Sianogen
senyawa kimia
Sianogen adalah senyawa kimia dengan rumus (CN)2. Senyawa ini berbentuk gas tidak berwarna yang bersifat racun dengan bau yang tajam. Senyawa ini termasuk golongan pseudohalogen. Molekul sianogen terdiri dari 2 gugus CN – dua gugus siano ini terhubung pada atom karbon mereka: N≡C−C≡N.[4] Beberapa turunan sianogen juga disebut sianogen meskipun senyawa-senyawa ini hanya memiliki satu gugus CN. Misalnya, sianogen bromida mempunyai rumus kimia NCBr.[5]
![]() | |||
| |||
Nama | |||
---|---|---|---|
Nama IUPAC | |||
Nama lain | |||
Penanda | |||
Model 3D (JSmol)
|
|||
3DMet | {{{3DMet}}} | ||
Referensi Beilstein | 1732464 | ||
ChEBI | |||
ChemSpider | |||
Nomor EC | |||
Referensi Gmelin | 1090 | ||
MeSH | cyanogen | ||
PubChem CID
|
|||
Nomor RTECS | {{{value}}} | ||
Nomor UN | 1026 | ||
CompTox Dashboard (EPA)
|
|||
| |||
| |||
Sifat | |||
C2N2 | |||
Massa molar | 52,04 g·mol−1 | ||
Penampilan | gas tak berwarna | ||
Bau | berbau tajam | ||
Densitas | 950 mg mL−1 (at −21 °C) | ||
Titik lebur | −28 °C (−18 °F; 245 K) | ||
Titik didih | 2.250 °C; 4.080 °F; 2.520 K | ||
45 g/100 mL (at 20 °C) | |||
Kelarutan | larut pada etanol, etil eter | ||
kH | 1.9 μmol Pa−1 kg−1 | ||
Indeks bias (nD) | 1.327 (18 °C) | ||
Termokimia | |||
Entropi molar standar (S |
241.57 J K−1 mol−1 | ||
Entalpi pembentukan standar (ΔfH |
309.07 kJ mol−1 | ||
Entalpi pembakaran standar ΔcH |
−1.0978–−1.0942 MJ mol−1 | ||
Bahaya | |||
Klasifikasi UE (DSD) (usang)
|
![]() ![]() ![]() | ||
Frasa-R | R12, R23, R50/53 | ||
Frasa-S | (S1/2), S16, S33, S45, S63 | ||
Ambang ledakan | 6.6–42.6% | ||
Senyawa terkait | |||
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
![]() ![]() ![]() | |||
Referensi | |||
Lihat juga
suntingReferensi
sunting- ^ a b c NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. Department of Health and Human Services, Centers for Disease Control, National Institute for Occupational Safety & Health. 2007. hlm. 82.
- ^ a b The Merck Index (edisi ke-10th). Rahway, NJ: Merck & Co. 1983. hlm. 385.
- ^ a b "oxalonitrile (CHEBI:29308)". Chemical Entities of Biological Interest. UK: European Bioinformatics Institute. 27 October 2006. Main. Diakses tanggal 6 June 2012.
- ^ Ringer, A. L.; Sherrill, C. D.; King, R. A.; Crawford, T. D. (2008). "Low-lying singlet excited states of isocyanogen". International Journal of Quantum Chemistry. 106 (6): 1137–1140. Bibcode:2008IJQC..108.1137R. doi:10.1002/qua.21586.
- ^ Hartman, W. W.; Dreger, E. E. (1931). "Cyanogen Bromide". Org. Synth. 11: 30; Coll. Vol. 2: 150.
Pranala luar
suntingWikimedia Commons memiliki media mengenai cyanogen.