Putresina, atau tetramethylenediamine, adalah suatu senyawa kimia organik NH2(CH2)4NH2 (1,4-diaminobutane or butanediamine) yang berbau busuk[1] yang berhuungan dengan kadaverina; keduanya dihasilkan melalui pemecahan asam amino dalam organisme hidup dan mati dan keduanya merupakan racun dalam dosis besar.[2][3] Kedua senyawa tersebut sebagian besar bertanggung jawab atas bau busuk dari daging yang membusuk, namun juga berperan pada bau dari proses seperti bau napas tidak sedap dan vaginosis bakterialis.[4] Mereka juga ditemukan dalam semen dan beberapa mikroalga, bersama dengan molekul terkait seperti spermina dan spermidin.

Putresina
Rumus kerangka putresina
Model bola dan batang putresina
Nama
Nama IUPAC (preferensi)
Butane-1,4-diamine
Nama lain
1,4-Diaminobutane
Penanda
Model 3D (JSmol)
3DMet {{{3DMet}}}
Referensi Beilstein 605282
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
Nomor EC
Referensi Gmelin 1715
KEGG
MeSH Putrescine
Nomor RTECS {{{value}}}
Nomor UN 2928
  • InChI=1S/C4H12N2/c5-3-1-2-4-6/h1-6H2 YaY
    Key: KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N YaY
  • NCCCCN
Sifat
C4H12N2
Massa molar 88,15 g·mol−1
Penampilan Kristal tak berwarna
Bau kuat, mirip piperidina
Densitas 0,877 g/mL
Titik lebur 27,5 °C (81,5 °F; 300,6 K)
Titik didih 158,6 °C; 317,4 °F; 431,7 K
Tercampur
log P −0,466
Indeks bias (nD) 1,457
Bahaya
Piktogram GHS GHS02: Mudah terbakar GHS05: Korosif GHS06: Beracun
Keterangan bahaya GHS {{{value}}}
H228, H302, H312, H314, H331
P210, P261, P280, P305+351+338, P310
Titik nyala 51 °C (124 °F; 324 K)
Ambang ledakan 0,98–9,08%
Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC):
  • 463 mg kg−1 (oral, tikus)
  • 1.576 g kg−1 (dermal, kelinci)
Senyawa terkait
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
N verifikasi (apa ini YaYN ?)
Referensi

Sejarah

Putresina[5] dan kadaverina[6] pertama kali dilaporkan pada 1885 oleh seorang dokter Berlin, Ludwig Brieger (1849–1919).[7]

Produksi

Putresina diproduksi pada skala industri nelalui hidrogenasi suksinonitril, yang dihasilkan dengan penambahan hidrogen sianida ke akrilonitril.[8] Putresina direaksikan dengan asam adipat untuk menghasilkan poliamida Nylon 46, yang dipasarkan oleh DSM dengan nama dagang Stanyl.[9] Produksi bioteknologi putresina dari bahan baku terbarukan merupakan alternatif yang menjanjikan bagi sintesis kimia. Tekanan yang direkayasasa secara metabolik dari [Escherichia coli]] yang menghasilkan putresina pada titer tinggi dalam medium garam mineral glukosa telah dilaporkan.[10]

Referensi

  1. ^ Haglund, William (1996). Forensic taphonomy: The Postmortem Fate of Human Remains. CRC Press. hlm. 100. ISBN 0-8493-9434-1. 
  2. ^ Lewis, Robert Alan (1998). Lewis' Dictionary of Toxicology. CRC Press. hlm. 212. ISBN 1-56670-223-2. 
  3. ^ Kamhi, Ellen, Ph.D., RN, HNC (2007). Alternative Medicine Magazine's Definitive Guide to Weight Loss. Celestial Arts. hlm. 14. ISBN 1-58761-259-3. Ornithine is converted by bowel bacteria into a toxic substance called putrescine, which in turn degrades into polyamines, such as spermadine, spermine, and cadaverine (literally meaning "the essence of dead cadavers"). 
  4. ^ Yeoman, CJ;Thomas, SM; Miller, ME; Ulanov, AV; Torralba, M; Lucas, S; Gillis, M; Cregger, M; Gomez, A; Ho, M; Leigh, SR; Stumpf, R; Creedon, DJ; Smith, MA; Weisbaum, JS; Nelson, KE; Wilson, BA; White, BA (2013). "A multi-omic systems-based approach reveals metabolic markers of bacterial vaginosis and insight into the disease". PLOS ONE. 8 (2): e56111. doi:10.1371/journal.pone.0056111. PMC 3566083 . PMID 23405259. 
  5. ^ Ludwig Brieger, "Weitere Untersuchungen über Ptomaine" [Further investigations into ptomaines] (Berlin, Germany: August Hirschwald, 1885), page 43. From page 43: Ich nenne dasselbe Putrescin, von putresco, faul werden, vermodern, verwesen. (I call this [compound] "putrescine", from [the Latin word] putresco, to become rotten, decay, rot.)
  6. ^ Ludwig Brieger, "Weitere Untersuchungen über Ptomaine" [Further investigations into ptomaines] (Berlin, Germany: August Hirschwald, 1885), page 39.
  7. ^ Brief biography of Ludwig Brieger (in German). Biography of Ludwig Brieger in English.
  8. ^ "Nitriles". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (edisi ke-7th). Diakses tanggal 2007-09-10. 
  9. ^ "Electronic Control Modules (ECU) - Electrical & Electronics - Applications - DSM". Dsm.com. Diakses tanggal 18 December 2015. 
  10. ^ "Metabolic Engineering of Escherichia coli for the Production of Putrescine: A Four Carbon Diamine". Diakses tanggal 2010-06-10. 

Pranala luar