Karbosistein

senyawa kimia

Karbosistein adalah mukolitik yang mengurangi viskositas dahak sehingga dapat digunakan untuk membantu meredakan gejala penyakit paru obstruktif kronik (PPOK) dan bronkientasis dengan memungkinkan penderitanya mengeluarkan dahak dengan lebih mudah.[2][3] Karbosistein tidak boleh digunakan bersama antitusif (obat penekan batuk) atau obat yang mengeringkan sekresi bronkial.

Karbosistein
Nama
Nama IUPAC
(R)-2-Amino-3-(karboksimetilsulfanil)asam propanoat
Nama lain
S-Karboksimetil-L-sistein; Aktitiol, Lisomucil, Musiklar, Mukodina, Mukoleks, Rinatiol, Transbronkin[1]
Penanda
Model 3D (JSmol)
3DMet {{{3DMet}}}
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
Nomor EC
KEGG
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
  • InChI=1S/C5H9NO4S/c6-3(5(9)10)1-11-2-4(7)8/h3H,1-2,6H2,(H,7,8)(H,9,10)/t3-/m0/s1 YaY
    Key: GBFLZEXEOZUWRN-VKHMYHEASA-N YaY
  • InChI=1/C5H9NO4S/c6-3(5(9)10)1-11-2-4(7)8/h3H,1-2,6H2,(H,7,8)(H,9,10)
    Key: GBFLZEXEOZUWRN-UHFFFAOYAN
  • InChI=1/C5H9NO4S/c6-3(5(9)10)1-11-2-4(7)8/h3H,1-2,6H2,(H,7,8)(H,9,10)/t3-/m0/s1
    Key: GBFLZEXEOZUWRN-VKHMYHEABX
  • O=C(O)C(N)CSCC(=O)O
  • O=C(O)[C@@H](N)CSCC(=O)O
Sifat
C5H9NO4S
Massa molar 179,19 g·mol−1
Penampilan Padatan tak berwarna
Titik lebur 204 hingga 207 °C (399 hingga 405 °F; 477 hingga 480 K)
Farmakologi
Kode ATC R05CB03
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
N verifikasi (apa ini YaYN ?)
Referensi

Obat ini pertama kali dideskripsikan pada tahun 1951 dan mulai digunakan dalam dunia medis pada tahun 1960.[4] Karbosistein diproduksi melalui alkilasi sisteina dengan asam kloroasetat.[5]

Referensi

sunting
  1. ^ Carbocisteine. drugbank.ca
  2. ^ Zheng JP, Kang J, Huang SG, Chen P, Yao WZ, Yang L, Bai CX, Wang CZ, Wang C, Chen BY, Shi Y, Liu CT, Chen P, Li Q, Wang ZS, Huang YJ, Luo ZY, Chen FP, Yuan JZ, Yuan BT, Qian HP, Zhi RC, Zhong NS (2008). "Effect of carbocisteine on acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease (PEACE Study): A randomised placebo-controlled study". Lancet. 371 (9629): 2013–2018. doi:10.1016/S0140-6736(08)60869-7. PMID 18555912. 
  3. ^ Yasuda H, Yamaya M, Sasaki T, Inoue D, Nakayama K, Tomita N, Yoshida M, Sasaki H (2006). "Carbocisteine reduces frequency of common colds and exacerbations in patients with chronic obstructive pulmonary disease". Journal of the American Geriatrics Society. 54 (2): 378–380. doi:10.1111/j.1532-5415.2005.00592_9.x . PMID 16460403. 
  4. ^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. hlm. 544. ISBN 9783527607495. 
  5. ^ Karlheinz Drauz; Ian Grayson; Axel Kleemann; Hans‐Peter Krimmer; Wolfgang Leuchtenberger; Christoph Weckbecker (2005), "Amino Acids", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a02_057.pub2