaminobutane
Penanda
Model 3D (JSmol)
3DMet {{{3DMet}}}
Referensi Beilstein 605282
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
Nomor EC
Referensi Gmelin 1715
KEGG
MeSH Putrescine
Nomor RTECS {{{value}}}
Nomor UN 2928
  • InChI=1S/C4H12N2/c5-3-1-2-4-6/h1-6H2 YaY
    Key: KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N YaY
  • NCCCCN
Sifat
C4H12N2
Massa molar 88,15 g·mol−1
Penampilan Kristal tak berwarna
Bau kuat, mirip piperidina
Densitas 0,877 g/mL
Titik lebur 27,5 °C (81,5 °F; 300,6 K)
Titik didih 158,6 °C; 317,4 °F; 431,7 K
Tercampur
log P −0,466
Indeks bias (nD) 1,457
Bahaya
Piktogram GHS GHS02: Mudah terbakar GHS05: Korosif GHS06: Beracun
Keterangan bahaya GHS {{{value}}}
H228, H302, H312, H314, H331
P210, P261, P280, P305+351+338, P310
Titik nyala 51 °C (124 °F; 324 K)
Ambang ledakan 0,98–9,08%
Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC):
  • 463 mg kg−1 (oral, tikus)
  • 1.576 g kg−1 (dermal, kelinci)
Senyawa terkait
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
N verifikasi (apa ini YaYN ?)
Referensi

Sejarah

Putresina[5] dan kadaverina[6] pertama kali dilaporkan pada 1885 oleh seorang dokter Berlin, Ludwig Brieger (1849–1919).[7]

Produksi

Putresina diproduksi pada skala industri nelalui hidrogenasi suksinonitril, yang dihasilkan dengan penambahan hidrogen sianida ke akrilonitril.[8] Putresina direaksikan dengan asam adipat untuk menghasilkan poliamida Nylon 46, yang dipasarkan oleh DSM dengan nama dagang Stanyl.[9] Produksi bioteknologi putresina dari bahan baku terbarukan merupakan alternatif yang menjanjikan bagi sintesis kimia. Tekanan yang direkayasa secara metabolik dari Escherichia coli yang menghasilkan putresina pada titer tinggi dalam medium garam mineral glukosa telah dibuat.[10]

Referensi

  1. ^ Haglund, William (1996). Forensic taphonomy: The Postmortem Fate of Human Remains. CRC Press. hlm. 100. ISBN 0-8493-9434-1. 
  2. ^ Lewis, Robert Alan (1998). Lewis' Dictionary of Toxicology. CRC Press. hlm. 212. ISBN 1-56670-223-2. 
  3. ^ Kamhi, Ellen, Ph.D., RN, HNC (2007). Alternative Medicine Magazine's Definitive Guide to Weight Loss. Celestial Arts. hlm. 14. ISBN 1-58761-259-3. Ornithine is converted by bowel bacteria into a toxic substance called putrescine, which in turn degrades into polyamines, such as spermadine, spermine, and cadaverine (literally meaning "the essence of dead cadavers"). 
  4. ^ Yeoman, CJ;Thomas, SM; Miller, ME; Ulanov, AV; Torralba, M; Lucas, S; Gillis, M; Cregger, M; Gomez, A; Ho, M; Leigh, SR; Stumpf, R; Creedon, DJ; Smith, MA; Weisbaum, JS; Nelson, KE; Wilson, BA; White, BA (2013). "A multi-omic systems-based approach reveals metabolic markers of bacterial vaginosis and insight into the disease". PLOS ONE. 8 (2): e56111. doi:10.1371/journal.pone.0056111. PMC 3566083 . PMID 23405259. 
  5. ^ Ludwig Brieger, "Weitere Untersuchungen über Ptomaine" [Further investigations into ptomaines] (Berlin, Germany: August Hirschwald, 1885), page 43. From page 43: Ich nenne dasselbe Putrescin, von putresco, faul werden, vermodern, verwesen. (I call this [compound] "putrescine", from [the Latin word] putresco, to become rotten, decay, rot.)
  6. ^ Ludwig Brieger, "Weitere Untersuchungen über Ptomaine" [Further investigations into ptomaines] (Berlin, Germany: August Hirschwald, 1885), page 39.
  7. ^ Brief biography of Ludwig Brieger (in German). Biography of Ludwig Brieger in English.
  8. ^ "Nitriles". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (edisi ke-7th). Diakses tanggal 2007-09-10. 
  9. ^ "Electronic Control Modules (ECU) - Electrical & Electronics - Applications - DSM". Dsm.com. Diakses tanggal 18 December 2015. 
  10. ^ "Metabolic Engineering of Escherichia coli for the Production of Putrescine: A Four Carbon Diamine". Diakses tanggal 2010-06-10. 

Pranala luar