Fosfenitoin
Fosfenitoin, juga dikenal sebagai fosfenitoin natrium, adalah bakal obat fenitoin yang larut dalam air yang diberikan secara intravena untuk memberikan fenitoin, yang berpotensi lebih aman daripada fenitoin intravena. Obat ini digunakan dalam pengobatan akut status epileptikus konvulsif.
| |
|---|---|
| |
| Nama sistematis (IUPAC) | |
| (2,5-Diokso-4,4-difenil-imidazolidin-1-il)asam metoksifosfonat | |
| Data klinis | |
| Nama dagang | Cerebyx, Pro-Epanutin |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a604036 |
| Data lisensi | US Daily Med:pranala |
| Kat. kehamilan | D(US) |
| Status hukum | ℞-only (US) ℞ Preskripsi saja |
| Rute | Intravena, intramuskular |
| Data farmakokinetik | |
| Bioavailabilitas | 100% (IM) |
| Ikatan protein | 95–99% |
| Metabolisme | Hati |
| Waktu paruh | 15 menit untuk diubah menjadi fenitoin |
| Ekskresi | Ginjal (dalam bentuk fenitoin) |
| Pengenal | |
| Nomor CAS | 93390-81-9 
|
| Kode ATC | N03AB05 |
| PubChem | CID 56339 |
| Ligan IUPHAR | 7190 |
| DrugBank | DB01320 |
| ChemSpider | 50839
|
| UNII | B4SF212641
|
| KEGG | D07993
|
| ChEMBL | CHEMBL919 
|
| Data kimia | |
| Rumus | C16H15N2O6P |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
| |
Fosfenitoin dikembangkan pada tahun 1996.[1] Pada tanggal 18 November 2004, Sicor (anak perusahaan Teva Pharmaceutical Industries) menerima surat persetujuan sementara dari Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat untuk versi generik fosfenitoin.[2]
Sejarah
Fenitoin, baik dalam bentuk asam maupun garam natriumnya, memiliki bioavailabilitas yang tidak menentu baik jika disuntikkan maupun diminum secara oral karena titik leburnya yang tinggi, keasamannya yang lemah, dan hanya sedikit larut dalam air.[3] Memberikan pasien obat lain tidak selalu menjadi pilihan; hal ini terutama berlaku sebelum tahun 1993, ketika jumlah antikejang yang tersedia jauh lebih terbatas.[4] Salah satu solusinya adalah mengembangkan obat pendahulu yang tidak memiliki kekurangan ini.
Fosfenitoin disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) pada tanggal 5 Agustus 1996 untuk digunakan pada epilepsi.[5]
Kegunaan dalam medis
Metabolisme
Efek samping
Referensi
- ^ Pitkänen A, Schwartzkroin PA, Moshé SL (2005). Models of Seizures and Epilepsy. Burlington: Elsevier. hlm. 539. ISBN 9780080457024.
- ^ "Fosphenytoin Sodium Approval History". Diakses tanggal 20 October 2005.
- ^ Yamaoka Y, Roberts RD, Stella VJ (April 1983). "Low-melting phenytoin prodrugs as alternative oral delivery modes for phenytoin: a model for other high-melting sparingly water-soluble drugs". J Pharm Sci. 72 (4): 400–5. doi:10.1002/jps.2600720420. PMID 6864479.
- ^ Tuen C. "Anticonvulsants before 1993". Neuroland. Diarsipkan dari versi asli tanggal 4 August 2019.
- ^ "Cerebyx Approval History". Diakses tanggal 20 October 2005.
Pranala luar
- "Fosphenytoin". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.
- "Fosphenytoin sodium". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.