Nitrobenzena

**Nitrobenzena**
Nitrobenzene	Nitrobenzene
Nama
	Nama lain Nitrobenzol; Minyak mirbane
Penanda
Nomor CAS	98-95-3 ;
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif;
3DMet	{{{3DMet}}}
ChEBI	CHEBI:27798 ;
ChEMBL	ChEMBL15750 ;
ChemSpider	7138 ;
Nomor EC
KEGG	C06813 ;
PubChem CID	7416;
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	E57JCN6SSY ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID3020964 ;
	InChI InChI=1S/C6H5NO2/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H Key: LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C6H5NO2/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H Key: LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYAA;
	SMILES c1ccc(cc1)[N+](=O)[O-];
Sifat
Rumus kimia	C
Massa molar	123,06 g/mol
Penampilan	kekuningan, cairan berminyak
Bau	menyengat, seperti pasta semir sepatu
Densitas	1,199 g/cm3
Titik lebur	5,7 °C
Titik didih	210,9 °C
Kelarutan dalam air	0,19 g/100 mL pada 20 °C
Tekanan uap	0,3 mmHg (25 °C)
Bahaya
Klasifikasi UE (DSD) (usang)	T F N
Frasa-R	R10, R23/24/25, R40,; R48/23/24, R51/53, R62
Frasa-S	(S1/2), S28, S36/37,; S45, S61
Titik nyala	88 °C
Suhu; swasulut	480 °C
Ambang ledakan	1,8%-?
	Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC):
LD50 (dosis median)	780 mg/kg (rat, oral); 600 mg/kg (rat, oral); 590 mg/kg (mouse, oral);
LDLo (terendah tercatat)	750 mg/kg (dog, oral)
	Batas imbas kesehatan AS (NIOSH):
PEL (yang diperbolehkan)	TWA 1 ppm (5 mg/m3) [skin]
REL (yang direkomendasikan)	TWA 1 ppm (5 mg/m3) [skin]
IDLH (langsung berbahaya)	200 ppm
Senyawa terkait
Senyawa terkait	Anilin; Benzendiazonium klorida; Nitrosobenzena
	Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikasi (apa ini ?)
	Referensi

Nitrobenzena adalah senyawa organik dengan rumus kimia C NO. Berupa minyak yang tak larut dalam air dan berwarna kuning pucat, dengan bau seperti buah badam (Inggris: almond). Ketika membeku, senyawa ini berbentuk kristal berwarna kuning kehijauan. Nitrobenzena diproduksi dalam skala besar dari benzena sebagai prekursor pada pembuatan anilin. Di laboratorium, senyawa ini banyak digunakan sebagai pelarut, terutama untuk pereaksi elektrofilik.

Produksi sunting

Nitrobenzene disiapkan melalui nitrasi benzena dengan campuran asam sulfat pekat, air, dan asam nitrat. Campuran ini kadang-kadang disebut "campuran asam." Produksi nitrobenzene adalah salah satu proses yang paling berbahaya yang dilakukan dalam industri kimia karena keeksotermalan reaksinya (ΔH = −117 kJ/mol).^[3]

Kapasitas nitrobenzena dunia pada tahun 1985 sekitar 1,7×10⁶ ton.^[3]

Referensi sunting

^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0450". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
^ ^a ^b "Nitrobenzene". Immediately Dangerous to Life and Health. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
^ ^a ^b Gerald Booth (2007). "Nitro Compounds, Aromatic". In: Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. John Wiley & Sons: New York. doi:10.1002/14356007.a17_411

Pranala luar sunting

Artikel bertopik senyawa kimia ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.

[PGCH-1] ^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0450". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).

[IDLH-2] "Nitrobenzene". Immediately Dangerous to Life and Health. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).

[Booth-3] Gerald Booth (2007). "Nitro Compounds, Aromatic". In: Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. John Wiley & Sons: New York. doi:10.1002/14356007.a17_411

[1]

[2]

[3]