Tomistoma
Tomistoma adalah sebuah genus gavialidae. Mereka terkenal karena moncongnya yang panjang dan sempit yang digunakan untuk menangkap ikan, mirip dengan gavial. Genus ini berisi satu anggota yang masih hidup yakni buaya sepit (Tomistoma schlegelii) serta beberapa spesies yang telah punah yakni T. cairense, T. lusitanicum T. coppensi, dan T. dowsoni. Namun spesies yang telah punah mungkin perlu direklasifikasi ke genus yang berbeda karena penelitian menunjukkan bahwa mereka bersifat parafili, misalnya spesies yang sebelumnya ditetapkan T. taiwanicus dari Taiwan direklasifikasi ke genus Toyotamaphimeia, dan T. dowsoni harus dikeluarkan dari Tomistoma berdasarkan pada analisis filogenetik.[2][3][4][5][6]
| Tomistoma | |
|---|---|
| |
| Tomistoma schlegelii | |
Klasifikasi ilmiah 
| |
| Domain: | Eukaryota |
| Kerajaan: | Animalia |
| Filum: | Chordata |
| Kelas: | Reptilia |
| Klad: | Archosauromorpha |
| Klad: | Archosauriformes |
| Ordo: | Crocodilia |
| Famili: | Gavialidae |
| Subfamili: | Tomistominae |
| Genus: | Tomistoma S. Müller, 1846 |
| Spesies | |
| |
Berbeda dengan gavial, moncong buaya sepit melebar ke arah pangkal sehingga lebih mirip dengan buaya sejati dibandingkan gavial, yang osteologinya menunjukkan garis keturunan yang berbeda dari semua crocodilia hidup lainnya.[7] Namun, meskipun secara morfologi lebih mirip dengan Crocodylidae berdasarkan ciri-ciri kerangkanya, studi molekuler terkini yang menggunakan pengurutan DNA secara konsisten menunjukkan bahwa buaya sepit dan berdasarkan kesimpulan bentuk-bentuk punah terkait lainnya yang secara tradisional dipandang sebagai anggota subfamili Tomistominae sebenarnya termasuk dalam Gavialoidea dan Gavialidae.[8][9][10][11][12][13][2][14]
Fosil spesies Tomistoma yang telah punah telah ditemukan dalam endapan berumur Paleogen, Neogen, dan Kuarter di Uganda, Italia, Portugal, Mesir, dan India, namun hampir semuanya kemungkinan merupakan genus yang berbeda karena usianya yang lebih tua dibandingkan dengan buaya sepit.[15]
Kladogram kelompok crocodilia utama yang masih hidup di bawah ini berdasarkan pada studi molekuler dan menunjukkan hubungan dekat dengan buaya sepit:[9][12][13][2][14]
| Crocodilia |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
_white_background.jpg){kind=small}
Berikut adalah kladogram yang lebih rinci dari studi penanggalan ujung tahun 2018 oleh Lee & Yates secara bersamaan menggunakan data morfologi, molekuler (pengurutan DNA), dan stratigrafi (usia fosil) yang menunjukkan usulan penempatan buaya sepit di dalam Gavialidae, termasuk anggota yang telah punah:[2]
| Gavialoidea |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| (kelompok berbasis batang) |
Referensi
sunting- ^ Rio, Jonathan P.; Mannion, Philip D. (6 September 2021). "Phylogenetic analysis of a new morphological dataset elucidates the evolutionary history of Crocodylia and resolves the long-standing gharial problem". PeerJ. 9: e12094. doi:10.7717/peerj.12094
. PMC 8428266 Periksa nilai |pmc=(bantuan). PMID 34567843 Periksa nilai|pmid=(bantuan). - ^ a b c d Lee, M. S. Y.; Yates, A. M. (2018). "Tip-dating and homoplasy: reconciling the shallow molecular divergences of modern gharials with their long fossil". Proceedings of the Royal Society B. 285 (1881). doi:10.1098/rspb.2018.1071 . PMC 6030529 . PMID 30051855.
- ^ Iijima, M.; Momohara, A.; Kobayashi, Y.; Hayashi, S.; Ikeda, T.; Taruno, H.; Watanabe, K.; Tanimoto, M.; Furui, S. (2018). "Toyotamaphimeia cf. machikanensis (Crocodylia, Tomistominae) from the Middle Pleistocene of Osaka, Japan, and crocodylian survivorship through the Pliocene-Pleistocene climatic oscillations". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 496: 346–360. Bibcode:2018PPP...496..346I. doi:10.1016/j.palaeo.2018.02.002.
