Desloratadin
senyawa kimia
Desloratadin adalah trisiklik Antihistamin H1 yang digunakan untuk mengobati alergi. Senyawa kimia ini merupakan metabolit aktif dari loratadin. Nama dagangnya adala Clarinex di Amerika Serikat dan Aerius di Eropa dan Kanada.
| |
|---|---|
| |
| Nama sistematis (IUPAC) | |
| 8-kloro-6,11-dihidro-11-(4-piperdinilidena)- 5H-benzo[5,6]siklohepta[1,2-b]piridin | |
| Data klinis | |
| Nama dagang | Clarinex, Aerius, Allex, dll[1] |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a602002 |
| Data lisensi | US Daily Med:pranala |
| Kat. kehamilan | B1(AU) |
| Status hukum | Apotek saja (S2) (AU) OTC (CA) POM (UK) ℞-only (US) |
| Rute | Oral |
| Data farmakokinetik | |
| Bioavailabilitas | Diserap dengan cepat |
| Ikatan protein | 83 – 87% |
| Metabolisme | UGT2B10, CYP2C8 |
| Waktu paruh | 27 jam,[2] 33.7 jam pada pasien yang tua[3] |
| Ekskresi | 40% sebagai metabolit terkonjugasi dalam urin Jumlah yang sama masuk ke dalam tinja |
| Pengenal | |
| Nomor CAS | 100643-71-8 
|
| Kode ATC | R06AX27 |
| PubChem | CID 124087 |
| Ligan IUPHAR | 7157 |
| DrugBank | DB00967 |
| ChemSpider | 110575
|
| UNII | FVF865388R
|
| KEGG | D03693
|
| ChEBI | CHEBI:291342
|
| ChEMBL | CHEMBL1172
|
| Sinonim | deskarboetoksiloratadin[4] |
| Data kimia | |
| Rumus | C19H19ClN2 |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
| |
Referensi
sunting- ^ Murdoch D, Goa KL, Keam SJ (7 April 2003). "Desloratadine: an update of its efficacy in the management of allergic disorders". Drugs. 63 (19): 2051–2077. doi:10.2165/00003495-200363190-00010. PMID 12962522.
- ^ Lieberman P, Hernandez-Trujillo V, Lieberman J, Frew AJ (2008). "Antihistamines". Clinical Immunology. Elsevier. hlm. 1317–1329. doi:10.1016/b978-0-323-04404-2.10089-2. ISBN 9780323044042.
- ^ "Clarinex- desloratadine tablet, film coated". DailyMed. 14 November 2022. Diakses tanggal 18 May 2024.
- ^ Schering Corporation (2000). "CLARITIN brand of Loratadine - Full Prescribing Information (US FDA)" (PDF). US FDA. Diakses tanggal 17 May 2024.
loratadine is metabolized to descarboethoxyloratadine predominantly by cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) and, to a lesser extent, by cytochrome P450 2D6 (CYP2D6).
 | Artikel bertopik farmasi ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya. |