Lisinopril
Artikel atau sebagian dari artikel ini mungkin diterjemahkan dari Lisinopril di en.wiki-indonesia.club. Isinya masih belum akurat, karena bagian yang diterjemahkan masih perlu diperhalus dan disempurnakan. Jika Anda menguasai bahasa aslinya, harap pertimbangkan untuk menelusuri referensinya dan menyempurnakan terjemahan ini. Anda juga dapat ikut bergotong royong pada ProyekWiki Perbaikan Terjemahan. (Pesan ini dapat dihapus jika terjemahan dirasa sudah cukup tepat. Lihat pula: panduan penerjemahan artikel) |
Lisinopril adalah obat dari kelas terapi angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor yang digunakan untuk pengobatan tekanan darah tinggi, gagal jantung, dan terapi setelah kejadian serangan jantung.[2] Lisinopril biasanya digunakan sebagai terapi lini pertama pada kondisi tekanan darah tinggi, meski pada ras black obat calcium-channel blockers atau thiazide diuretics bekerja lebih baik.[2] Lisinopril juga digunakan untuk mencegah masalah ginjal pada penderita diabetes.[2] Lisinopril dikonsumsi melalui mulut.[2] Efek optimal dari lisinopril bisa muncul mulai dari 4 minggu.[2]
![]() | |
---|---|
![]() | |
Chemical structure of lisinopril | |
Nama sistematis (IUPAC) | |
(2S)-1-[(2S)-6-amino-2-[[(1S)-1-carboxy-3-phenylpropyl]amino]hexanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid | |
Data klinis | |
Nama dagang | Prinivil, Zestril, others[1] |
AHFS/Drugs.com | monograph |
MedlinePlus | a692051 |
Data lisensi | EMA:pranala, US Daily Med:pranala |
Kat. kehamilan | D(AU) ?(US) not recommended[2][3] |
Status hukum | POM (UK) ℞-only (US) ℞ Preskripsi saja |
Rute | By mouth |
Data farmakokinetik | |
Bioavailabilitas | approx. 25%, but wide range between individuals (6 to 60%) |
Ikatan protein | 0 |
Metabolisme | None |
Waktu paruh | 12 hours |
Ekskresi | Eliminated unchanged in urine |
Pengenal | |
Nomor CAS | 83915-83-7 |
Kode ATC | C09AA03 C09BA03 C10BX07 C09BB03 |
PubChem | CID 5362119 |
Ligan IUPHAR | 6360 |
DrugBank | DB00722 |
ChemSpider | 4514933 ![]() |
UNII | 7Q3P4BS2FD ![]() |
KEGG | D00362 ![]() |
ChEBI | CHEBI:43755 ![]() |
ChEMBL | CHEMBL1237 ![]() |
Sinonim | (2S)-1-[(2S)-6-amino-2-{[(1S)-1-carboxy-3-phenylpropyl]amino}hexanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid |
Data kimia | |
Rumus | C21H31N3O5 |
Massa mol. | 405.488 g/mol |
|
Efek samping yang umum dijumpai adalah sakit kepala, pusing, merasa lemah, batuk, mual, dan kulit kemerahan.[2] Efek samping serius antara lain tekanan darah rendah, masalah liver, kadar kalium darah tinggi, dan angioedema.[2] Lisinopril tidak dianjurkan digunakan selama kehamilan karena berbahaya untuk janin.[2] Lisinopril bekerja dengan menghambat renin-angiotensin-aldosterone system.[2]
Lisinopril dipatenkan pada 1978, dan disetujui penggunaannya di Amerika Serikat pada 1987.[2][4] Lisinopril tersedia dalam bentuk generic medication.[2] Harga untuk persediaan satu bulan di Amerika Serikat sebesar kurang dari US$0.70 pada 2018.[5] Di Inggris Raya NHS harganya sekitar ₤10 untuk persediaan sebulan pada 2018.[6] Pada 2017, Lisinopril adalah obat yang paling umum diresepkan di Amerika Serikat, sebanyak lebih dari 104 juta peresepan.[7][8]
Penggunaan medis
Lisinopril biasanya digunakan untuk pengobatan tekanan darah tinggi, gagal jantung kongestif, infark miokardia akut (serangan jantung), dan diabetic nephropathy.[2][9]
Suatu ulasan menyimpulkan bahwa lisinopril merupakan terapi yang efektif untuk proteinuric kidney disease, termasuk diabetic proteinuria.[10]
Masalah ginjal
Dosis lisinopril harus disesuaikan pada pasien dengan fungsi ginjal yang jelek. Penyesuaian dosis bisa dilakukan jika creatinine clearance kurang dari atau sama dengan 30mL/min.[9] Karena lisinopril dikeluarkan dari tubuh pada proses dialisis, harus dipertimbangkan penggnatian dosis untuk pasien yang menjalani dialisis.[9]
Kehamilan dan menyusui
