Sefoksitin

Sefoksitin
Nama sistematis (IUPAC)
	(6R,7S)-3-(karbamoiloksimetil)-7-metoksi-; 8-okso-7-[(2-tiofen-2-ilasetil)amino]-5-tia-; 1-azabisiklo[4.2.0]okt-2-ena-2-asam karboksilat
Data klinis
Nama dagang	Mefoxin, Renoxitin, dll
AHFS/Drugs.com	monograph
MedlinePlus	a682737
Data lisensi	US Daily Med:pranala
Kat. kehamilan	B1(AU) ?(US)
Status hukum	Harus dengan resep dokter (S4) (AU) POM (UK) ℞-only (US)
Rute	Intravenous
Data farmakokinetik
Metabolisme	minimal
Waktu paruh	41-59 menit
Ekskresi	85% urin
Pengenal
Nomor CAS	35607-66-0
Kode ATC	J01DC01
PubChem	CID 441199
DrugBank	DB01331
ChemSpider	389981
UNII	6OEV9DX57Y
KEGG	D02345
ChEBI	CHEBI:209807
ChEMBL	CHEMBL996
Data kimia
Rumus	C16H17N3O7S2
SMILES	eMolecules & PubChem
	InChI InChI=1S/C16H17N3O7S2/c1-25-16(18-10(20)5-9-3-2-4-27-9)13(23)19-11(12(21)22)8(6-26-15(17)24)7-28-14(16)19/h2-4,14H,5-7H2,1H3,(H2,17,24)(H,18,20)(H,21,22)/t14-,16+/m1/s1 ; Key:WZOZEZRFJCJXNZ-ZBFHGGJFSA-N ;
Data fisik
Titik lebur	149–150 °C (300–302 °F) (dec.)

Sefoksitin adalah antibiotik sefamisin generasi kedua yang dikembangkan oleh Merck & Co., Inc. dari sefamisin C pada tahun setelah penemuannya, yakni 1972. Obat ini disintesis untuk menciptakan antibiotik dengan spektrum yang lebih luas.^[2] Obat ini sering dikelompokkan dengan sefalosporin generasi kedua.^[3] Sefoksitin memerlukan resep dokter. Versi generik dari sefoksitin dikenal sebagai sefoksitin natrium.^[4]^[5]

Sejarah dan penemuan

Mekanisme kerja

Resistensi mikrobiologis

Spektrum kerentanan bakteri

Penggantian dan substitusi

Kegunaan dalam media

Efek samping

Interaksi obat yang penting

Data farmakodinamik dan farmakokinetik

Referensi

^ "Cefoxitin International". Drugs.com. 2 November 2020. Diakses tanggal 8 November 2020.
^ Gootz TD (January 1990). "Discovery and development of new antimicrobial agents". Clinical Microbiology Reviews. 3 (1): 13–31. doi:10.1128/cmr.3.1.13. PMC 358138  . PMID 2404566.
^ Levy SB (2013-11-11). The Antibiotic Paradox: How Miracle Drugs Are Destroying the Miracle (dalam bahasa Inggris). Springer. ISBN 978-1-4899-6042-9.
^ "Orange Book: Approved Drug Products with Therapeutic Equivalence Evaluations". www.accessdata.fda.gov. Diakses tanggal 2017-05-04.
^ "Supplement Approval" (PDF). Food and Drug Administration. Department of Health and Human Services.

Pranala luar

"Cefoxitin". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.
"Cefoxitin sodium". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.

[1] "Cefoxitin International". Drugs.com. 2 November 2020. Diakses tanggal 8 November 2020.

[2] Gootz TD (January 1990). "Discovery and development of new antimicrobial agents". Clinical Microbiology Reviews. 3 (1): 13–31. doi:10.1128/cmr.3.1.13. PMC 358138  . PMID 2404566.

[3] Levy SB (2013-11-11). The Antibiotic Paradox: How Miracle Drugs Are Destroying the Miracle (dalam bahasa Inggris). Springer. ISBN 978-1-4899-6042-9.

[4] "Orange Book: Approved Drug Products with Therapeutic Equivalence Evaluations". www.accessdata.fda.gov. Diakses tanggal 2017-05-04.

[5] "Supplement Approval" (PDF). Food and Drug Administration. Department of Health and Human Services.

[2]

[3]

[4]

[5]

[1]