Wikipedia

Morfin

senyawa kimia
Revisi sejak 2 Januari 2020 05.54 oleh Handarii (bicara | kontrib) (Penambahan berupa terjemahan dari artikel wiki berbahasa Inggris.)


Morfina adalah alkaloid analgesik yang sangat kuat dan merupakan agen aktif utama yang ditemukan pada opium. Senyawa ini bekerja langsung pada sistem saraf pusat untuk menghilangkan nyeri.[3] Morfina diberikan baik dalam kasus nyeri akut maupun kronis.[3] Pasien serangan jantung atau persalinan sering kali diberikan morfina.[3] Obat ini dikonsumsi melalui mulut, suntikan ke otot, suntikan ke bawah kulit, intravena, suntikan ke ruang sekitar sumsum tulang belakang, atau dubur.[3] Efek maksimum dicapai setelah sekitar 20 menit jika lewat intravena dan 60 menit jika lewat mulut; durasi kerja mencapai 3-7 jam.[3][4] Obat yang bekerja lama juga tersedia.[3]

Morfina
Berkas:Morphine - Morphine.svg
Nama sistematis (IUPAC)
(4R,4aR,7S,7aR,12bS)-3-Methyl-2,3,4,4a,7,7a-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-7,9-diol
Data klinis
Nama dagang Statex, MSContin, Oramorph, Sevredol, and others[1]
AHFS/Drugs.com monograph
Kat. kehamilan C(AU) C(US)
Status hukum Dikontrol (S8) (AU) Schedule I (CA) ? (UK) ? (US)
Kemungkinan
ketergantungan 		High
Rute Inhalation (smoking), insufflation (snorting), by mouth (PO), rectal, subcutaneous (SC), intramuscular (IM), intravenous (IV), epidural, and intrathecal (IT)
Data farmakokinetik
Bioavailabilitas 20–40% (by mouth), 36–71% (rectally),[2] 100% (IV/IM)
Ikatan protein 30–40%
Metabolisme Hepatic 90%
Waktu paruh 2–3 hours
Ekskresi Renal 90%, biliary 10%
Pengenal
Nomor CAS 57-27-2 YaY
64-31-3 (neutral sulfate),
52-26-6 (hydrochloride)
Kode ATC N02AA01
PubChem CID 5288826
Ligan IUPHAR 1627
DrugBank DB00295
ChemSpider 4450907 YaY
UNII 76I7G6D29C YaY
KEGG D08233 YaY
ChEBI CHEBI:17303 YaY
ChEMBL CHEMBL70 YaY
Data kimia
Rumus C17H19NO3 
Massa mol. 285.34 g/mol
SMILES eMolecules & PubChem

  • InChI=1S/C17H19NO3/c1-18-7-6-17-10-3-5-13(20)16(17)21-15-12(19)4-2-9(14(15)17)8-11(10)18/h2-5,10-11,13,16,19-20H,6-8H2,1H3/t10-,11+,13-,16-,17-/m0/s1 YaY
    Key:BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N YaY

Data fisik
Kelarutan dalam air HCl & sulf.: 60 mg/mL (20 °C)

Efek samping serius mencakup kerja pernapasan yang menurun dan tekanan darah yang rendah.[3] Morfina menimbulkan ketergantungan dan rentan disalahgunakan.[3] Jika dosis dikurangi setelah penggunaan jangka panjang, gejala putus obat opiat dapat terjadi.[3] Efek samping yang umum termasuk kantuk, muntah, dan sembelit.[3] Peringatan diberikan bagi pasien hamil atau menyusui sebab morfina dapat berpengaruh pada bayi.[3]

Morfina pertama kali diisolasi antara 1803 dan 1805 oleh Friedrich Sertürner.[5][6] Isolasi ini dianggap sebagai yang pertama dalam kategori bahan aktif dari tanaman.[7] Merck memasarkannya pertama kali pada 1827.[5][6] Morfina banyak digunakan setelah penemuan spuit hipodermis pada 1853-1855.[5][6][8] Sertürner pertama kali menamakan senyawa ini morphium mengikuti dewa mimpi Yunani, Morfeus, karena efek menyebabkan tidur.[8][9]