Lisinopril mempunyai pregnancy category D oleh FDA. Data studi pada hewan dan manusian menujukkan bukti berbahaya pada janin serta kejadian teratogenicity yang umum dijumpai pada ACE inhibitors. Tidak ada data studi terkontrol pada kehamilan manusia. Cacat lahir dihubungkan pada penggunaan lisinopril pada trimester manapun. Tetapi, sudah ada laporan kematian dan peningkatan toksisitas kepada janin dan bayi baru lahir akibat penggunaan lisinopril pada trimester kedua dan ketiga. Label pada kemasan menyebutkan, "Ketika kehamilan telah positif, hentikan penggunaan Zestril sesegera mungkin." Produsen merekomendasikan untuk tidak menyusui selama menggunakan obat ini karena kurangnya data keamanan.[9]
Kontraindikasi
Lisinopril dikontraindikasikan pada pasien dengan riwayat angioedema (hereditary atau idiopathic) dan pada pasien diabetes atau mengkonsumsi aliskiren.[9]
Efek samping
Tingkat kejadian efek samping bervariasi tergantung tahapan penyakit yang sedang diidap pasien.[9]
Pasien yang menggunakan lisinopril untuk pengobatan hipertensi bisa merasakan efek samping berikut:[9]
- Sakit kepala (3.8%)
- Pusing (3.5%)
- Batuk (2.5%) Orang dengan polimorfisme genetik I/D lebih beresiko untuk mengalami efek samping batuk.[11]
- Kesulitan menelan atau bernafas (tanda dari angioedema), reaksi alergi (anafilaksis)
- Hiperkalemia (2.2% pada uji klinis dewasa)
- Badan terasa lemah (1% or more)
- Diare (1% or more)
- Beberapa reaksi kulit yang parah sudah pernah terjadi meski jarang, seperti toxic epidermal necrolysis dan Stevens-Johnson syndrome; penyebabnya masih belum diketahui.
Pasien yang menggunakan lisinopril untuk pengobatan infark miokardia may experience the following side effects:[9]
- Hypotension (5.3%)
- Kidney dysfunction (1.3%)
People taking lisinopril for the treatment of gagal jantung bisa merasakan efek samping berikut:[9]
- Hipotensi (3.8%)
- Pusing (12% pada dosis rendah – 19% pada dosis tinggi)
- Nyeri dada (2.1%)
- Pingsan (5-7%)
- Hiperkalemia (3.5% pada dosis rendah – 6.4% pada dosis tinggi)
- Kesulitan menelan atau bernafas (tanda dari angioedema), reaksi alergi (anafilaksis)
- Badan terasa lemah (1% or more)
- Diare (1% or more)
- Beberapa reaksi kulit yang parah sudah pernah terjadi meski jarang, seperti toxic epidermal necrolysis dan Stevens-Johnson syndrome; penyebabnya masih belum diketahui.
Overdosis
Pada satu kasus overdosis, waktu paruh lisinopril diperpanjang menjadi 14.9 jam.[12] Pada laporan diperkirakan pasien tersebut meminum antara 420 dan 500 mg lisinopril dan berhasil selamat.[13] Pada kasus overdosage, lisinopril bisa dikeluarkan dari tubuh dengan cara dialisissis.[9]
Interaksi
Perawatan gigi
ACE-inhibitors seperti lisinopril dianggap relatif aman untuk orang yang akan melakukan prosedur dental care rutin, meski penggunaan lisinopril sebelum operasi gigi dianggap kontroversial, dan beberapa dokter gigi merekomendasikan penghentian pada pagi hari sebelum operasi.[14] Orang bisa berkunjung ke dokter gigi karena curiga giginya infeksi, tetapi pembengkakan di sekitar mulut bisa disebabkan karena angiodema akibat lisinopril, suatu kondisi yang memerlukan penanganan medis darurat.[14]
Farmakologi
Lisinopril adalah analog lysine dari enalapril. Tidak seperti ACE inhibitor lainnya, lisinopril bukan suatu prodrug, tidak dimetabolisme di liver, dan diekskresikan tidak berubah melalui urin.[9]
Mekanisme aksi
Lisinopril adalah suatu ACE inhibitor, bekerja dengan cara menghambat kerja angiotensin-converting enzyme (ACE) pada renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS), mencegah angiotensin I dikonversi menjadi angiotensin II. Angiotensin II adalah vasokonstriktor poten dan bisa merangsang pelepasan aldosterone. Pengurangan jumlah angiotensin II menyebabkan relaksasi pada arteriol. Pengurangan jumlah angiotensin II juga mengurangi pelepasan aldosterone dari korteks adrenal, sehingga ginjal bisa mengekskresikan natrium bersama dengan air ke urin, dan meningkatkan retensi ion kalium.[15] Proses ini terjadi secara spesifik di peritubular capillaries dari ginjal sebagai respon untuk perubahan pada Starling forces.[16] Penghambatan sistem RAAS menyebabkan penurunan tekanan darah secara umum.[15]
