Deferipron
Deferipron adalah obat yang mengkelat zat besi dan digunakan untuk mengobati kelebihan zat besi pada talasemia mayor.[1] Obat ini pertama kali disetujui dan diindikasikan untuk digunakan dalam mengobati talasemia mayor pada tahun 1994[2] dan telah dilisensikan untuk digunakan di Uni Eropa selama bertahun-tahun sambil menunggu persetujuan di Kanada dan Amerika Serikat.[1] Pada tanggal 14 Oktober 2011, obat ini disetujui untuk digunakan di AS berdasarkan program persetujuan yang dipercepat oleh FDA.[3][4]
| |
|---|---|
| Nama sistematis (IUPAC) | |
| 3-hidroksi-1,2-dimetilpiridin-4(1H)-ona | |
| Data klinis | |
| Nama dagang | Ferriprox |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a612016 |
| Data lisensi | US Daily Med:pranala |
| Kat. kehamilan | D(AU) |
| Status hukum | Harus dengan resep dokter (S4) (AU) ℞-only (CA) POM (UK) ℞-only (US) ℞ Preskripsi saja |
| Rute | Oral |
| Data farmakokinetik | |
| Metabolisme | Glukuronidasi |
| Waktu paruh | 2 - 3 jam |
| Ekskresi | Ginjal (75 - 90% dalam 24 jam) |
| Pengenal | |
| Nomor CAS | 30652-11-0 
|
| Kode ATC | V03AC02 |
| PubChem | CID 2972 |
| Ligan IUPHAR | 7456 |
| DrugBank | DB08826 |
| ChemSpider | 2866
|
| UNII | 2BTY8KH53L
|
| KEGG | D07416
|
| ChEBI | CHEBI:68554 
|
| ChEMBL | CHEMBL70927
|
| Data kimia | |
| Rumus | C7H9NO2 |
| |
Efek samping yang paling umum termasuk urin berwarna merah kecokelatan (menunjukkan bahwa zat besi dikeluarkan melalui urin), mual (merasa mual), mulas, dan muntah. Efek samping yang kurang umum tetapi lebih serius adalah agranulositosis (kadar granulosit yang sangat rendah, sejenis sel darah putih) dan neutropenia (kadar neutrofil yang rendah, sejenis sel darah putih yang melawan infeksi).[5][3]
- ^ a b Savulescu J (February 2004). "Thalassaemia major: the murky story of deferiprone". BMJ. 328 (7436): 358–9. doi:10.1136/bmj.328.7436.358. PMC 341373
. PMID 14962851.
- ^ Staff. "Cipla's History". Cipla. Diarsipkan dari versi asli tanggal 27 October 2015.
- ^ a b "FDA Approves Ferripox (deferiprone) to Treat Patients with Excess Iron in the Body". U.S. Food and Drug Administration (FDA) (Siaran pers). 14 October 2011. Diarsipkan dari versi asli tanggal 10 October 2016.
Artikel ini memuat teks dari sumber tersebut, yang berada dalam ranah publik.
- ^ "Drug Approval Package: Ferriprox (deferiprone) Tablet NDA #021825". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 30 November 2011. Diakses tanggal 20 May 2020.
- ^ "Ferriprox EPAR". European Medicines Agency (EMA). 28 October 2009. Diakses tanggal 20 May 2020. Text was copied from this source which is copyright European Medicines Agency. Reproduction is authorized provided the source is acknowledged.