Sumber utama dalam isolasi morfina adalah poppy straw Papaver somniferum.[10] Pada 2013, produksi morfina mendekati 523 ton.[11] Hampir 45 ton morfina digunakan menangani nyeri, peningkatan empat kali lipat daripada dua puluh tahun terakhir.[11] Sekitar 70% obat ini digunakan sebagai bahan opioid lain seperti hidromorfon, oksimorfon, dan heroin.[11][12][13] Morfina digolongkan sebagai obat Schedule II di Amerika Serikat,[12] Class A di Inggris,[14] dan Schedule I di Kanada.[15] Obat ini terdaftar dalam Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia, obat-obatan paling efektif dan aman yang dibutuhkan oleh sistem kesehatan.[16] Pada 2016, morfina adalah obat yang paling banyak diresepkan ke-158 di Amerika Serikat, dalam lebih dari tiga juta resep.[17]

Efek Samping

Efek samping morfina berdampak pada segi fisik dan psikologis. Penggunaan morfina secara tidak benar dapat menyebabkan mual, muntah, mulut kering, perubahaan warna wajah, sulit buang air besar, berkeringat, mengantuk, penglihatan kabur bahkan dapat menyebabkan kesadaran hilang sementara. Adapun efek kepada psikologis dari penggunaan morfina yang tidak sesuai adalah bahagia berlebihan tanpa alasan(euphoria), linglung, gelisah, suasana hati labil, terlihat apatis, konsentrasi menurun bahkan menyebabkan ketergantungan.

Sejarah

Morfin (INN) (diucapkan / n mɔrfi ː / ) ( MS T'rusk, MSIR, Avinza, Kadian, Oramorph, Roxanol, Kapanol ) adalah potensial candu analgesik obat dan dianggap sebagai prototipikal opioid. Hal ini ditemukan pada 1804 oleh Friedrich Sertürner, dan pertama kali didistribusikan oleh Friedrich Sertürner pada tahun 1817, dan komersial pertama dijual oleh Merck pada tahun 1827, yang pada waktu itu sebuah toko kimia kecil. Morfin lebih banyak digunakan setelah penemuan jarum suntik pada tahun 1857. Pada awalnya, penggunaan morfin ini digunakan untuk obat pereda nyeri dan sebagai terapi ketergantungan dari alkohol dan opium. Namun sayangnya, seiringnya berjalan waktu morfin ini banyak disalahgunakan.

Kandungan Morfin

Morfin paling banyak mengandung alkaloid yang ditemukan di opium, getah kering (lateks) yang berasal dari hasil getah irisan biji mentah opium, atau dinamakan, poppy (Papaver somniferum). Morfin adalah pemurnian pertama dari sumber tanaman dan merupakan salah satu dari sedikitnya yang mengandung 50 macam alkaloid dari beberapa jenis opium, Poppy Straw Konsentrat, dan turunan opium lainnya.

Morfin umumnya 8 sampai 17 persen dari berat kering opium, walaupun khusus dibesarkan kultivar mencapai 26 persen atau menghasilkan morfin sedikit sekali, di bawah 1 persen, mungkin turun menjadi 0,04 persen. Varietas yang terakhir, termasuk 'Przemko' dan Norman 'kultivar' dari opium poppy, digunakan untuk menghasilkan dua alkaloid lain, tebain dan oripavine, yang digunakan dalam pembuatan-sintetik dan semi sintetik opioid seperti oxycodone dan etorphine dan beberapa jenis obat.

P. bracteatum tidak mengandung morfin atau kodein, atau narkotika lainnya (alkaloid tipe fenantrena). Spesies ini lebih merupakan sumber tebain. Terdapatnya morfin di lain papaverales dan Papaveraceae, serta pada beberapa jenis hop dan murbei pohon belum dikonfirmasi. Morfin diproduksi paling dominan di awal siklus hidup tanaman. Melewati titik optimum untuk ekstraksi, berbagai proses di pabrik memproduksi kodein,tebain,dan dalam beberapa kasus jumlah hidromorfon, dihydromorphine, dihydrocodeine, tetrahydrothebaine, dan xanax (senyawa ini agak disintesis dari tebain dan oripavine) diabaikan. Tubuh manusia memproduksi endorphin yang merupakan neuropeptida, dengan efek yang sama.