Farmakokinetik
Absorpsi
Lisinopril mempunyai bioavailabilitas yang rendah, sekitar ~25% (berkurang menjadi 16% pada orang dengan gagal jantung Class II-IV NYHA).[9][15] Waktu yang dibutuhkan untuk mencapai puncak konsentrasi sekitar 7 jam.[9][15] Puncak efek lisinopril terjadi sekitar 4 sampai 8 jam setelah pemberian.[17] Pemberian bersamaan dengan makanan tidak mempengaruhi absorpsinya.[17]
Distribusi
Lisinopril tidak terikat kepada protein darah.[9][15] Lisinopril tidak terdistribusi dengan baik pada orang dengan kondisi gagal jantung NYHA Class II–IV.[9][15]
Metabolisme
Lisinopril adalah satu-satunya ACE inhibitor yang larut dalam air, dan tidak mengalami metabolism by the liver.[17]
Eliminasi
Lisinopril dieliminasi tidak berubah melalui urin.[9][15] half-life lisinopril adalah 12 jam, dan meningkat pada orang dengan gangguan ginjal.[9][15] Meski waktu paruh plasma lisinopril diperkirakan antara 12–13 jam, waktu paruh eliminasi lisinopril jauh lebih panjang, sekitar 30 jam.[17] Durasi aksi lisinopril sekitar 24 dan 30 jam.[17]
Sifat kimia
Bubuk lisinopril murni berwarna putih pudar.[9] Lisinopril larut dalam air (sekitar 13 mg/L pada suhu kamar),[18] sedikit larut di metanol, dan praktis tidak larut di etanol.[9]
Riwayat
Captopril, ACE inhibitor pertama, adalah suatu functional dan structural analog dari suatu peptide yang diturunkan dari bisa jararaca, suatu Brazilian pit viper (Bothrops jararaca).[19] Enalapril adalah suatu turunan yang dirancang untuk mengatasi gejala kemerahan dan rasa tidak enak pada captopril.[20][21] Enalapril sebenarnya adalah suatu prodrug; aktif metabolit dari enalapril adalah enalaprilat.[22]
Lisinopril adalah turunan peptid sintetis dari captopril.[18] Ilmuwan di Merck menciptakan lisinopril dengan merubah tiap bagian dari enalaprilat secara sistematis, mengganti berbagai asam amino. Penambahan lysine pada salah satu ujung struktur obat ternyata memberikan senyawa dengan aktivitas yang kuat dan mempunyai bioavailablitas yang memadai ketika diberikan secara oral; analog dari senyawa tersebut selanjutnya menghasilkan lisinopril, yang namanya diambil dari penggunaan lysine. Merck melakukan uji klinik, dan obatnya disetujui penggunaannya untuk hipertensi pada 1987 dan untuk gagal jantung kongestif pada 1993.[22]
Penemuan lisinopril memberikan masalah, karena penjualan enalapril saat itu masih sangat bagus bagi Merck, dan perusahaan tidak mau kehilangan pasar tersebut. Merck akhirnya melakukan persetujuan dengan Zeneca, yaitu Zeneca menerima hak untuk memasarkan bersama lisinopril, dan Merck mendapatkan hak eksklusif untuk kandidat obat aldose reductase inhibitor, suatu obat potensial untuk diabetes. Zeneca memasarkannya dengan merek dagang "Zestril", dan ternyata menghasilkan lebih banyak dari yang diperkirakan oleh Merck.[23] Zestril menjadi produk andalan bagi Astrazeneca (terbentuk pada 1998), dengan penjualan tahunan pada 1999 sebesar 1.2 miliar dolar.[24]
Hak paten lisinopril di Amerika Serikat berakhir pada 2002.[24] Sejak itu, lisinopril telah diproduksi dalam berbagai merek dagang di seluruh dunia; beberapa sediaan mengkombinasikan dengan diuretic hydrochlorothiazide.[1]
References
- ^ a b "Lisinopril". Drugs.com. Diakses tanggal 23 December 2018.
- ^ a b c d e f g h i j k l m "Lisinopril Monograph for Professionals". Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. Diakses tanggal 23 December 2018.
- ^ Kesalahan pengutipan: Tag
<ref>
tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernamaDrugs.com pregnancy
- ^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. hlm. 467. ISBN 9783527607495.
- ^ "NADAC as of 2018-12-19". Centers for Medicare and Medicaid Services. Diakses tanggal 22 December 2018.
