Eslikarbazepin asetat
senyawa kimia
Eslikarbazepin asetat (disingkat ESL), yang dijual dengan merek dagang Aptiom dan Zebinix, adalah obat antikonvulsan yang disetujui untuk digunakan di Eropa dan Amerika Serikat sebagai monoterapi atau sebagai terapi tambahan untuk epilepsi dengan kejang parsial.[2][3][4]
Nama sistematis (IUPAC) | |
---|---|
(S)-10-Asetoksi-10,11-dihidro-5H-dibenz[b,f]azepina-5-karboksamida | |
Data klinis | |
Nama dagang | Aptiom, Zebinix, Exalief |
AHFS/Drugs.com | monograph |
Data lisensi | EMA:pranala |
Kat. kehamilan | D(AU) |
Status hukum | Harus dengan resep dokter (S4) (AU) ℞-only (CA) ℞-only (US) ℞ Preskripsi saja |
Rute | Oral |
Data farmakokinetik | |
Ikatan protein | ~30%[1] |
Metabolisme | UGT (?) |
Waktu paruh | 10–20 jam |
Ekskresi | ~90% (ginjal) |
Pengenal | |
Nomor CAS | 236395-14-5 |
Kode ATC | N03AF04 |
PubChem | CID 179344 |
DrugBank | DB09119 |
ChemSpider | 156110 |
UNII | BEA68ZVB2K |
KEGG | D09612 |
ChEBI | CHEBI:87016 |
ChEMBL | CHEMBL87992 |
Data kimia | |
Rumus | C17H16N2O3 |
SMILES | eMolecules & PubChem |
|
Mirip dengan okskarbazepin, ESL berfungsi sebagai obat pendahulu (S)-(+)-likarbazepin.[5] Dengan demikian, mekanisme kerja keduanya identik.[6]
- ^ Dinnendahl V, Fricke U, ed. (2011). Arzneistoff-Profile (dalam bahasa German). 4 (edisi ke-25). Eschborn, Germany: Govi Pharmazeutischer Verlag. ISBN 978-3-7741-9846-3.
- ^ "FDA approves Aptiom to treat seizures in adults". US FDA. 8 November 2013. Diarsipkan dari versi asli tanggal 11 January 2017. Diakses tanggal 16 December 2019.
- ^ "Zebinix EPAR". European Medicines Agency (EMA). Diakses tanggal 21 January 2021.
- ^ "Aptiom- eslicarbazepine acetate tablet Aptiom- eslicarbazepine acetate kit". DailyMed. Diakses tanggal 21 January 2021.
- ^ Rogawski MA (June 2006). "Diverse mechanisms of antiepileptic drugs in the development pipeline". Epilepsy Research. 69 (3): 273–94. doi:10.1016/j.eplepsyres.2006.02.004. PMC 1562526 . PMID 16621450.
- ^ Rogawski MA, Löscher W (July 2004). "The neurobiology of antiepileptic drugs". Nature Reviews. Neuroscience. 5 (7): 553–64. doi:10.1038/nrn1430. PMID 15208697.