Hidantoin

Hidantoin
Nama
	Nama IUPAC (preferensi) Imidazolidina-2,4-diona
Penanda
Nomor CAS	461-72-3 ;
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif;
3DMet	{{{3DMet}}}
ChEBI	CHEBI:27612 ;
ChEMBL	ChEMBL122334 ;
ChemSpider	9612 ;
Nomor EC
KEGG	C05146 ;
PubChem CID	10006;
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	I6208298TA;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID1052111 ;
	InChI InChI=1S/C3H4N2O2/c6-2-1-4-3(7)5-2/h1H2,(H2,4,5,6,7) Key: WJRBRSLFGCUECM-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C3H4N2O2/c6-2-1-4-3(7)5-2/h1H2,(H2,4,5,6,7) Key: WJRBRSLFGCUECM-UHFFFAOYAD;
	SMILES O=C1NC(=O)NC1;
Sifat
Rumus kimia	C3H4N2O2
Massa molar	100,08 g·mol−1
Titik lebur	220 °C (428 °F; 493 K)
Kelarutan dalam air	39,7 g/l (100 °C)
	Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikasi (apa ini ?)
	Referensi

Hidantoin atau glikolurea adalah senyawa organik heterosiklik dengan rumus CH₂C(O)NHC(O)NH. Senyawa ini merupakan padatan tak berwarna yang muncul dari reaksi asam glikolat dan urea. Senyawa ini merupakan turunan teroksidasi dari imidazolidina. Dalam pengertian yang lebih umum, hidantoin dapat merujuk pada kelompok atau kelas senyawa dengan struktur cincin yang sama dengan senyawa induknya. Misalnya, fenitoin (disebutkan di bawah) memiliki dua gugus fenil yang disubstitusikan ke karbon nomor 5 dalam molekul hidantoin.^[1]

^ Konnert, Laure; Lamaty, Frédéric; Martinez, Jean; Colacino, Evelina (2017). "Recent Advances in the Synthesis of Hydantoins: The State of the Art of a Valuable Scaffold" (PDF). Chemical Reviews. 117 (23): 13757–13809. doi:10.1021/acs.chemrev.7b00067. PMID 28644621.

[Konnert-1] Konnert, Laure; Lamaty, Frédéric; Martinez, Jean; Colacino, Evelina (2017). "Recent Advances in the Synthesis of Hydantoins: The State of the Art of a Valuable Scaffold" (PDF). Chemical Reviews. 117 (23): 13757–13809. doi:10.1021/acs.chemrev.7b00067. PMID 28644621.

[1]