- ^ British national formulary : BNF 76 (edisi ke-76). Pharmaceutical Press. 2018. hlm. 170. ISBN 9780857113382.
- ^ "The Top 300 of 2020". ClinCalc. Diakses tanggal 27 February 2020.
- ^ "Lisinopril - Drug Usage Statistics". ClinCalc. 23 December 2019. Diakses tanggal 7 April 2020.
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s "Prinivil- lisinopril tablet". DailyMed. 4 November 2019. Diakses tanggal 27 February 2020.
- ^ Sadat-Ebrahimi SR, Parnianfard N, Vahed N, Babaei H, Ghojazadeh M, Tang S, Azarpazhooh A (July 2018). "An evidence-based systematic review of the off-label uses of lisinopril". Br J Clin Pharmacol. 84 (11): 2502–2521. doi:10.1111/bcp.13705. PMC 6177695 . PMID 29971804.
- ^ Mu G, Xiang Q, Zhou S, Xie Q, Liu Z, Zhang Z, Cui Y (January 2019). "Association between genetic polymorphisms and angiotensin-converting enzyme inhibitor-induced cough: a systematic review and meta-analysis". Pharmacogenomics. 20 (3): 189–212. doi:10.2217/pgs-2018-0157. PMID 30672376.
- ^ "HSDB: LISINOPRIL". toxnet.nlm.nih.gov. U.S. National Library of Medicine. Diakses tanggal 6 June 2018.
- ^ Dawson, AH; Harvey, D; Smith, AJ; Taylor, M; Whyte, IM; Johnson, CI; Cubela, RB; Roberts, MJ (24 February 1990). "Lisinopril overdose". Lancet. 335 (8687): 487–8. doi:10.1016/0140-6736(90)90731-j. PMID 1968218.
- ^ a b Weinstock, Robert; Johnson, Michael (2016). "Review of Top 10 Prescribed Drugs and Their Interaction with Dental Treatment". Dental Clinics of North America. 60 (2): 421–434. doi:10.1016/j.cden.2015.11.005. PMID 27040293.
- ^ a b c d e f g h Katzung, Bertram (2012). Basic and Clinical Pharmacology. New York City, New York: McGraw Hill. hlm. 175, 184–85. ISBN 978-0-07-176401-8.
- ^ Reddi, Alluru (2018). "Disorders of ECF Volume: Nephrotic Syndrome". Fluid, Electrolyte and Acid-Base Disorders. Springer. ISBN 978-3-319-60167-0.
- ^ a b c d e Khan, M. Gabriel (2015). "Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitors and Angiotensin II Receptor Blockers". Cardiac Drug Therapy. New York: Springer. ISBN 978-1-61779-962-4.
- ^ a b "Lisinopril". PubChem. Diakses tanggal 6 June 2018.
- ^ Patlak M (March 2004). "From viper's venom to drug design: treating hipertensi". FASEB J. 18 (3): 421. doi:10.1096/fj.03-1398bkt. PMID 15003987.
- ^ Jenny Bryan for The Pharmaceutical Journal, 17 Apr 2009 "From snake venom to ACE inhibitor—the discovery and rise of captopril"
- ^ Jie Jack Li, "History of Drug Discovery". Chapter 1 in Drug Discovery: Practices, Processes, and Perspectives. Eds. Jie Jack Li, E. J. Corey. John Wiley & Sons, Apr 3, 2013 ISBN 9781118354469
- ^ a b Menard J and Patchett A. "Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitors". pp. 14–76 in Drug Discovery and Design. Volume 56 of Advances in Protein Chemistry. Eds. Richards FM, Eisenberg DS, and Kim PS. Series Ed. Scolnick EM. Academic Press, 2001. ISBN 9780080493381. pp. 30–33
- ^ David R. Glover. Vie D'or: Memoirs of a Pharmaceutical Physician. Troubador Publishing Ltd, 2016. ISBN 9781785894947. Merck Sharp and Dohme: lisinopril section
- ^ a b Express Scripts. Patent expirations
Further reading
- Fogari R, Zoppi A, Corradi L, Lazzari P, Mugellini A, Lusardi P (November 1998). "Comparative effects of lisinopril and losartan on insulin sensitivity in the treatment of non diabetic hypertensive patients". Br J Clin Pharmacol. 46 (5): 467–71. doi:10.1046/j.1365-2125.1998.00811.x. PMC 1873694 . PMID 9833600.
- Bussien JP, Waeber B, Nussberger J, Gomez HJ, Brunner HR (1985). "Once-daily lisinopril in hypertensive patients: Effect on blood pressure and the renin-angiotensin system". Curr Therap Res. 37: 342–51.
External links
- "Lisinopril". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.
Templat:ACE inhibitors Templat:Angiotensin receptor modulators