Insulin glulisin adalah bentuk insulin medis yang dimodifikasi dan bekerja cepat yang digunakan untuk mengobati diabetes melitus. Insulin ini berbeda dari insulin manusia karena asam amino asparagina pada posisi B3 digantikan oleh lisin, dan lisin pada posisi B29 digantikan oleh asam glutamat.[1] Ketika disuntikkan secara subkutan, insulin ini muncul dalam darah lebih awal daripada insulin manusia biasa (RHI).[2] Suntikan intravena dapat digunakan untuk hiperglikemia ekstrem.[1] Insulin ini dikembangkan oleh Sanofi-Aventis.

Insulin glulisin
PDB: 6gv0
Data klinis
Nama dagang Apidra, Apidra Solostar
AHFS/Drugs.com monograph
MedlinePlus a607033
Data lisensi US Daily Med:glulisine pranala
Kat. kehamilan B3(AU)
Status hukum Harus dengan resep dokter (S4) (AU) POM (UK) -only (US)
Rute subkutan, intravena
Pengenal
Nomor CAS 207748-29-6 N
Kode ATC A10AB06
DrugBank DB01309
ChemSpider none N
UNII 7XIY785AZD N
KEGG D04540 YaY
Data kimia
Rumus C258H384N64O78S6 

Efek samping yang paling umum termasuk hipoglikemia (kadar glukosa darah rendah).[3]

Insulin glulisin disetujui untuk penggunaan medis di Amerika Serikat[1][4] dan di Uni Eropa[3] pada tahun 2004.

Kegunaan dalam medis

sunting

Insulin glulisin diindikasikan untuk pengobatan diabetes melitus.[1][3]

Referensi

sunting
  1. ^ a b c d "Apidra- insulin glulisine injection, solution; Apidra Solostar- insulin glulisine injection, solution". DailyMed. 25 July 2023. Diakses tanggal 10 August 2024. 
  2. ^ Garnock-Jones KP, Plosker GL (May 2009). "Insulin glulisine: a review of its use in the management of diabetes mellitus". Drugs. 69 (8): 1035–57. doi:10.2165/00003495-200969080-00006. PMID 19496630. 
  3. ^ a b c "Apidra EPAR". European Medicines Agency (EMA). 27 July 2009. Diakses tanggal 7 October 2020. 
  4. ^ "Drug Approval Package: Apidra (Insulin Glulisine [rDNA Origin]) NDA #021629". U.S. Food and Drug Administration (FDA). Diakses tanggal 10 August 2024.