Dalam pengobatan klinis, morfin dianggap sebagai standar emas, atau patokan, dari analgesik digunakan untuk meringankan penderitaan berat atau sakit dan penderitaan. Seperti opioid lain, misalnya oksikodon (OxyContin, Percocet, Percodan), hidromorfon (Dilaudid, Palladone), dan diacetylmorphine ( heroin ), morfin langsung mempengaruhi pada sistem saraf pusat (SSP) untuk meringankan rasa sakit . Morfin memiliki potensi tinggi untuk kecanduan, toleransi dan psikologis ketergantungan berkembang dengan cepat, meskipun ketergantungan psikologis mungkin membutuhkan beberapa bulan untuk berkembang.

Pranala luar

 

Artikel bertopik kedokteran atau medis ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.

Referensi

  1. ^ Kesalahan pengutipan: Tag <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama drugs.com-page
  2. ^ Jonsson T, Christensen CB, Jordening H, Frølund C (April 1988). "The bioavailability of rectally administered morphine". Pharmacol. Toxicol. 62 (4): 203–5. doi:10.1111/j.1600-0773.1988.tb01872.x. PMID 3387374. 
  3. ^ a b c d e f g h i j k "Morphine Sulfate Monograph for Professionals". Drugs.com (dalam bahasa Inggris). Diakses tanggal 2019-12-31. 
  4. ^ Beaty, James H.; Kasser, James R. (2010). Rockwood and Wilkins' Fractures in Children (dalam bahasa Inggris). Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 978-1-58255-784-7. 
  5. ^ a b c COURTWRIGHT, David T. (2009-06-30). Forces of Habit: Drugs and the Making of the Modern World (dalam bahasa Inggris). Harvard University Press. ISBN 978-0-674-02990-3. 
  6. ^ a b c "Forces of Habit - David T. COURTWRIGHT - Google Books". web.archive.org. 2017-09-08. Diakses tanggal 2020-01-01. 
  7. ^ Luch, Andreas (2009-04-03). Molecular, Clinical and Environmental Toxicology: Volume 1: Molecular Toxicology (dalam bahasa Inggris). Springer Science & Business Media. ISBN 978-3-7643-8336-7. 
  8. ^ a b Mosher, Clayton J.; Akins, Scott M. (2013-08-22). Drugs and Drug Policy: The Control of Consciousness Alteration (dalam bahasa Inggris). SAGE Publications. ISBN 978-1-4833-2188-2. 
  9. ^ Fisher, Gary L.; Roget, Nancy A. (2008-11-11). Encyclopedia of Substance Abuse Prevention, Treatment, and Recovery (dalam bahasa Inggris). SAGE Publications. ISBN 978-1-4522-6601-5. 
  10. ^ Estupefacientes: previsiones de las necesidades mundiales para 2008, estadisticas de 2006 (dalam bahasa Inggris). United Nations Publications. 2008-04. ISBN 978-92-1-048119-9. 
  11. ^ a b c "Book sources". Wikipedia (dalam bahasa Inggris). 
  12. ^ a b Busse, Gregory D.; Triggle, D. J.; Staff, State University of New York at Buffalo; Staff, Pharmaceutical Sciences (2006). Morphine (dalam bahasa Inggris). Infobase Publishing. ISBN 978-1-4381-0211-5. 
  13. ^ FFFLM, Steven B. Karch, MD (2006-12-21). Drug Abuse Handbook (dalam bahasa Inggris). CRC Press. ISBN 978-1-4200-0346-8. 
  14. ^ Macpherson, Gordon (2002-01-01). Black's Medical Dictionary (dalam bahasa Inggris). A&C Black. ISBN 978-0-7136-5442-4. 
  15. ^ Vallerand, April Hazard; Sanoski, Cynthia A. (2014-06-04). Davis's Canadian Drug Guide for Nurses® (dalam bahasa Inggris). F.A. Davis. ISBN 978-0-8036-4086-3. 
  16. ^ "Wayback Machine" (PDF). web.archive.org. 2016-12-13. Diakses tanggal 2020-01-02. 
  17. ^ "The Top 300 of 2020". clincalc.com. Diakses tanggal 2020-01-02. 
Diperoleh dari "https://wiki-indonesia.club/w/index.php?title=Morfin&oldid=16406069"