- ^ Ito, Ai; Aoki, Riosuke; Hirayama, Ren; Yoshida, Masataka; Kon, Hiroo; Endo, Hideki (April 2018). "The Rediscovery and Taxonomical Reexamination of the Longirostrine Crocodylian from the Pleistocene of Taiwan". Paleontological Research (dalam bahasa Inggris). 22 (2): 150–155. doi:10.2517/2017PR016. ISSN 1342-8144.
- ^ Burke, Paul M. J.; Mannion, Philip D. (2023-03-16). "Neuroanatomy of the crocodylian Tomistoma dowsoni from the Miocene of North Africa provides insights into the evolutionary history of gavialoids". Journal of Anatomy (dalam bahasa Inggris). doi:10.1111/joa.13846. ISSN 0021-8782. PMC 10273334 Periksa nilai
|pmc=(bantuan). - ^ Cho, Yi-Yang; Tsai, Cheng-Hsiu (2023-06-29). "Crocodylian princess in Taiwan: Revising the taxonomic status of Tomistoma taiwanicus from the Pleistocene of Taiwan and its paleobiogeographic implications". Journal of Paleontology (dalam bahasa Inggris): 1–14. doi:10.1017/jpa.2023.36 . ISSN 0022-3360.
- ^ Piras, P., Colangelo, P., Adams, D. C., Buscalioni, A., Cubo, J., Kotsakis, T., & Raia, P. (2010). The Gavialis–Tomistoma debate: the contribution of skull ontogenetic allometry and growth trajectories to the study of crocodylian relationships. Evolution & development, 12(6): 568−579.
- ^ Densmore, L. D.; Owen, R. D. (1989). "Molecular Systematics of the Order Crocodilia". American Zoologist. 29 (3): 831–841. doi:10.1093/icb/29.3.831 .
- ^ a b Harshman, J.; Huddleston, C. J.; Bollback, J. P.; Parsons, T. J.; Braun, M. J. (2003). "True and false gharials: A nuclear gene phylogeny of crocodylia". Systematic Biology. 52 (3): 386–402. doi:10.1080/10635150309323 . PMID 12775527.
- ^ Gatesy, J.; Amato, G.; Norell, M.; DeSalle, R.; H. C. (2003). "Combined support for wholesale taxic atavism in gavialine crocodylians". Systematic Biology. 52 (3): 403–422. doi:10.1080/10635150309329 . PMID 12775528.
- ^ Willis, R. E.; McAliley, L. R.; Neeley, E. D.; Densmore Ld, L. D. (2007). "Evidence for placing the false gharial (Tomistoma schlegelii) into the family Gavialidae: Inferences from nuclear gene sequences". Molecular Phylogenetics and Evolution. 43 (3): 787–794. doi:10.1016/j.ympev.2007.02.005. PMID 17433721.
- ^ a b Gatesy, J.; Amato, G. (2008). "The rapid accumulation of consistent molecular support for intergeneric crocodylian relationships". Molecular Phylogenetics and Evolution. 48 (3): 1232–1237. doi:10.1016/j.ympev.2008.02.009. PMID 18372192.
- ^ a b Erickson, G. M.; Gignac, P. M.; Steppan, S. J.; Lappin, A. K.; Vliet, K. A.; Brueggen, J. A.; Inouye, B. D.; Kledzik, D.; Webb, G. J. W. (2012). "Insights into the ecology and evolutionary success of crocodilians revealed through bite-force and tooth-pressure experimentation". PLOS ONE. 7 (3): e31781. Bibcode:2012PLoSO...731781E. doi:10.1371/journal.pone.0031781 . PMC 3303775 . PMID 22431965.
- ^ a b Hekkala, E.; Gatesy, J.; Narechania, A.; Meredith, R.; Russello, M.; Aardema, M. L.; Jensen, E.; Montanari, S.; Brochu, C.; Norell, M.; Amato, G. (2021). "Paleogenomics illuminates the evolutionary history of the extinct Holocene "horned" crocodile of Madagascar, Voay robustus". Communications Biology. 4 (1): 505. doi:10.1038/s42003-021-02017-0 . PMC 8079395 Periksa nilai
|pmc=(bantuan). PMID 33907305 Periksa nilai|pmid=(bantuan). - ^ "Fossilworks: Tomistoma". fossilworks.org.
