Insulin glulisin
Insulin glulisin adalah bentuk insulin medis yang dimodifikasi dan bekerja cepat yang digunakan untuk mengobati diabetes melitus. Insulin ini berbeda dari insulin manusia karena asam amino asparagina pada posisi B3 digantikan oleh lisin, dan lisin pada posisi B29 digantikan oleh asam glutamat.[1] Ketika disuntikkan secara subkutan, insulin ini muncul dalam darah lebih awal daripada insulin manusia biasa (RHI).[2] Suntikan intravena dapat digunakan untuk hiperglikemia ekstrem.[1] Insulin ini dikembangkan oleh Sanofi-Aventis.
PDB: 6gv0 | |
Data klinis | |
Nama dagang | Apidra, Apidra Solostar |
AHFS/Drugs.com | monograph |
MedlinePlus | a607033 |
Data lisensi | US Daily Med:glulisine pranala |
Kat. kehamilan | B3(AU) |
Status hukum | Harus dengan resep dokter (S4) (AU) POM (UK) ℞-only (US) |
Rute | subkutan, intravena |
Pengenal | |
Nomor CAS | 207748-29-6 |
Kode ATC | A10AB06 |
DrugBank | DB01309 |
ChemSpider | none |
UNII | 7XIY785AZD |
KEGG | D04540 |
Data kimia | |
Rumus | C258H384N64O78S6 |
Efek samping yang paling umum termasuk hipoglikemia (kadar glukosa darah rendah).[3]
Insulin glulisin disetujui untuk penggunaan medis di Amerika Serikat[1][4] dan di Uni Eropa[3] pada tahun 2004.
Kegunaan dalam medis
suntingInsulin glulisin diindikasikan untuk pengobatan diabetes melitus.[1][3]
Referensi
sunting- ^ a b c d "Apidra- insulin glulisine injection, solution; Apidra Solostar- insulin glulisine injection, solution". DailyMed. 25 July 2023. Diakses tanggal 10 August 2024.
- ^ Garnock-Jones KP, Plosker GL (May 2009). "Insulin glulisine: a review of its use in the management of diabetes mellitus". Drugs. 69 (8): 1035–57. doi:10.2165/00003495-200969080-00006. PMID 19496630.
- ^ a b c "Apidra EPAR". European Medicines Agency (EMA). 27 July 2009. Diakses tanggal 7 October 2020.
- ^ "Drug Approval Package: Apidra (Insulin Glulisine [rDNA Origin]) NDA #021629". U.S. Food and Drug Administration (FDA). Diakses tanggal 10 August 2024.