Sinarizin
Sinarizin adalah antihistamin dan penghambat saluran kalsium dari kelompok difenilmetilpiperazin.[5] Obat ini diresepkan untuk mual dan muntah akibat mabuk perjalanan[6] atau sumber lain seperti kemoterapi,[7] vertigo,[8] atau penyakit Ménière.[9] Cinnarizine adalah salah satu penyebab utama parkinsonisme akibat obat.[5]
Nama sistematis (IUPAC) | |
---|---|
(E)-1-(Difenilmetil)-4-(3-fenilprop-2-enil)piperazina | |
Data klinis | |
Nama dagang | Stugeron, Stunarone, Cinarin, dll |
AHFS/Drugs.com | International Drug Names |
Kat. kehamilan | ? |
Status hukum | P (UK) |
Rute | Oral |
Data farmakokinetik | |
Bioavailabilitas | Lemah[1] |
Metabolisme | Menyeluruh[2][3] |
Waktu paruh | 3–4 jam[4] |
Ekskresi | ⅓ urin, ⅔ feses[2] |
Pengenal | |
Nomor CAS | 298-57-7 |
Kode ATC | N07CA02 |
PubChem | CID 1547484 |
DrugBank | DB00568 |
ChemSpider | 1264793 |
UNII | 3DI2E1X18L |
KEGG | D01295 |
ChEBI | CHEBI:31403 |
ChEMBL | CHEMBL43064 |
Data kimia | |
Rumus | C26H28N2 |
SMILES | eMolecules & PubChem |
|
Cinnarizine pertama kali disintesis sebagai R1575 oleh Janssen Pharmaceutica pada tahun 1955. Nama nonproprietary berasal dari substituen cinnamyl pada salah satu atom nitrogen, digabungkan dengan akhiran generik "-rizine" untuk "vasodilator antihistamin/otak (atau perifer)".[ 10] Ini tidak tersedia di Amerika Serikat atau Kanada. Obat ini juga disebut-sebut sebagai salah satu obat yang paling banyak digunakan untuk mabuk laut di Angkatan Laut Kerajaan Inggris.[11]
Kegunaan dalam Medis
Efek Samping
Farmakokinetik
Farmakodinamik
Eliminasi
Referensi
- ^ Kesalahan pengutipan: Tag
<ref>
tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernamaKalava
- ^ a b Kesalahan pengutipan: Tag
<ref>
tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernamaDeka
- ^ Kesalahan pengutipan: Tag
<ref>
tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernamaKariya
- ^ Kesalahan pengutipan: Tag
<ref>
tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernamaCastaneda
Pranala Luar
Media tentang Cinnarizine di Wikimedia Commons