Sefuroksim
Sefuroksim merupakan antibiotik sefalosporin[1] generasi kedua yang digunakan untuk mengobati dan mencegah sejumlah infeksi bakteri termasuk pneumonia, meningitis, radang telinga tengah, sepsis, infeksi saluran kemih, dan penyakit Lyme. Obat ini digunakan melalui mulut, atau disuntikkan ke pembuluh darah atau otot.[2]
Nama sistematis (IUPAC) | |
---|---|
(6R,7R)-3-{[(Aminokarbonil)oksi]metil}-7-{[(2Z)-2-(2-furil)-2-(metoksiimino)acetil]amino}-8-okso-5-tia-1-azabisiklo[4.2.0]okt-2-ena-2-asam karboksilat | |
Data klinis | |
Nama dagang | Zinacef, Ceftin, Furacia, dll |
AHFS/Drugs.com | monograph |
MedlinePlus | a601206 |
Data lisensi | US Daily Med:pranala |
Kat. kehamilan | B |
Status hukum | Harus dengan resep dokter (S4) (AU) ℞ Preskripsi saja |
Rute | Intramuskular, intravena, oral |
Data farmakokinetik | |
Bioavailabilitas | 37% saat perut kosong, hingga 52% jika diminum setelah makan |
Waktu paruh | 80 menit |
Ekskresi | Urine 66–100% tidak berubah |
Pengenal | |
Nomor CAS | 55268-75-2 |
Kode ATC | J01DC02 S01AA27 QJ51DC02 |
PubChem | CID 5361202 |
DrugBank | DB01112 |
ChemSpider | 4514699 |
UNII | O1R9FJ93ED |
KEGG | D00262 |
ChEMBL | CHEMBL466 |
Data kimia | |
Rumus | C16H16N4O8S |
SMILES | eMolecules & PubChem |
|
Efek samping yang umum termasuk mual, diare, reaksi alergi, dan nyeri di tempat suntikan. Efek samping yang serius mungkin termasuk infeksi Clostridium difficile, anafilaksis, dan sindrom Stevens-Johnson.[2] Penggunaan pada kehamilan dan menyusui diyakini aman.[3] Sefuroksim merupakan sefalosporin generasi kedua dan bekerja dengan mengganggu kemampuan bakteri untuk membuat dinding sel yang mengakibatkan kematiannya.[2]
Sefuroksim dipatenkan pada tahun 1971, dan disetujui untuk penggunaan medis pada tahun 1977.[4] Obat ini ada dalam Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia.[5] Pada tahun 2020, sefuroksim adalah obat ke-325 yang paling sering diresepkan di Amerika Serikat, dengan lebih dari 800 ribu resep.[6]
Kegunaan dalam Medis
Efek Samping
Senyawa Terkait
Sefuroksim aksetil adalah obat asetoksietil ester yang merupakan bakal obat dari sefuroksim, yang efektif bila diminum.[7] Senyawa tersebut merupakan sefalosporin generasi kedua.[8]
Referensi
- ^ Katzung B (2018). Basic & Clinical Pharmacology. McGraw Hill. hlm. 803.
- ^ a b c "Cefuroxime Sodium Monograph for Professionals". Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. Diakses tanggal 22 March 2019.
- ^ "Cefuroxime Use During Pregnancy". Drugs.com. Diakses tanggal 3 March 2019.
- ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. hlm. 493. ISBN 9783527607495.
- ^ World Health Organization (2019). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. hdl:10665/325771 . WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
- ^ "Cefuroxime – Drug Usage Statistics". ClinCalc. Diakses tanggal 7 October 2022.
- ^ Sneader W (23 June 2005). Drug Discovery: History. John Wiley & Sons. ISBN 9780471899792.
- ^ Glatt, A. E. (1986-03-15). "Second-generation cephalosporins". Hospital Practice (Office Ed.). 21 (3): 158A–158B, 158E, 158H–158L. doi:10.1080/21548331.1986.11704945. ISSN 8750-2836. PMID 3081544.
Pranala Luar
- "Cefuroxime". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.